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Une étude pour évaluer la sécurité et l'efficacité de l'ASP1941 en combinaison avec Nateglinide chez les patients diabétiques de type 2

25 mai 2025 mis à jour par: Astellas Pharma Inc

Étude de phase III d'ASP1941 - Étude non-majuscule et non capitative pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité à long terme de l'ASP1941 en combinaison avec le natéglinde chez les patients japonais atteints de diabète sucré de type 2

Cette étude consiste à évaluer l'innocuité et l'efficacité à long terme après l'administration concomitante de l'inhibiteur d'ASP1941 et du natéglinide chez les patients japonais atteints de diabète sucré de type 2.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'une étude multicentrique de 52 semaines, en libre étiquette et non comparative chez des sujets atteints de diabète sucré de type 2 qui ont un contrôle glycémique inadéquat sur le natglinide seulement plus de 4 semaines. La posologie peut être augmentée pendant la période de traitement si les sujets remplissent des critères croissants et que les enquêteurs jugent qu'aucun impact pour la sécurité des sujets.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

122

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Japon
      • Hokkaido, Japon
      • Kantou, Japon
      • Kyushu, Japon
      • Touhoku, Japon

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Les patients diabétiques de type 2 recevant avec la mono-thérapie de nateglinide pendant au moins 4 semaines
  • Valeur HbA1c entre 6,5 et 9,5%
  • Indice de masse corporelle (IMC) 20,0 - 45,0 kg / m2

Critères d'exclusion:

  • Patiens de diabète sucré de type 1
  • Créatinine sérique> Limite supérieure de la normale
  • Protéinurie (rapport albumine / créatinine> 300 mg / g)
  • Dyurie et / ou infection des voies urinaires, infection génitale
  • Maladies rénales, hépatiques ou cardiovasculaires importantes
  • Maladies gastro-intestinales sévères

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe ASP
Administration concomitante d'ASP1941 et Nateglinide
Médicament: ipragliflozine
oral
Autres noms:
  • ASP1941
Médicament: nateglinide
oral
Autres noms:
  • Starsis
  • Accéléré

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changement de la ligne de base dans l'hémoglobine A1C (HbA1c)
Délai: ligne de base et pendant 24 semaines
ligne de base et pendant 24 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Sécurité telle que reflétée par les événements indésirables, les laboratoires de sécurité de routine, les signes vitaux, les examens physiques et les électrocardiogrammes (ECG) à 12 dérivations
Délai: pendant 52 semaines
pendant 52 semaines
Changement de la ligne de base dans le glucose plasmatique à jeun
Délai: ligne de base et pendant 24 semaines
ligne de base et pendant 24 semaines
Changement de la ligne de base dans l'insuline sérique à jeun
Délai: ligne de base et pendant 24 semaines
ligne de base et pendant 24 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Astellas Pharma Inc

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Central Contact, Astellas Pharma Inc

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 2011

Achèvement primaire (Réel)

19 octobre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

19 octobre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2011

Première publication (Estimé)

16 mars 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1941-CL-0111

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

L'accès aux données anonymisées au niveau des participants ne sera pas fournie pour cet essai. De plus amples détails sur la politique de partage des données d'Astellas peuvent être trouvés sur https://www.clinicaltrials.astellas.com/transparency/.

Délai de partage IPD

L'accès aux données au niveau des participants est offert aux chercheurs après la publication du manuscrit principal (le cas échéant) et est disponible tant qu'Attellas a le pouvoir légal de fournir les données.

Critères d'accès au partage IPD

Les chercheurs doivent soumettre une proposition pour effectuer une analyse scientifiquement pertinente des données de l'étude. La proposition de recherche est examinée par un comité de recherche indépendant. Si la proposition est approuvée, l'accès aux données de l'étude est fourni dans un environnement de partage de données sécurisé après réception d'un accord de partage de données signé.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • RSE

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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