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Programme sur l'asthme infantile dans les cliniques du département de la santé de New York

22 décembre 2015 mis à jour par: Columbia University

Améliorer les soins pour les enfants des minorités asthmatiques : formation professionnelle dans les cliniques de santé publique

Démontrer que les cliniques de santé infantile du Département de la santé de la ville de New York pourraient améliorer l'état de santé des enfants noirs et hispaniques souffrant d'asthme en leur fournissant un système complet de continuité des soins comprenant un traitement pharmacologique, une éducation à la santé familiale et une sensibilisation communautaire.

Des études récentes ont montré que le manque de soins primaires continus pour l'asthme est associé à des niveaux accrus de morbidité chez les enfants des minorités à faible revenu. Bien qu'une thérapie préventive efficace soit disponible, de nombreux enfants afro-américains et latinos reçoivent un traitement épisodique pour l'asthme qui ne suit pas les directives actuelles en matière de soins. Pour voir si l'accès, la continuité et la qualité des soins pouvaient être améliorés dans les cliniques pédiatriques desservant les enfants à faible revenu à New York, nous avons formé le personnel des cliniques du New York City Bureau of Child Health à fournir des soins préventifs continus pour l'asthme.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

ARRIÈRE-PLAN:

L'étude faisait partie d'une initiative de démonstration et d'éducation "Interventions pour le contrôle de l'asthme chez les enfants noirs et hispaniques" qui a été publiée par le NHLBI en juin 1989.

NARRATIF DE CONCEPTION :

Pour développer ce système de soins complet, les enquêteurs ont dispensé une formation aux médecins et aux infirmières du Département de la santé sur les méthodes les plus récentes de diagnostic de l'asthme et ont fourni des soins cliniques et une éducation sanitaire aux patients et aux familles dans le cadre d'une série de visites régulières de 20 minutes. . Des infirmières et des assistants de santé publique ont également été formés pour compléter cela en enseignant le programme d'autogestion Open Airways à des groupes de familles. Un service de conseil téléphonique ouvert 24 heures sur 24 pour les familles de patients asthmatiques était doté de médecins formés par le Département de la santé.

L'intervention était basée sur la théorie cognitive sociale, en particulier l'autorégulation. Au cours de la phase I, le personnel médical et infirmier du Département de la santé a été formé par le corps professoral de l'Université de Columbia avec le renfort de médecins et d'infirmières superviseurs du Département de la santé. L'autorégulation a été encouragée chez les médecins par l'utilisation d'un dossier de visite pour l'asthme et dans les familles par l'utilisation d'un journal de l'asthme. Sept paires de cliniques appariées ont été randomisées pour être des contrôles ou recevoir l'intervention. Les hypothèses suivantes ont été testées : qu'un système complet de continuité des soins, y compris les soins médicaux, l'éducation à la santé familiale et la sensibilisation communautaire (1) augmenterait la confiance du personnel pour diagnostiquer et traiter l'asthme infantile ; (2) attirer et retenir les familles qui avaient des enfants asthmatiques dans des relations de soins continus dans les cliniques du Département de la santé ; et (3) améliorer l'état de santé des patients et la qualité de vie de leurs familles. La phase II a testé si ce système complet pouvait être rendu autonome au sein du ministère de la Santé en demandant aux médecins et aux infirmières superviseurs qui ont participé à la phase I d'enseigner le programme au personnel d'un deuxième ensemble de cliniques appariées. Ce programme avait le potentiel d'atteindre plus de 5 000 enfants asthmatiques appartenant à des minorités. En cas de succès, il pourrait être généralisé à d'autres services de santé du pays.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10032
        • Columbia University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 mois à 21 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Enfants asthmatiques à New York

La description

Critère d'intégration

  1. Diagnostiqué asthmatique
  2. Assister à des cliniques pédiatriques au service d'enfants à faible revenu à New York

Critère d'exclusion

1. Impossible de retourner dans les cliniques pour un suivi et un traitement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Soins continus et préventifs pour l'asthme
Les enfants asthmatiques à faible revenu recevront des soins préventifs continus pour l'asthme avec du personnel qualifié dans les cliniques du Bureau de la santé infantile de la ville de New York
La formation du personnel de la clinique d'intervention était basée sur les directives du programme national d'éducation et de prévention de l'asthme pour le diagnostic et la gestion de l'asthme, et comprenait le dépistage pour identifier les nouveaux cas et l'éducation sanitaire pour améliorer la gestion de la famille.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: David Evans, MD, Professor of Emeritus of Clinical Sociomedical Sciences In Pedi, Dept of Sociomedical Sciences

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 1990

Achèvement primaire (Réel)

1 février 1997

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 1997

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2000

Première publication (Estimation)

26 mai 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 décembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2015

Dernière vérification

1 décembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CUMC ID unknown (4922)
  • R01HL045304 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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