Effet aigu du tDCS chez les jeunes individus
Effet aigu du tDCS sur les performances motrices, le contrôle autonome et les fonctions attentionnelles et exécutives chez les jeunes
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Taís Malysz
- Numéro de téléphone: +5551995890622
- E-mail: tais.malysz@ufrgs.br
Lieux d'étude
-
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RS
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Porto Alegre, RS, Brésil, 90630150
- Tais Malysz
-
Contact:
- Taís Malysz
- Numéro de téléphone: +5551995890622
- E-mail: tais.malysz@ufrgs.br
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- 20-30 ans
- participant des deux sexes
Critère d'exclusion:
- antécédents de maladies neurologiques ou psychologiques;
- utilisation de médicaments pouvant affecter le contrôle de l'équilibre, tels que des médicaments sédatifs ;
- présence de blessures aux muscles squelettiques telles qu'une fracture, une blessure aux ligaments, une tension musculaire ou une lombalgie qui restreint les mouvements ;
- présence de tout signe d’atteinte de la moelle épinière ;
- déficience visuelle ou auditive;
- déformations musculo-squelettiques des membres inférieurs ou supérieurs pouvant affecter la posture debout du participant ;
- affections cutanées (par exemple, eczéma et blessures) sur le cuir chevelu
- présence de métal à l'intérieur de la tête (à l'extérieur de la bouche) comme des éclats, des clips chirurgicaux ou des fragments de soudure ou de métallurgie ;
- dispositifs implantés tels qu'un stimulateur cardiaque, un implant cochléaire ;
- obtenir moins de 24 points au mini examen de l'état mental (MMSE)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Tripler
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Intervention
Dans le groupe d'intervention, les stimulations anodiques débuteront après une période de rampe de 30 s, suivie de 20 min à 2 milliampères et se termineront par une rampe de 30 s.
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Stimulation électrique transcrânienne cérébelleuse - 20 mA - 20 min
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Comparateur placebo: Placebo
Dans la configuration simulée, la rampe de 30 s sera immédiatement suivie de la rampe de 30 s et sans aucun courant (Sham Group)
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Stimulation électrique transcrânienne cérébelleuse - 20 mA - 20 min
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Effet du tDCS sur les performances du moteur
Délai: À la fin des études, en moyenne 1 an
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À la fin des études, en moyenne 1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Effet du tDCS sur la mobilité fonctionnelle et l'équilibre dynamique
Délai: À la fin des études, en moyenne 1 an
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Le test assis-debout de 30 secondes - données exprimées en nombre de répétitions Le Time Up and Go Test (TUG) - données exprimées en temps(s)
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À la fin des études, en moyenne 1 an
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Effet de la variabilité de la fréquence cardiaque
Délai: À la fin des études, en moyenne 1 an
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fréquence cardiaque par minute
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À la fin des études, en moyenne 1 an
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Effet du tDCS sur les fonctions attentionnelles et exécutives
Délai: À la fin des études, en moyenne 1 an
|
temps(s) pour réaliser les testicules cognitifs (test Stroob)
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À la fin des études, en moyenne 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Taís Malysz, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Estimé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 71695023.3.0000.5347
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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