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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01080599
Comparaison du taux de réussite de deux approches pour le bloc nerveux obturateur dans la RTU (approche pubienne conventionnelle [technique de Labat] et approche inguinale)
3 mars 2010 mis à jour par: Yonsei University
Le but de cette étude est de comparer le taux de réussite de deux voies d'abord pour bloc nerveux obturateur dans la RTU (voie pubienne classique [technique de Labat] et voie inguinale).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
100
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Prévu pour subir une résection transurétrale d'une tumeur de la vessie au cours d'une rachianesthésie combinée et d'un bloc nerveux obturateur ont été inclus dans l'étude clinique
Critère d'exclusion:
- Insuffisance cardiaque et respiratoire avancée
- Allergie aux anesthésiques locaux
- Déficits neurologiques préexistants
- Une opération antérieure impliquant la hanche et la région inguinale et une tendance au saignement ont été exclues.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
EXPÉRIMENTAL: approche pubienne conventionnelle
|
|
EXPÉRIMENTAL: approche inguinale
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
---|
Évaluation du signe obturateur lors de l'utilisation d'un stimulateur nerveux et de l'opération
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2009
Achèvement primaire (RÉEL)
1 janvier 2010
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 février 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 mars 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2010
Première publication (ESTIMATION)
4 mars 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
4 mars 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2010
Dernière vérification
1 mars 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 4-2009-0137
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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