- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02232126
Maatschappelijk werk Interventie gericht op transities (SWIFT)
8 november 2023 bijgewerkt door: Susan Enguidanos, University of Southern California
Maatschappelijk werk Interventie gericht op overgangen onder risicovolle oudere volwassenen
In reactie op Program Announcement (PA)-09-164, "NIH Exploratory/Developmental Research Grant Program (R21), een gerandomiseerde pilotstudie die de werkzaamheid test van SWIFT: Social Work Intervention Focused on Transitions under at-risk oudere volwassenen na ontslag uit het ziekenhuis naar thuis.
Dit onderzoek is gebaseerd op verschillende observaties.
Ten eerste creëren overgangen tussen zorginstellingen een verhoogd risico op slechte resultaten en op heropname bij oudere volwassenen die het ziekenhuis naar huis verlaten, grotendeels als gevolg van gefragmenteerde zorg en slechte communicatie.
Vervolgens, hoewel er maar weinig onderzoeken zijn die methoden testen om overgangen te verbeteren, zijn de beschikbare grotendeels medisch gericht, met behulp van een verpleegkundige of een gevorderde praktijkondersteuner in hun aanpak.
Hoewel er bewijs bestaat om de effectiviteit van deze modellen te ondersteunen, zijn er maar weinig gerepliceerd en geen enkele geïntegreerd in de standaard gezondheidszorgpraktijk.
Dit kan worden toegeschreven aan verschillende factoren, waaronder de beschikbaarheid van het benodigde personeel, het ontbreken van bestaande structuren om deze rollen te ondersteunen en de kosten van het implementeren van deze interventies.
Tot slot kan een door maatschappelijk werk aangestuurde interventie een repliceerbaar mechanisme bieden voor het overbruggen van medische zorg, het aanpakken van zowel psychosociale behoeften als medische behoeften, en het verbeteren van de koppelingen met gemeenschapsdiensten, terwijl zorgduplicatie wordt verminderd.
Deze studie was gericht op het testen van een gestructureerd overgangsmodel voor sociaal werk om het aantal ziekenhuisopnames en het gebruik van medische diensten te verminderen en tegelijkertijd de patiënttevredenheid over het zorgovergangsproces te verbeteren.
Een gerandomiseerde pilotstudie werd gebruikt om een overgangsmodel voor sociaal werk te testen dat is ontworpen om de zorg te verbeteren die wordt geboden aan kwetsbare ouderen die uit het ziekenhuis worden ontslagen om terug te keren naar de gemeenschap.
In aanmerking komende patiënten die instemden met deelname (n=181) werden willekeurig toegewezen aan ofwel de interventie van het maatschappelijk werkovergangsmodel ofwel de gebruikelijke zorg.
Dit project werd uitgevoerd in het Huntington Hospital, een gemeenschapsziekenhuis zonder winstoogmerk met 525 bedden in Pasadena, Californië.
In een gemiddeld jaar worden in het Huntington Hospital ongeveer 10.000 oudere volwassenen uit hun instelling ontslagen, waarvan 44% 80 jaar of ouder is.
Degenen die naar de interventiegroep waren gerandomiseerd, kregen tot zes sessies van de maatschappelijk werker, waarvan ten minste één thuis.
De sociale werkinterventie was ontworpen om veelvoorkomende problemen na ontslag uit het ziekenhuis op te lossen, waaronder medicatiebeoordeling, bespreking en planning rond ontslaginstructies, hulp bij het plannen van vervolgafspraken, beoordelingen van psychosociale en andere ondersteuningsbehoeften en het bieden van koppelingen om aan die behoeften te voldoen.
Uitkomsten werden drie en zes maanden na thuiskomst gemeten, met een tussentijdse meting van tevredenheid op 10 dagen na thuiskomst, met metingen zoals depressie van de patiënt, pijn, fysiek functioneren, zelfredzaamheid met ziektebeheer en gebruik van medische diensten .
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
181
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90089
- University of Southern California
-
Pasadena, California, Verenigde Staten, 91105
- Huntington Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
65 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 65 jaar of ouder
- Engels sprekende
- Gemeenschapswoning (eigen huis, vs. woonzorgcentrum/geschoolde zorg)
- Wonen binnen gespecificeerd servicenet
- Cognitief intact (zoals gemeten door een score van 5 of meer op de SPMSQ)
- Vergadering bij huur van een of meer van de volgende:
- 75 jaar of ouder
- Het nemen van 5 of meer voorgeschreven medicijnen
- Minstens één ziekenhuisopname of bezoek aan de afdeling spoedeisende hulp gehad in de afgelopen 6 maanden
Uitsluitingscriteria:
- 64 jaar of jonger
- Niet-Engels sprekend
- Gediagnosticeerd met nierziekte in het eindstadium
- Hospice-ontvanger
- Diagnose van de ziekte van Alzheimer of ernstige dementie
- Woonachtig in een begeleid wonen of een gespecialiseerde zorginstelling
- Dakloos
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Interventie
|
1 huisbezoek uitgevoerd door studiemaatschappelijk werker, indien nodig nog een huisbezoek.
Maximaal 4 telefonische contacten uitgevoerd door studiemaatschappelijk werker.
Maximaal 6 contacten
|
Geen tussenkomst: Gebruikelijke zorg
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
30 dagen ziekenhuisopname
Tijdsspanne: 30 dagen na ziekenhuisopname
|
De uitkomstmaat is het aantal heropnames van deelnemers aan de Gebruikelijke Zorg- en Interventiegroepen binnen 30 dagen na hun indexontslag.
|
30 dagen na ziekenhuisopname
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
30 dagen heropname onder interventiedeelnemers
Tijdsspanne: 30 dagen
|
De uitkomstmaat is het aantal heropnames binnen 30 dagen onder de deelnemers aan de interventiegroep die weigerden de thuiszorginterventie te ontvangen versus de deelnemers aan de interventiegroep die de thuiszorginterventie ontvingen.
|
30 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 augustus 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 september 2014
Eerst geplaatst (Geschat)
5 september 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
9 november 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 november 2023
Laatst geverifieerd
1 november 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UP-10-00372
- 5R21AG034557-02 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op SWIFT-thuisinterventie
-
National University, SingaporeNational University Hospital, SingaporeVoltooid
-
Blackwell Device ConsultingEmblation LimitedWerving
-
American Lung Association Asthma Clinical Research...National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Voltooid
-
The University of Texas Health Science Center,...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Actief, niet wervend
-
Henry Ford Health SystemBlue Cross Blue Shield of Michigan FoundationVoltooidDiabetes mellitus, type 2Verenigde Staten
-
Idaho State UniversityNog niet aan het wervenGegamificeerde digitale interventie om de effectiviteit van exposure-therapie voor OCS te verbeterenExperimentele videogames | Gedragsbeoordeling
-
Vanderbilt UniversityAanmelden op uitnodigingMoeilijkheden bij het leren van wiskundeVerenigde Staten
-
National and Kapodistrian University of AthensUniversity of Thessaly; Aghia Sophia Children's Hospital of Athens; National Hellenic... en andere medewerkersVoltooidDiabetes mellitus type 2 | Telomeer verkortingGriekenland
-
University of SurreySurrey and Borders Partnership NHS Foundation TrustWervingAanhoudende depressieve stoornisVerenigd Koninkrijk
-
Washington University School of MedicineSt. Jude Children's Research HospitalVoltooidKanker bij kinderen | Kinderkanker | Cardiale toxiciteitVerenigde Staten