- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02232126
Intervento di assistenza sociale incentrato sulle transizioni (SWIFT)
8 novembre 2023 aggiornato da: Susan Enguidanos, University of Southern California
Intervento di assistenza sociale incentrato sulle transizioni tra gli anziani a rischio
In risposta all'annuncio di programma (PA)-09-164, "NIH Exploratory/Developmental Research Grant Program (R21) uno studio pilota randomizzato che testa l'efficacia di SWIFT: intervento di assistenza sociale incentrato sulle transizioni tra gli anziani a rischio dopo la dimissione dall'ospedale a casa.
Questo studio è tratto da diverse osservazioni.
In primo luogo, le transizioni tra le strutture di cura creano un rischio elevato di scarsi risultati e di riammissione tra gli anziani che lasciano l'ospedale per tornare a casa, in gran parte a causa della frammentazione delle cure e della scarsa comunicazione.
Successivamente, mentre esistono pochi studi che testano i metodi per migliorare le transizioni, quelli disponibili sono in gran parte focalizzati sulla medicina, utilizzando un infermiere o un infermiere di pratica avanzata nel loro approccio.
Sebbene esistano prove a sostegno dell'efficacia di questi modelli, pochi sono stati replicati e nessuno è stato integrato nella pratica sanitaria standard.
Ciò può essere attribuito a diversi fattori tra cui la disponibilità del personale necessario, la mancanza di strutture esistenti per supportare questi ruoli e i costi di attuazione di questi interventi.
Infine, un intervento guidato dal servizio sociale può fornire un meccanismo replicabile per collegare l'assistenza medica, affrontare i bisogni psicosociali così come i bisogni medici e migliorare i collegamenti con i servizi della comunità riducendo al contempo la duplicazione dell'assistenza.
Questo studio mirava a testare un modello strutturato di intervento di transizione del lavoro sociale per ridurre i tassi di riammissione ospedaliera e l'uso del servizio medico, migliorando al contempo la soddisfazione del paziente con il processo di transizione assistenziale.
È stato utilizzato uno studio pilota randomizzato per testare un modello di transizione dal lavoro sociale progettato per migliorare l'assistenza fornita agli anziani fragili che vengono dimessi dall'ospedale per tornare nella comunità.
I pazienti idonei che hanno acconsentito a partecipare (n = 181) sono stati assegnati in modo casuale all'intervento del modello di transizione del lavoro sociale o alle cure abituali.
Questo progetto è stato condotto presso l'Huntington Hospital, un ospedale comunitario senza scopo di lucro da 525 posti letto situato a Pasadena, in California.
In un anno medio, l'Huntington Hospital ha circa 10.000 anziani dimessi dalla propria struttura, il 44% dei quali ha 80 anni o più.
Quelli randomizzati al braccio di intervento hanno ricevuto fino a sei sessioni dall'assistente sociale, almeno una fornita a casa.
L'intervento di assistenza sociale è stato progettato per superare i problemi comuni dopo la dimissione dall'ospedale, compresa la revisione dei farmaci, la discussione e la pianificazione delle istruzioni per la dimissione, l'assistenza nella programmazione degli appuntamenti di follow-up, le valutazioni delle esigenze psicosociali e di altri servizi di supporto e la fornitura di collegamenti per soddisfare tali esigenze.
I risultati sono stati misurati tre e sei mesi dopo l'arrivo a casa, con una misura provvisoria di soddisfazione a 10 giorni dopo l'arrivo a casa, con misure che includevano il livello di depressione del paziente, il dolore, il funzionamento fisico, l'autoefficacia con la gestione della malattia e l'uso del servizio medico .
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
181
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90089
- University of Southern California
-
Pasadena, California, Stati Uniti, 91105
- Huntington Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
65 anni e precedenti (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 65 o più
- Parlando inglese
- Abitazione in comunità (casa propria, vs. struttura di residenza assistita/assistenza qualificata)
- Vivere all'interno di una rete di servizi specificata
- Cognitivamente intatto (come misurato da un punteggio di 5 o più su SPMSQ)
- Incontrare in locazione uno o più dei seguenti:
- Età 75 o più
- Prendendo 5 o più farmaci da prescrizione
- Ha avuto almeno un ricovero ospedaliero o una visita al pronto soccorso nei 6 mesi precedenti
Criteri di esclusione:
- Età 64 o meno
- Non di lingua inglese
- Diagnosi di insufficienza renale allo stadio terminale
- Destinatario dell'hospice
- Diagnosi di malattia di Alzheimer o demenza grave
- Residente in una residenza assistita o in una struttura di assistenza qualificata
- Senzatetto
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Intervento
|
1 valutazione a domicilio eseguita dall'assistente sociale dello studio, un'altra visita a domicilio eseguita se necessario.
Fino a 4 contatti telefonici effettuati dall'assistente sociale dello studio.
Un massimo di 6 contatti
|
|
Nessun intervento: Solita cura
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Riammissione ospedaliera di 30 giorni
Lasso di tempo: 30 giorni dopo il ricovero
|
La misura dell'esito è il numero di riammissioni subite dai partecipanti ai gruppi di assistenza e intervento usuali entro 30 giorni dalla dimissione dell'indice.
|
30 giorni dopo il ricovero
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Riammissione di 30 giorni tra i partecipanti all'intervento
Lasso di tempo: 30 giorni
|
La misura dell'esito è il tasso di riammissioni di 30 giorni tra i partecipanti al gruppo di intervento che hanno rifiutato di ricevere l'intervento di assistenza sociale a domicilio rispetto ai partecipanti al gruppo di intervento che hanno ricevuto l'intervento di assistenza sociale a domicilio.
|
30 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 agosto 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 settembre 2014
Primo Inserito (Stimato)
5 settembre 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
9 novembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 novembre 2023
Ultimo verificato
1 novembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UP-10-00372
- 5R21AG034557-02 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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