Ostry wpływ tDCS u młodych osób
Ostry wpływ tDCS na sprawność motoryczną, kontrolę autonomiczną oraz funkcje uwagi i wykonawcze u młodych osób
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Taís Malysz
- Numer telefonu: +5551995890622
- E-mail: tais.malysz@ufrgs.br
Lokalizacje studiów
-
-
RS
-
Porto Alegre, RS, Brazylia, 90630150
- Tais Malysz
-
Kontakt:
- Taís Malysz
- Numer telefonu: +5551995890622
- E-mail: tais.malysz@ufrgs.br
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 20-30 lat
- uczestnik obu płci
Kryteria wyłączenia:
- historia chorób neurologicznych lub psychicznych;
- stosowanie jakichkolwiek leków, które mogą wpływać na kontrolę równowagi, takich jak leki uspokajające;
- obecność urazów mięśni szkieletowych, takich jak złamanie, uszkodzenie więzadeł, napięcie mięśni lub ból krzyża ograniczający ruch;
- obecność jakichkolwiek oznak zajęcia rdzenia kręgowego;
- upośledzenie wzroku lub słuchu;
- deformacje układu mięśniowo-szkieletowego kończyn dolnych lub górnych, które mogą wpływać na postawę stojącą uczestnika;
- choroby skóry (np. egzema i urazy) na skórze głowy
- obecność metalu wewnątrz głowy (poza jamą ustną), takiego jak drzazgi, spinacze chirurgiczne lub fragmenty lutu lub metalu;
- wszczepione urządzenia, takie jak rozrusznik serca, implant ślimakowy;
- zdobądź mniej niż 24 punkty w Mini Mental State Examination (MMSE)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Potroić
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja
W grupie interwencyjnej stymulacje anodowe rozpoczną się po okresie narastania trwającym 30 s, po czym nastąpi 20 minut przy 2 miliamperach i zakończą się narastaniem trwającym 30 s.
|
Móżdżkowa przezczaszkowa stymulacja elektryczna - 20 mA - 20 min
|
|
Komparator placebo: Placebo
W symulowanej konfiguracji, po rampie trwającej 30 s bezpośrednio nastąpi rampa trwająca 30 s i bez prądu (Grupa Sham)
|
Móżdżkowa przezczaszkowa stymulacja elektryczna - 20 mA - 20 min
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ tDCS na osiągi silnika
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ tDCS na mobilność funkcjonalną i równowagę dynamiczną
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
30-sekundowy test siadu i stania – dane wyrażone w liczbie powtórzeń Test Time Up and Go (TUG) – dane wyrażone w czasie(ach)
|
Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Wpływ zmienności częstości akcji serca
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
tętno na minutę
|
Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Wpływ tDCS na funkcje uwagi i wykonawcze
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
czas (y) na realizację jąder poznawczych (test Strooba)
|
Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Taís Malysz, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 71695023.3.0000.5347
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na przezczaszkowa stymulacja elektryczna móżdżku
-
NCT07529210Jeszcze nie rekrutacjaDysfagia | Elektrostymulacja Neuromięśniowa