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Programa de asma infantil en las clínicas del Departamento de Salud de la Ciudad de Nueva York

22 de diciembre de 2015 actualizado por: Columbia University

Mejorando la atención para niños de minorías con asma: educación profesional en clínicas de salud pública

Demostrar que las Clínicas de Salud Infantil del Departamento de Salud de la Ciudad de Nueva York podrían mejorar el estado de salud de los niños afroamericanos e hispanos con asma brindándoles un sistema integral de continuidad de la atención que incluye tratamiento farmacológico, educación sobre la salud familiar y alcance comunitario.

Estudios recientes han demostrado que la falta de atención primaria continua para el asma se asocia con mayores niveles de morbilidad en niños de minorías de bajos ingresos. Si bien existe una terapia preventiva eficaz, muchos niños afroamericanos y latinos reciben tratamiento episódico para el asma que no sigue las pautas actuales de atención. Para ver si se podía mejorar el acceso, la continuidad y la calidad de la atención en las clínicas pediátricas que atienden a niños de bajos ingresos en la ciudad de Nueva York, capacitamos al personal de las clínicas de la Oficina de Salud Infantil de la ciudad de Nueva York para brindar atención preventiva continua para el asma.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

FONDO:

El estudio fue parte de una iniciativa educativa y de demostración "Intervenciones para el control del asma entre niños negros e hispanos" que fue publicada por el NHLBI en junio de 1989.

NARRATIVA DE DISEÑO:

Para desarrollar este sistema de atención integral, los investigadores capacitaron a los médicos y enfermeras del Departamento de Salud en métodos actualizados para diagnosticar el asma y brindar atención clínica y educación sobre la salud a pacientes y familias como parte de una serie de visitas periódicas de 20 minutos. . También se capacitó a enfermeras y asistentes de salud pública para complementar esto enseñando el programa de autogestión de Open Airways a grupos de familias. Un servicio de asesoramiento telefónico las 24 horas para las familias de los pacientes con asma fue atendido por médicos capacitados del Departamento de Salud.

La intervención se basó en la teoría cognitiva social, especialmente en la autorregulación. En la Fase I, el personal médico y de enfermería del Departamento de Salud fue instruido por profesores de la Universidad de Columbia con el refuerzo de los supervisores médicos y de enfermería del Departamento de Salud. Se fomentó la autorregulación en los médicos mediante el uso de un Registro de Visitas de Asma y en las familias mediante el uso de un Diario de Asma. Se asignaron al azar siete pares de clínicas emparejadas para ser controles o recibir la intervención. Se probaron las siguientes hipótesis: que un sistema integral de continuidad de la atención, incluida la atención médica, la educación sobre la salud de la familia y la extensión comunitaria (1) aumentaría la confianza del personal para diagnosticar y tratar el asma infantil; (2) atraer y retener familias que tuvieron niños con asma en relaciones de atención continua en las clínicas del Departamento de Salud; y (3) mejorar el estado de salud de los pacientes y la calidad de vida de sus familias. La Fase II probó si este sistema integral podría ser autosuficiente dentro del Departamento de Salud al tener médicos y enfermeras supervisoras que participaron en la Fase I enseñando el programa al personal de un segundo conjunto de clínicas combinadas. Este programa tenía el potencial de llegar a más de 5000 niños de minorías con asma. Si tiene éxito, podría generalizarse a otros departamentos de salud del país.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10032
        • Columbia University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 mes a 21 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Niños con asma en la ciudad de Nueva York

Descripción

Criterios de inclusión

  1. diagnosticado con asma
  2. Asistir a clínicas pediátricas que atienden a niños de bajos ingresos en la ciudad de Nueva York

Criterio de exclusión

1. Incapaz de regresar a las clínicas para seguimiento y tratamiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Atención continua y preventiva del asma
Los niños de bajos ingresos con asma recibirán atención preventiva continua para el asma con personal capacitado en las clínicas de la Oficina de Salud Infantil de la Ciudad de Nueva York
La capacitación del personal de la clínica de intervención se basó en las pautas del Programa Nacional de Educación y Prevención del Asma para el diagnóstico y manejo del asma, e incluyó exámenes de detección para identificar nuevos casos y educación en salud para mejorar el manejo familiar.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: David Evans, MD, Professor of Emeritus of Clinical Sociomedical Sciences In Pedi, Dept of Sociomedical Sciences

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 1990

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 1997

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 1997

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de mayo de 2000

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2000

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de mayo de 2000

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de diciembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de diciembre de 2015

Última verificación

1 de diciembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CUMC ID unknown (4922)
  • R01HL045304 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Atención continua y preventiva

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