Efecto agudo de tDCS en individuos jóvenes
Efecto agudo de tDCS sobre el rendimiento motor, el control autónomo y las funciones ejecutivas y de atención en individuos jóvenes
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Taís Malysz
- Número de teléfono: +5551995890622
- Correo electrónico: tais.malysz@ufrgs.br
Ubicaciones de estudio
-
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RS
-
Porto Alegre, RS, Brasil, 90630150
- Tais Malysz
-
Contacto:
- Taís Malysz
- Número de teléfono: +5551995890622
- Correo electrónico: tais.malysz@ufrgs.br
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- 20-30 años
- participante de ambos sexos
Criterio de exclusión:
- antecedentes de enfermedades neurológicas o psicológicas;
- uso de cualquier medicamento que pueda afectar el control del equilibrio, como medicamentos sedantes;
- presencia de lesiones del músculo esquelético como fractura, lesión de ligamentos, tensión muscular o dolor lumbar que restringe el movimiento;
- presencia de cualquier signo de afectación de la médula espinal;
- discapacidad visual o auditiva;
- deformidades musculoesqueléticas en las extremidades inferiores o superiores que pueden afectar la postura de pie del participante;
- afecciones de la piel (por ejemplo, eccema y lesiones) en el cuero cabelludo
- presencia de metal dentro de la cabeza (fuera de la boca) como astillas, clips quirúrgicos o fragmentos de soldadura o trabajos en metal;
- dispositivos implantados tales como marcapasos cardíaco, implante coclear;
- obtener menos de 24 puntos en el Mini Examen del Estado Mental (MMSE)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Intervención
En el grupo de intervención, las estimulaciones anódicas comenzarán después de un período de rampa de 30 s, seguidas de 20 min a 2 mili amperios y finalizarán con una rampa de 30 s.
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Estimulación eléctrica transcraneal cerebelosa - 20 mA - 20 min
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Comparador de placebos: Placebo
En la configuración simulada, a la rampa de 30 s le seguirá inmediatamente la rampa de 30 s y sin corriente (Grupo Sham)
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Estimulación eléctrica transcraneal cerebelosa - 20 mA - 20 min
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Efecto de tDCS sobre el rendimiento del motor.
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Efecto de tDCS sobre la movilidad funcional y el equilibrio dinámico.
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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La prueba de sentarse y levantarse de 30 segundos: datos expresados en número de repeticiones La prueba Time Up and Go (TUG): datos expresados en tiempo(s)
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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Efecto de la variabilidad de la frecuencia cardíaca.
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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frecuencia cardíaca por minuto
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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Efecto de tDCS sobre las funciones atencionales y ejecutivas.
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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tiempo(s) para realizar testículos cognitivos (test de Stroob)
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Taís Malysz, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 71695023.3.0000.5347
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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