- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00464477
L'âge avancé des grands-parents comme facteur de risque d'autisme
L'âge avancé des grands-parents comme facteur de risque d'autisme et d'autres troubles envahissants du développement
La division de génétique médicale du centre médical de l'Université du Mississippi recrute des parents d'enfants atteints d'un trouble envahissant du développement (y compris l'autisme, les troubles du spectre autistique, le PDD-NOS, le syndrome d'Asperger, le trouble désintégratif de l'enfance et le syndrome de Rett) pour participer à une étude pour aider à déterminer les causes potentielles de la prévalence croissante de ces troubles. L'étude est menée à l'aide d'un sondage en ligne anonyme accessible aux parents par le biais d'un lien sécurisé.
L'étude se compose d'environ 90 questions sur l'enfant, les frères et sœurs, les parents et les grands-parents concernés, qui prendront environ 10 à 15 minutes. Plusieurs familles seront également invitées à participer à un entretien téléphonique. L'enquête et l'entretien téléphonique sont menés à l'aide d'un code auto-désigné pour protéger l'anonymat et la vie privée des patients. Aucune information d'identification telle que nom, date de naissance, adresse ou numéro de téléphone ne sera demandée. Seules les questions concernant l'année de naissance des membres de la famille seront posées.
Aperçu de l'étude
Statut
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Mississippi
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Jackson, Mississippi, États-Unis, 39216
- University of Mississippi Medical Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Personnes de tout âge atteintes d'autisme, de trouble autistique, de trouble du spectre autistique, de syndrome d'Asperger, de trouble envahissant du développement, de PDD-NOS, de syndrome de Rett ou de trouble désintégratif de l'enfance
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Omar Abdul-Rahman, MD, University of Mississippi Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Les troubles mentaux
- Processus pathologiques
- Maladies du système nerveux
- Manifestations neurologiques
- Manifestations neurocomportementales
- Maladies génétiques, innées
- Maladies génétiques liées à l'X
- Retard mental lié à l'X
- Déficience intellectuelle
- Troubles hérédodégénératifs, système nerveux
- Troubles neurodéveloppementaux
- Syndrome
- Maladie
- Trouble autistique
- Troubles du spectre autistique
- Troubles envahissants du développement de l'enfant
- Troubles du développement
- Syndrome de Rett
- Syndrome d'Asperger
Autres numéros d'identification d'étude
- 2007-0023
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