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Vergleich der Erfolgsrate zweier Zugänge zur Obturatornervenblockade bei TURB (konventioneller Scham-Zugang [Labat-Technik] und Leistenzugang)

3. März 2010 aktualisiert von: Yonsei University
Der Zweck dieser Studie ist es, die Erfolgsrate von zwei Ansätzen für die N. obturatorius-Blockade bei TURB (konventioneller Scham-Zugang [Labat-Technik] und inguinaler Zugang) zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • In die klinische Studie wurden Patienten eingeschlossen, die sich einer transurethralen Resektion eines Blasentumors während einer kombinierten Spinalanästhesie und Blockade des N. obturatorius unterzogen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit fortgeschrittener Herz- und Ateminsuffizienz
  • Allergie gegen Lokalanästhetika
  • Vorbestehende neurologische Defizite
  • Voroperationen an Hüfte und Leistengegend sowie Blutungsneigung wurden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: herkömmlicher Schamansatz
Verfahren: Obturator-Nerv-Blockade
EXPERIMENTAL: inguinaler Zugang
Verfahren: Obturator-Nerv-Blockade

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Beurteilung des Obturatorzeichens während der Verwendung des Nervenstimulators und der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yonsei University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2009

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2010

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. März 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. März 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

4. März 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

4. März 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2010

Zuletzt verifiziert

1. März 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 4-2009-0137

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