Akut effekt av tDCS hos unga individer
Akut effekt av tDCS på motorisk prestanda, autonom kontroll och uppmärksamhets- och exekutiva funktioner hos unga individer
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Taís Malysz
- Telefonnummer: +5551995890622
- E-post: tais.malysz@ufrgs.br
Studieorter
-
-
RS
-
Porto Alegre, RS, Brasilien, 90630150
- Tais Malysz
-
Kontakt:
- Taís Malysz
- Telefonnummer: +5551995890622
- E-post: tais.malysz@ufrgs.br
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 20-30 år
- deltagare av båda könen
Exklusions kriterier:
- historia av neurologiska eller psykologiska sjukdomar;
- användning av mediciner som kan påverka balanskontrollen, såsom lugnande läkemedel;
- förekomst av skelettmuskelskador såsom fraktur, ligamentskada, muskelspänningar eller ländryggssmärta som begränsar rörelse;
- närvaro av något tecken på involvering av ryggmärgen;
- syn- eller hörselnedsättning;
- muskuloskeletala deformiteter i nedre eller övre extremiteterna som kan påverka deltagarens stående hållning;
- hudåkommor (t.ex. eksem och skador) i hårbotten
- förekomst av metall inuti huvudet (utanför munnen) såsom splitter, kirurgiska klämmor eller fragment av lod eller metallarbete;
- implanterade anordningar såsom pacemaker, cochleaimplantat;
- få mindre än 24 poäng i Mini Mental State Examination (MMSE)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Trippel
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention
I interventionsgruppen kommer anodstimuleringarna att starta efter en rampperiod på 30 s, följt av 20 min vid 2 mili ampere och avslutas med en ramp på 30 s.
|
Cerebellär transkraniell elektrisk stimulering - 20 mA - 20 min
|
|
Placebo-jämförare: Placebo
I den simulerade konfigurationen kommer rampen på 30 s omedelbart att följas av rampen på 30 s och utan ström (Sham Group)
|
Cerebellär transkraniell elektrisk stimulering - 20 mA - 20 min
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effekt av tDCS på motorprestanda
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
|
Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effekt av tDCS på funktionell rörlighet och dynamisk balans
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Det 30 sekunder långa sitt- och ståtestet - data uttryckt i antal repetitioner The Time Up and Go Test (TUG) - data uttryckt i tid(er)
|
Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
|
Effekt av variabilitet av hjärtfrekvensen
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
hjärtfrekvens per min
|
Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
|
Effekt av tDCS på uppmärksamhets- och exekutiva funktioner
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
tid (er) för att realisera kognitiva testiklar (Stroob-test)
|
Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Taís Malysz, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Studiestart
Primärt slutförande (Beräknad)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Beräknad)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 71695023.3.0000.5347
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Friska
-
NCT07551557Har inte rekryterat ännuHepatic Impairment and Healthy Female
-
NCT07491289Har inte rekryterat ännuHepatic Impairment and Healthy Female
-
NCT07513766RekryteringHealthy Controls Group - ålders- och könsmatchad | Repetitivt negativt tänkande
-
NCT02585791AvslutadHealthy Lifetime Icke-rökare
-
NCT06631261RekryteringBronkiektasi Vuxen | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
NCT06880640RekryteringHealthy Controls Group - ålders- och könsmatchad | Borderline personlighetsstörning (BPD)
-
NCT07505355RekryteringMultipel skleros | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
NCT03050593AvslutadPatienter med hjärtsvikt och konserverad ejektionsfraktion - HFpEF | Patienter med hjärtsvikt med reducerad ejektionsfraktion - HFrEF | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
NCT07245303RekryteringMuskuloskeletal smärta | Fibromyalgi | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
NCT03940677AvslutadParkinsons sjukdom | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
Kliniska prövningar på cerebellär transkraniell elektrisk stimulering
-
NCT04578574AvslutadNeuropatisk smärta
-
NCT03840395Avslutad
-
NCT06333353Rekrytering
-
NCT07151248RekryteringGulfkrigssyndromet
-
NCT06090682RekryteringParkinsons sjukdom | Kognitiv försämring
-
NCT06834308Avslutad
-
NCT06938841RekryteringMajor depressiv sjukdom | Behandling Resistent depression
-
NCT00223912AvslutadKardiovaskulär sjukdom | Ryggmärgsskada
-
NCT03237091AvslutadRyggmärgsskador | Tetraplegi
-
NCT06578429RekryteringTranskraniell magnetisk stimulering | Metamfetaminanvändningsstörning