Острый эффект tDCS у молодых людей
Острое влияние tDCS на двигательную активность, вегетативный контроль, внимание и исполнительные функции у молодых людей
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Taís Malysz
- Номер телефона: +5551995890622
- Электронная почта: tais.malysz@ufrgs.br
Места учебы
-
-
RS
-
Porto Alegre, RS, Бразилия, 90630150
- Tais Malysz
-
Контакт:
- Taís Malysz
- Номер телефона: +5551995890622
- Электронная почта: tais.malysz@ufrgs.br
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- 20-30 лет
- участник обоего пола
Критерий исключения:
- история неврологических или психологических заболеваний;
- использование любых лекарств, которые могут повлиять на контроль баланса, например, седативных препаратов;
- наличие травм скелетных мышц, таких как перелом, повреждение связок, мышечное напряжение или боль в пояснице, ограничивающая движение;
- наличие каких-либо признаков поражения спинного мозга;
- нарушения зрения или слуха;
- скелетно-мышечные деформации нижних или верхних конечностей, которые могут повлиять на осанку участника;
- кожные заболевания (например, экзема и травмы) на коже головы
- наличие металла внутри головы (снаружи рта), например, осколков, хирургических зажимов или фрагментов припоя или металлических изделий;
- имплантированные устройства, такие как кардиостимулятор, кохлеарный имплант;
- набрать менее 24 баллов на мини-экзамене на психическое состояние (MMSE)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Тройной
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство
В группе вмешательства анодная стимуляция начнется после периода нарастания в 30 с, затем в течение 20 минут при токе 2 миллиампера и завершится нарастанием в 30 с.
|
Транскраниальная электростимуляция мозжечка - 20 мА - 20 мин.
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
В смоделированной конфигурации за изменением в 30 с сразу последует изменение в 30 с без тока (фиктивная группа).
|
Транскраниальная электростимуляция мозжечка - 20 мА - 20 мин.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Влияние tDCS на двигательную активность
Временное ограничение: По окончании обучения в среднем 1 год
|
|
По окончании обучения в среднем 1 год
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Влияние tDCS на функциональную мобильность и динамический баланс
Временное ограничение: По окончании обучения в среднем 1 год
|
30-секундный тест «сидеть и стоять» — данные выражены в количестве повторений. Тест «Time Up and Go» (TUG) — данные выражены во времени(ях).
|
По окончании обучения в среднем 1 год
|
|
Влияние вариабельности сердечного ритма
Временное ограничение: По окончании обучения в среднем 1 год
|
частота сердечных сокращений в минуту
|
По окончании обучения в среднем 1 год
|
|
Влияние tDCS на внимание и исполнительные функции
Временное ограничение: По окончании обучения в среднем 1 год
|
время (с) для реализации когнитивных функций яичек (тест Штроба)
|
По окончании обучения в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Taís Malysz, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 71695023.3.0000.5347
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Здоровый
-
NCT02240290Завершенный
-
NCT07186283ЗавершенныйПК в Healthy Volunteers
-
NCT06698861ЗавершенныйПК в Healthy Volunteers
-
NCT03769389ЗавершенныйGI гликемический индекс здоровых добровольцев | Гликемическая нагрузка GL Healthy Volunteers
-
NCT01340157ЗавершенныйПК в Healthy Volunteers
-
NCT03545399ЗавершенныйАнгедония в Healthy Volunteers
-
NCT07386730Еще не набираютПожилые люди (50-90 лет) | Ангедония в Healthy Volunteers