Efeito agudo da ETCC em jovens
Efeito agudo da ETCC no desempenho motor, controle autonômico e funções atencionais e executivas em jovens
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Taís Malysz
- Número de telefone: +5551995890622
- E-mail: tais.malysz@ufrgs.br
Locais de estudo
-
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RS
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Porto Alegre, RS, Brasil, 90630150
- Tais Malysz
-
Contato:
- Taís Malysz
- Número de telefone: +5551995890622
- E-mail: tais.malysz@ufrgs.br
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- 20-30 anos
- participante de ambos os sexos
Critério de exclusão:
- história de doenças neurológicas ou psicológicas;
- uso de quaisquer medicamentos que possam afetar o controle do equilíbrio, como sedativos;
- presença de lesões musculares esqueléticas como fratura, lesão ligamentar, tensão muscular ou dor lombar que restringe os movimentos;
- presença de qualquer sinal de comprometimento da medula espinhal;
- deficiência visual ou auditiva;
- deformidades musculoesqueléticas nas extremidades inferiores ou superiores que possam afetar a postura em pé do participante;
- condições de pele (por exemplo, eczema e lesões) no couro cabeludo
- presença de metal no interior da cabeça (fora da boca), como lascas, clipes cirúrgicos ou fragmentos de solda ou metalurgia;
- dispositivos implantados como marca-passo cardíaco, implante coclear;
- marcar menos de 24 pontos no Mini Exame do Estado Mental (MEEM)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Triplo
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Intervenção
No grupo intervenção, as estimulações anódicas começarão após um período de rampa de 30 s, seguido de 20 min a 2 mili amperes e terminarão com uma rampa de 30 s.
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Estimulação elétrica transcraniana cerebelar - 20 mA - 20 min
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Comparador de Placebo: Placebo
Na configuração simulada, a rampa de 30 s será imediatamente seguida pela rampa de 30 s e sem corrente (Grupo Sham)
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Estimulação elétrica transcraniana cerebelar - 20 mA - 20 min
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Efeito da ETCC no desempenho motor
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 1 ano
|
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Até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Efeito da ETCC na mobilidade funcional e equilíbrio dinâmico
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 1 ano
|
O teste de sentar e levantar de 30 segundos - dados expressos em número de repetições. O teste Time Up and Go (TUG) - dados expressos em tempo(s)
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Até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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Efeito da variabilidade da frequência cardíaca
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 1 ano
|
frequência cardíaca por minuto
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Até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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Efeito da ETCC nas funções atencionais e executivas
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 1 ano
|
tempo(s) para realizar testes cognitivos (teste de Stroob)
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Até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Taís Malysz, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 71695023.3.0000.5347
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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