- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02232126
Intervención de Trabajo Social Enfocada en Transiciones (SWIFT)
8 de noviembre de 2023 actualizado por: Susan Enguidanos, University of Southern California
Intervención de trabajo social enfocada en transiciones entre adultos mayores en riesgo
En respuesta al Anuncio de programa (PA)-09-164, "Programa de subvenciones para investigación exploratoria/de desarrollo de los NIH (R21), un estudio piloto aleatorizado que prueba la eficacia de SWIFT: Intervención de trabajo social centrada en las transiciones entre adultos mayores en riesgo después del alta hospitalaria a hogar.
Este estudio se basa en varias observaciones.
En primer lugar, las transiciones entre entornos de atención crean un riesgo elevado de resultados deficientes y de reingreso entre los adultos mayores que dejan el hospital para irse a casa, en gran parte debido a la atención fragmentada y la mala comunicación.
A continuación, aunque existen pocos estudios que prueben los métodos para mejorar las transiciones, los disponibles se centran en gran medida en la medicina y utilizan una enfermera o una enfermera de práctica avanzada en su enfoque.
Aunque existe evidencia para respaldar la efectividad de estos modelos, pocos se han replicado y ninguno se ha integrado en la práctica estándar de atención médica.
Esto puede atribuirse a varios factores, incluida la disponibilidad del personal necesario, la falta de estructuras existentes para respaldar estos roles y los costos de implementar estas intervenciones.
Finalmente, una intervención impulsada por el trabajo social puede proporcionar un mecanismo replicable para unir la atención médica, abordar las necesidades psicosociales y médicas y mejorar los vínculos con los servicios comunitarios al tiempo que reduce la duplicación de la atención.
Este estudio tuvo como objetivo probar un modelo de intervención de transición de trabajo social estructurado para reducir las tasas de reingreso hospitalario y el uso de servicios médicos al tiempo que mejora la satisfacción del paciente con el proceso de transición de atención.
Se utilizó un estudio piloto aleatorizado para probar un modelo de transiciones de trabajo social diseñado para mejorar la atención brindada a los adultos mayores frágiles que son dados de alta del hospital para regresar a la comunidad.
Los pacientes elegibles que dieron su consentimiento para participar (n = 181) fueron asignados aleatoriamente a la intervención del modelo de transiciones de trabajo social o a la atención habitual.
Este proyecto se llevó a cabo en Huntington Hospital, un hospital comunitario sin fines de lucro de 525 camas ubicado en Pasadena, California.
En un año promedio, Huntington Hospital tiene aproximadamente 10,000 adultos mayores dados de alta de sus instalaciones, el 44% de los cuales tienen 80 años o más.
Los asignados al azar al brazo de intervención recibieron hasta seis sesiones del trabajador social, al menos una proporcionada en el hogar.
La intervención de trabajo social se diseñó para superar los problemas comunes posteriores al alta hospitalaria, incluida la revisión de medicamentos, la discusión y la planificación en torno a las instrucciones de alta, la asistencia para programar citas de seguimiento, las evaluaciones de las necesidades psicosociales y de otros servicios de apoyo y la provisión de vínculos para abordar esas necesidades.
Los resultados se midieron tres y seis meses después de la llegada al hogar, con una medida provisional de satisfacción a los 10 días después de la llegada al hogar, con medidas que incluían el nivel de depresión del paciente, el dolor, el funcionamiento físico, la autoeficacia con el manejo de la enfermedad y el uso de servicios médicos .
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
- Depresión
- Carrera
- Hipertensión
- Diabetes
- Cáncer
- Afección pulmonar obstructiva crónica
- Asma
- Insuficiencia cardíaca crónica
- Enfermedad del corazón
- Enfoque del estudio: Rehospitalizaciones de 30 días entre adultos mayores en riesgo asignados al azar a una intervención de transiciones de atención impulsada por trabajo social
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
181
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90089
- University of Southern California
-
Pasadena, California, Estados Unidos, 91105
- Huntington Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- 65 años o más
- Habla ingles
- Vivienda comunitaria (casa propia, frente a centro de vida asistida/cuidado especializado)
- Vivir dentro de la red de servicios especificada
- Cognitivamente intacto (medido por una puntuación de 5 o más en el SPMSQ)
- Cumplir al menos uno o más de los siguientes:
- 75 años o más
- Tomar 5 o más medicamentos recetados
- Tuvo al menos una admisión como paciente hospitalizado o una visita al departamento de emergencias en los 6 meses anteriores
Criterio de exclusión:
- 64 años o menos
- No hablan inglés
- Diagnosticado con enfermedad renal en etapa terminal
- beneficiario de hospicio
- Diagnóstico de enfermedad de Alzheimer o demencia grave
- Residir en un centro de vida asistida o de atención especializada
- Sin hogar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Intervención
|
1 evaluación domiciliaria realizada por el trabajador social del estudio, otra visita domiciliaria realizada si es necesario.
Hasta 4 contactos telefónicos realizados por trabajador social del estudio.
Un máximo de 6 contactos
|
|
Sin intervención: Cuidado usual
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Readmisión hospitalaria a los 30 días
Periodo de tiempo: 30 días después de la hospitalización
|
La medida de resultado es el número de readmisiones experimentadas por los participantes en los grupos de atención habitual e intervención dentro de los 30 días posteriores a su alta índice.
|
30 días después de la hospitalización
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Readmisión a los 30 días entre los participantes de la intervención
Periodo de tiempo: 30 dias
|
La medida de resultado es la tasa de reingresos a los 30 días entre los participantes del grupo de intervención que se negaron a recibir la intervención de trabajo social en el hogar frente a los participantes del grupo de intervención que recibieron la intervención de trabajo social en el hogar.
|
30 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de agosto de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de septiembre de 2014
Publicado por primera vez (Estimado)
5 de septiembre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
9 de noviembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de noviembre de 2023
Última verificación
1 de noviembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UP-10-00372
- 5R21AG034557-02 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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