- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02232126
Intervenção do Serviço Social Focada nas Transições (SWIFT)
8 de novembro de 2023 atualizado por: Susan Enguidanos, University of Southern California
Intervenção do Serviço Social Focada em Transições em Idosos em Risco
Em resposta ao Anúncio do Programa (PA)-09-164, "NIH Exploratory/Developmental Research Grant Program (R21) um estudo piloto randomizado testando a eficácia de SWIFT: Intervenção de Serviço Social Focada em Transições entre idosos em risco após alta hospitalar para lar.
Este estudo é elaborado a partir de várias observações.
Em primeiro lugar, as transições entre os ambientes de cuidados criam um risco elevado de resultados ruins e de readmissão entre os idosos que saem do hospital para casa, em grande parte devido ao atendimento fragmentado e à má comunicação.
Em seguida, embora existam poucos estudos que testam métodos para melhorar as transições, os disponíveis são amplamente focados na medicina, usando uma enfermeira ou enfermeira de prática avançada em sua abordagem.
Embora existam evidências para apoiar a eficácia desses modelos, poucos foram replicados e nenhum foi integrado à prática padrão de cuidados de saúde.
Isso pode ser atribuído a vários fatores, incluindo a disponibilidade da equipe necessária, a falta de estruturas existentes para apoiar essas funções e os custos de implementação dessas intervenções.
Finalmente, uma intervenção orientada pelo serviço social pode fornecer um mecanismo replicável para vincular os cuidados médicos, abordando as necessidades psicossociais e médicas e melhorando os vínculos com os serviços comunitários, reduzindo a duplicação de cuidados.
Este estudo teve como objetivo testar um modelo estruturado de intervenção de transição do serviço social para reduzir as taxas de reinternação hospitalar e uso de serviços médicos, melhorando a satisfação do paciente com o processo de transição de cuidados.
Um estudo piloto randomizado foi usado para testar um modelo de transição de serviço social projetado para melhorar o atendimento prestado a idosos frágeis que recebem alta do hospital para retornar à comunidade.
Os pacientes elegíveis que consentiram em participar (n = 181) foram aleatoriamente designados para a intervenção do modelo de transição do serviço social ou para os cuidados habituais.
Este projeto foi realizado no Huntington Hospital, um hospital comunitário sem fins lucrativos com 525 leitos localizado em Pasadena, Califórnia.
Em um ano médio, o Huntington Hospital recebe alta de aproximadamente 10.000 idosos, 44% dos quais com 80 anos ou mais.
Aqueles randomizados para o braço de intervenção receberam até seis sessões do assistente social, pelo menos uma em casa.
A intervenção do assistente social foi projetada para superar problemas comuns após a alta hospitalar, incluindo revisão de medicamentos, discussão e planejamento sobre instruções de alta, assistência no agendamento de consultas de acompanhamento, avaliações de necessidades psicossociais e de outros serviços de apoio e fornecimento de vínculos para atender a essas necessidades.
Os resultados foram medidos três e seis meses após a chegada em casa, com uma medida provisória de satisfação em 10 dias após a chegada em casa, com medidas incluindo o nível de depressão do paciente, dor, funcionamento físico, autoeficácia no gerenciamento da doença e uso de serviços médicos .
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
181
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90089
- University of Southern California
-
Pasadena, California, Estados Unidos, 91105
- Huntington Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- 65 anos ou mais
- fala inglês
- Habitação comunitária (casa própria, vs. instalação de vida assistida/cuidados especializados)
- Vivendo dentro da rede de serviço especificada
- Cognitivamente intacto (conforme medido por uma pontuação de 5 ou mais no SPMSQ)
- Reunião pelo menos um ou mais dos seguintes:
- 75 anos ou mais
- Tomar 5 ou mais medicamentos prescritos
- Teve pelo menos uma internação ou visita ao pronto-socorro nos últimos 6 meses
Critério de exclusão:
- 64 anos ou menos
- não fala inglês
- Diagnosticado com doença renal terminal
- Destinatário do hospício
- Diagnóstico de doença de Alzheimer ou demência grave
- Residir em vida assistida ou em estabelecimento de cuidados especializados
- Morador de rua
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Intervenção
|
1 avaliação domiciliar realizada pela assistente social do estudo, outra visita domiciliar realizada se necessário.
Até 4 contatos telefônicos realizados pela assistente social do estudo.
Máximo de 6 contatos
|
|
Sem intervenção: Cuidados usuais
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Readmissão hospitalar de 30 dias
Prazo: 30 dias após internação
|
A medida do resultado é o número de reinternações experimentadas pelos participantes nos grupos de Cuidados Usuais e Intervenção dentro de 30 dias de sua alta inicial.
|
30 dias após internação
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Readmissão de 30 dias entre os participantes da intervenção
Prazo: 30 dias
|
A medida do resultado é a taxa de reinternações de 30 dias entre os participantes do grupo de intervenção que se recusaram a receber a intervenção do serviço social em casa versus os participantes do grupo de intervenção que receberam a intervenção do serviço social em casa.
|
30 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de agosto de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de setembro de 2014
Primeira postagem (Estimado)
5 de setembro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
9 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de novembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UP-10-00372
- 5R21AG034557-02 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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