IO Vancomycine dans TSA
Administration intra-osseuse ou intraveineuse de vancomycine dans l'arthroplastie totale de l'épaule : changer de paradigme
Le but de cette étude est de comparer deux régimes et techniques antibiotiques différents lors d'une arthroplastie totale de l'épaule.
Objectif principal : Des niveaux comparables de vancomycine seront trouvés dans les os, les tissus mous et les échantillons systémiques entre les groupes de patients.
Objectif secondaire : comparer les taux de complications postopératoires à 30 jours et à 90 jours (infection) entre le groupe témoin (administration IV standard de vancomycine) et le groupe interventionnel (administration intraosseuse de vancomycine). Les enquêteurs émettent l'hypothèse qu'il n'y aura pas de différence dans les taux de complications (infection) entre les groupes.
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude est un essai prospectif, randomisé, à simple insu et contrôlé. 20 patients dans chaque bras de traitement : 20 patients recevront de la vancomycine IV, 20 patients recevront de la vancomycine IO. Cette taille d'échantillon est basée sur des études antérieures examinant la concentration de vancomycine dans l'arthroplastie totale primaire du genou sans garrot entre IO vs IV [12,13].
Une fois que le participant a été inscrit, il sera randomisé dans le groupe témoin ou le groupe expérimental par un logiciel basé sur Excel avant sa procédure.
Contrôle - Administration IV standard de vancomycine
1) Les patients recevront le traitement antibiotique préopératoire standard du chirurgien orthopédiste de l'hôpital méthodiste de Houston pour les patients ayant subi une arthroplastie totale de l'épaule. Cela comprend l'abx IV (généralement ancef ou céfépime et vancomycine) qui sera démarré dans la période préopératoire environ 1 heure avant l'incision (dose de vancomycine basée sur le poids à environ 15 mg/kg [6,7] généralement 1000-1750 mg dans 500 ml NS ).
Intervention - Administration intra-osseuse (IO) de vancomycine
- Antibiotiques IV (selon la norme de soins du médecin) : généralement, l'ancef ou le céfépime est commencé en préopératoire dans l'heure suivant l'incision
- La vancomycine IO est administrée au bloc opératoire après une préparation stérile et un drapage (500 mg dans 100-150 ml NS).
- L'injection aura lieu dans l'humérus proximal
Tous les patients des deux groupes seront surveillés pendant la chirurgie et immédiatement après l'opération pour les réactions indésirables à l'injection (c. Syndrome de l'homme rouge) car il s'agit de la norme de soins.
Tous les patients (IV et IO) suivront par ailleurs des protocoles postopératoires identiques (y compris l'administration postopératoire d'antibiotiques)
Collecte d'échantillons intra-op
Des échantillons seront prélevés aux endroits suivants aux moments suivants :
Échantillon systémique - Début du cas Un taux sanguin de vancomycine sera prélevé par le personnel anesthésiste (CRNA, MD) au début de l'incision et devrait avoir lieu simultanément avec le prélèvement final de l'échantillon de tissus mous ci-dessous Échantillon de tissus mous - Synovium Début Un petit échantillon de tissus mous seront prélevés de la synoviale à leur entrée dans l'articulation de l'épaule. Cet échantillon ne sera prélevé que s'il est facilement disponible pour le chirurgien.
Échantillon d'os - Os de la tête humérale Une fois le col huméral coupé avec l'instrument "emporte-pièce", une partie de la tête/du cou huméral sera retirée et placée dans un bocal à échantillons séparé (le reste de la tête sera envoyé en pathologie comme d'habitude).
Échantillon de tissus mous - Extrémité synoviale Un petit échantillon de tissus mous sera prélevé de la synoviale avant le début de la fermeture de la plaie. Cet échantillon ne sera prélevé que s'il est facilement disponible pour le chirurgien.
Échantillon systémique Un niveau sanguin de vancomycine sera prélevé par le personnel anesthésiste (CRNA, MD) au moment de l'initiation de la fermeture et devrait se produire simultanément avec le prélèvement final de l'échantillon de tissu mou ci-dessus
Variables de données à enregistrer Âge (calculé à partir de la date de naissance), date de la chirurgie, date de sortie, sexe, latéralité, groupe d'étude, créatinine préopératoire, créatinine postopératoire, taux de vancomycine systémique à l'incision, taux de vancomycine des tissus mous (début synovial et synoviale), taux de vancomycine dans l'échantillon d'os de la tête humérale et taux de vancomycine systémique au début de la fermeture de la plaie. De plus, les réactions indésirables locales/systémiques déterminées à partir du dossier du patient, les complications à 30 jours, les complications à 90 jours, le coût, le temps écoulé entre l'administration de l'antibiotique et l'incision, le temps opératoire et le temps d'incision.
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Kendra Ihaza, MS
- Numéro de téléphone: 3462380206
- E-mail: kihaza@houstonmethodist.org
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Haley Goble, MHA
- Numéro de téléphone: 7134413930
- E-mail: hmgoble@houstonmethodist.org
Lieux d'étude
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Texas
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Houston, Texas, États-Unis, 77030
- Houston Methodist Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration
- Le patient subit une arthroplastie anatomique ou inversée de l'épaule
- Le patient est en mesure de donner son consentement éclairé pour participer à l'étude. Les consentements de LAR ne seront pas utilisés pour cette étude
- Tranche d'âge> 18
Critère d'exclusion:
- Chirurgie antérieure de l'épaule
- IMC supérieur à 35
- Contre-indication à recevoir de la vancomycine, du céfépime, de l'ancef ou d'un autre antibiotique préopératoire standard (allergie, problème médical, etc.).
- Incapacité à administrer la perfusion IO
- Refus de participer
- Diabète
- Patients immunodéprimés ou immunodéprimés (VIH, hépatite C, ESRD, dialyse, greffe, chimio/radiothérapie au cours des 6 derniers mois, médicaments)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Comparateur placebo: Contrôle - Administration IV standard de vancomycine
Les patients recevront le traitement antibiotique préopératoire standard du chirurgien orthopédique de l'hôpital méthodiste de Houston pour les patients ayant subi une arthroplastie totale de l'épaule.
Cela comprend l'abx IV (généralement ancef ou céfépime et vancomycine) qui sera démarré dans la période préopératoire environ 1 heure avant l'incision (dose de vancomycine basée sur le poids à environ 15 mg/kg [6,7] généralement 1000-1750 mg dans 500 ml NS ).
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Les patients recevront le traitement antibiotique préopératoire standard du chirurgien orthopédique de l'hôpital méthodiste de Houston pour les patients ayant subi une arthroplastie totale de l'épaule.
Cela comprend l'abx IV (généralement ancef ou céfépime et vancomycine) qui sera démarré dans la période préopératoire environ 1 heure avant l'incision (dose de vancomycine basée sur le poids à environ 15 mg/kg [6,7] généralement 1000-1750 mg dans 500 ml NS ).
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Expérimental: Intervention - Administration intra-osseuse (IO) de vancomycine
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Niveaux systémiques de vancomycine
Délai: 24 heures
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Des niveaux comparables de vancomycine seront trouvés dans des échantillons systémiques entre les groupes de patients.
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24 heures
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Niveaux de vancomycine dans le deltoïde initial
Délai: 24 heures
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Des niveaux comparables de vancomycine seront trouvés dans les échantillons deltoïdes initiaux entre les groupes de patients.
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24 heures
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Niveaux de vancomycine dans la tête humérale
Délai: 24 heures
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Des niveaux comparables de vancomycine seront trouvés dans des échantillons de tête humérale entre les groupes de patients.
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24 heures
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Niveaux de vancomycine en synovium
Délai: 24 heures
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Des niveaux comparables de vancomycine seront trouvés dans les échantillons de synovium entre les groupes de patients.
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24 heures
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Niveaux de vancomycine en labrum
Délai: 24 heures
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Des niveaux comparables de vancomycine seront trouvés dans les échantillons de labrum entre les groupes de patients.
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24 heures
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Niveaux de vancomycine en alésage glénoïde
Délai: 24 heures
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Des niveaux comparables de vancomycine seront trouvés dans des échantillons de ramage glénoïde entre les groupes de patients.
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24 heures
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Niveaux de vancomycine dans le tendon biceps
Délai: 24 heures
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Des niveaux comparables de vancomycine seront trouvés dans les échantillons de tendon biceps entre les groupes de patients.
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24 heures
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Niveaux de vancomycine dans la fin deltoïde
Délai: 24 heures
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Des niveaux comparables de vancomycine seront trouvés dans les échantillons deltoïdes finaux entre les groupes de patients.
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24 heures
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Niveaux de vancomycine dans le tendon du biceps
Délai: 24 heures
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Des niveaux comparables de vancomycine seront trouvés dans les échantillons de tendon biceps entre les groupes de patients.
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24 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de complications postopératoires (infection)
Délai: 30 jours, 90 jours
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Comparez les taux de complications postopératoires de 30 jours et 90 jours (infection) entre le contrôle (administration standard IV de vancomycine) par rapport au groupe interventionnel (administration intraosseuse de vancomycine).
Les enquêteurs émettent l'hypothèse qu'il n'y aura pas de différence dans les taux de complications (infection) entre les groupes.
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30 jours, 90 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Estimé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- PRO00036529
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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