TDCS:n akuutti vaikutus nuoriin yksilöihin
TDCS:n akuutti vaikutus nuorten henkilöiden moottorin suorituskykyyn, autonomiseen ohjaukseen sekä tarkkaavaisuus- ja toimeenpanotoimintoihin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Taís Malysz
- Puhelinnumero: +5551995890622
- Sähköposti: tais.malysz@ufrgs.br
Opiskelupaikat
-
-
RS
-
Porto Alegre, RS, Brasilia, 90630150
- Tais Malysz
-
Ottaa yhteyttä:
- Taís Malysz
- Puhelinnumero: +5551995890622
- Sähköposti: tais.malysz@ufrgs.br
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 20-30 vuotta
- molempien sukupuolten osallistuja
Poissulkemiskriteerit:
- neurologisten tai psyykkisten sairauksien historia;
- sellaisten lääkkeiden käyttö, jotka voivat vaikuttaa tasapainon hallintaan, kuten rauhoittavat lääkkeet;
- luustolihasvauriot, kuten murtuma, nivelsiteiden vamma, lihasjännitys tai liikettä rajoittava alaselän kipu;
- selkäytimen osallistumisen merkkien esiintyminen;
- näkö- tai kuulovaurio;
- tuki- ja liikuntaelimistön epämuodostumat ala- tai yläraajoissa, jotka voivat vaikuttaa osallistujan seisoma-asentoon;
- ihosairaudet (esim. ihottuma ja vammat) päänahassa
- metallin läsnäolo pään sisällä (suun ulkopuolella), kuten sirpaleita, kirurgisia pidikkeitä tai juotos- tai metallityön palasia;
- implantoidut laitteet, kuten sydämentahdistin, sisäkorvaistute;
- saada alle 24 pistettä Mini Mental State Examinationissa (MMSE)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Interventioryhmässä anodiset stimulaatiot alkavat 30 sekunnin ramppijakson jälkeen, jota seuraa 20 minuuttia 2 miliampeerin teholla ja päättyvät 30 sekunnin ramppiin.
|
Pikkuaivojen transkraniaalinen sähköstimulaatio - 20 mA - 20 min
|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Simuloidussa kokoonpanossa 30 s ramppia seuraa välittömästi 30 s ramppi ja ilman virtaa (Sham Group)
|
Pikkuaivojen transkraniaalinen sähköstimulaatio - 20 mA - 20 min
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
TDCS:n vaikutus moottorin suorituskykyyn
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
TDCS:n vaikutus toiminnalliseen liikkuvuuteen ja dynaamiseen tasapainoon
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
30 sekunnin istuma ja seisomatesti - tiedot ilmaistuna toistojen lukumääränä Time Up and Go -testi (TUG) - tiedot ilmaistuna ajassa (aina)
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
|
Sydämen vaihtelun vaikutus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
syke minuutissa
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
|
TDCS:n vaikutus huomio- ja toimeenpanotoimintoihin
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
aika (s) kognitiivisten kiveksien toteuttamiseen (Stroob-testi)
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Taís Malysz, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 71695023.3.0000.5347
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Terve
-
NCT07293390ValmisMass Balance of [14C] TQ05105 in Healthy Chinese Subjects