- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02232126
Sosialt arbeid intervensjon med fokus på overganger (SWIFT)
8. november 2023 oppdatert av: Susan Enguidanos, University of Southern California
Sosialt arbeid intervensjon fokusert på overganger blant utsatte eldre voksne
Som svar på programkunngjøring (PA)-09-164, "NIH Exploratory/Developmental Research Grant Program (R21) en randomisert pilotstudie som tester effektiviteten av SWIFT: Sosialarbeidsintervensjon med fokus på overganger blant eldre voksne i risiko etter utskrivning fra sykehus til hjem.
Denne studien er hentet fra flere observasjoner.
For det første skaper overganger mellom omsorgsmiljøer økt risiko for dårlige utfall og for reinnleggelse blant eldre voksne som forlater sykehuset til hjemmet, hovedsakelig på grunn av fragmentert omsorg og dårlig kommunikasjon.
Deretter, mens det eksisterer få studier som tester metoder for å forbedre overganger, er de tilgjengelige i stor grad medisinsk fokuserte, og bruker en sykepleier eller avansert praksissykepleier i sin tilnærming.
Selv om det finnes bevis for å støtte effektiviteten til disse modellene, har få blitt replikert og ingen har blitt integrert i standard helsetjenester.
Dette kan tilskrives flere faktorer, inkludert tilgjengeligheten av det nødvendige personalet, mangelen på eksisterende strukturer for å støtte disse rollene, og kostnadene ved å implementere disse intervensjonene.
Til slutt kan en sosialarbeidsdrevet intervensjon gi en replikerbar mekanisme for å bygge bro over medisinsk behandling, adressere psykososiale behov så vel som medisinske behov, og forbedre koblinger med samfunnstjenester samtidig som du reduserer omsorgsduplisering.
Denne studien hadde som mål å teste en strukturert overgangsintervensjonsmodell for sosialt arbeid for å redusere frekvensen av sykehusreinnleggelser og bruk av medisinske tjenester, samtidig som pasientenes tilfredshet med overgangsprosessen for omsorgen forbedres.
En randomisert pilotstudie ble brukt til å teste en overgangsmodell for sosialt arbeid designet for å forbedre omsorgen til skrøpelige eldre voksne som ble skrevet ut fra sykehuset for å returnere til samfunnet.
Kvalifiserte pasienter som samtykker til å delta (n=181) ble tilfeldig tildelt enten intervensjon for sosialarbeidsoverganger eller vanlig omsorg.
Dette prosjektet ble utført ved Huntington Hospital, et 525-sengers, nonprofit, samfunnssykehus i Pasadena, California.
I et gjennomsnittsår har Huntington Hospital omtrent 10 000 eldre voksne utskrevet fra anlegget, 44 % av dem er 80 år eller eldre.
De som ble randomisert til intervensjonsarmen fikk opptil seks økter fra sosialarbeideren, minst én gitt i hjemmet.
Sosialarbeidsintervensjonen ble utformet for å overvinne vanlige problemer etter utskrivning fra sykehus, inkludert medisingjennomgang, diskusjon og planlegging rundt utskrivningsinstruksjoner, hjelp til å planlegge oppfølgingsavtaler, vurderinger av psykososiale og andre støttetjenesters behov og tilveiebringelse av koblinger for å møte disse behovene.
Resultatene ble målt tre og seks måneder etter ankomst hjemme, med et midlertidig mål på tilfredshet 10 dager etter ankomst hjemme, med mål inkludert pasientnivå av depresjon, smerte, fysisk funksjon, selveffektivitet med sykdomsbehandling og bruk av medisinske tjenester .
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
181
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forente stater, 90089
- University of Southern California
-
Pasadena, California, Forente stater, 91105
- Huntington Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
65 år og eldre (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 65 eller eldre
- Engelsktalende
- Fellesbolig (eget hjem, kontra hjelpehjem/faglært omsorg)
- Bor innenfor spesifisert servicenett
- Kognitivt intakt (målt ved en poengsum på 5 eller mer på SPMSQ)
- Møte på leasing ett eller flere av følgende:
- Alder 75 eller eldre
- Tar 5 eller flere reseptbelagte medisiner
- Hadde minst ett innleggelse eller akuttmottak i løpet av de siste 6 månedene
Ekskluderingskriterier:
- Alder 64 eller yngre
- Ikke-engelsktalende
- Diagnostisert med nyresykdom i sluttstadiet
- Hospicemottaker
- Diagnose av Alzheimers sykdom eller alvorlig demens
- Bosatt i hjelpehjem eller faghjem
- Hjemløs
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Innblanding
|
1 hjemmevurdering utført av studiesosionom, ytterligere et hjemmebesøk utført ved behov.
Inntil 4 telefonkontakter utført av studiesosionom.
Maksimalt 6 kontakter
|
|
Ingen inngripen: Vanlig omsorg
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
30 dagers gjeninnleggelse på sykehus
Tidsramme: 30 dager etter innleggelse
|
Utfallsmålet er antall reinnleggelser som deltakere i gruppene for vanlig omsorg og intervensjon opplever innen 30 dager etter indeksutskrivning.
|
30 dager etter innleggelse
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
30-dagers gjenopptakelse blant intervensjonsdeltakere
Tidsramme: 30 dager
|
Resultatmålet er frekvensen av 30-dagers reinnleggelser blant intervensjonsgruppedeltakere som nektet å motta sosialarbeidsintervensjonen i hjemmet versus de intervensjonsgruppedeltakerne som mottok sosialarbeidsintervensjonen i hjemmet.
|
30 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. august 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. september 2014
Først lagt ut (Antatt)
5. september 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
9. november 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. november 2023
Sist bekreftet
1. november 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UP-10-00372
- 5R21AG034557-02 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på SWIFT hjemmeintervensjon
-
Aymes International LimitedAktiv, ikke rekrutterendeSykdomsrelatert underernæringStorbritannia
-
National University, SingaporeNational University Hospital, SingaporeFullført
-
Blackwell Device ConsultingEmblation LimitedAktiv, ikke rekrutterende
-
Mediprobe Research Inc.Emblation LimitedFullført
-
Blackwell Device ConsultingEmblation LimitedAktiv, ikke rekrutterende
-
American Lung Association Asthma Clinical Research...National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Fullført
-
University of WashingtonUniversity of California, San FranciscoUkjent
-
Burapha UniversityFullført
-
Oregon Research InstituteFullført
-
Tel Aviv UniversityFullført