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L'âge avancé des grands-parents comme facteur de risque d'autisme

6 novembre 2007 mis à jour par: University of Mississippi Medical Center

L'âge avancé des grands-parents comme facteur de risque d'autisme et d'autres troubles envahissants du développement

La division de génétique médicale du centre médical de l'Université du Mississippi recrute des parents d'enfants atteints d'un trouble envahissant du développement (y compris l'autisme, les troubles du spectre autistique, le PDD-NOS, le syndrome d'Asperger, le trouble désintégratif de l'enfance et le syndrome de Rett) pour participer à une étude pour aider à déterminer les causes potentielles de la prévalence croissante de ces troubles. L'étude est menée à l'aide d'un sondage en ligne anonyme accessible aux parents par le biais d'un lien sécurisé.

L'étude se compose d'environ 90 questions sur l'enfant, les frères et sœurs, les parents et les grands-parents concernés, qui prendront environ 10 à 15 minutes. Plusieurs familles seront également invitées à participer à un entretien téléphonique. L'enquête et l'entretien téléphonique sont menés à l'aide d'un code auto-désigné pour protéger l'anonymat et la vie privée des patients. Aucune information d'identification telle que nom, date de naissance, adresse ou numéro de téléphone ne sera demandée. Seules les questions concernant l'année de naissance des membres de la famille seront posées.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'autisme est une entité génétiquement hétérogène. Bien que de nombreuses études aient démontré une base génétique solide, aucune étiologie claire n'a été identifiée à ce jour. Récemment, deux études ont démontré un risque accru d'autisme chez les enfants nés de pères de plus de 40 ans. Cependant, étant donné la grande prédominance homme-femme de l'autisme, il est probable que de nouvelles mutations sur le chromosome X représentent un nombre important de cas touchés. En raison de l'origine maternelle du chromosome X chez les hommes, nous émettons l'hypothèse que l'âge avancé de la mère-grand-père peut également être un facteur de risque d'autisme. La préséance de cette théorie existe avec d'autres troubles liés à l'X tels que la dystrophie musculaire de Duchenne et le syndrome de Rett. De plus, il a été démontré que la maladie psychiatrique maternelle, mais pas la maladie psychiatrique paternelle, est plus répandue chez les parents d'enfants autistes. À l'aide d'enquêtes anonymes auprès de familles d'enfants autistes, nous cherchons à identifier l'âge des grands-parents au moment de la naissance des parents afin de déterminer si l'âge avancé de la mère-grand-père est associé à un risque accru d'autisme lorsqu'il est ajusté pour l'âge avancé de la mère et du père. . De plus, nous rechercherons des paires de sœurs afin d'identifier toute signification statistique entre les âges du grand-père maternel à l'accouchement de chaque sœur. Si l'âge avancé de la mère-grand-père est, en fait, un facteur de risque, cela aiderait à orienter les chercheurs moléculaires vers les gènes du chromosome X comme étiologies potentielles de l'autisme. En outre, une étude plus approfondie des expositions mutagènes potentielles dans l'environnement des grands-parents peut aider à élucider la raison de l'incidence croissante de l'autisme au cours des dernières décennies.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, États-Unis, 39216
        • University of Mississippi Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de tout trouble envahissant du développement.

La description

Critère d'intégration:

  • Personnes de tout âge atteintes d'autisme, de trouble autistique, de trouble du spectre autistique, de syndrome d'Asperger, de trouble envahissant du développement, de PDD-NOS, de syndrome de Rett ou de trouble désintégratif de l'enfance

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Omar Abdul-Rahman, MD, University of Mississippi Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 avril 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2007

Première publication (Estimation)

23 avril 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 novembre 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2007

Dernière vérification

1 novembre 2007

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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