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Sozialarbeitsintervention mit Schwerpunkt auf Übergängen (SWIFT)

8. November 2023 aktualisiert von: Susan Enguidanos, University of Southern California

Sozialarbeitsintervention mit Schwerpunkt auf Übergängen bei gefährdeten älteren Erwachsenen

Als Reaktion auf die Programmankündigung (PA)-09-164: „NIH Exploratory/Developmental Research Grant Program (R21)“ ist eine randomisierte Pilotstudie, die die Wirksamkeit von SWIFT testet: Sozialarbeitsintervention mit Schwerpunkt auf Übergängen bei gefährdeten älteren Erwachsenen nach der Entlassung aus dem Krankenhaus heim. Diese Studie basiert auf mehreren Beobachtungen. Erstens führen Übergänge zwischen Pflegeeinrichtungen zu einem erhöhten Risiko für schlechte Ergebnisse und für eine Wiedereinweisung bei älteren Erwachsenen, die das Krankenhaus verlassen und nach Hause gehen, was vor allem auf die fragmentierte Versorgung und schlechte Kommunikation zurückzuführen ist. Während es nur wenige Studien gibt, in denen Methoden zur Verbesserung von Übergängen getestet werden, sind die verfügbaren Studien weitgehend medizinisch ausgerichtet und greifen bei ihrem Ansatz auf eine Krankenschwester oder eine Krankenschwester in einer fortgeschrittenen Praxis zurück. Obwohl Beweise für die Wirksamkeit dieser Modelle vorliegen, wurden nur wenige repliziert und keines wurde in die Standardpraxis der Gesundheitsversorgung integriert. Dies kann auf mehrere Faktoren zurückgeführt werden, darunter die Verfügbarkeit des benötigten Personals, das Fehlen vorhandener Strukturen zur Unterstützung dieser Rollen und die Kosten für die Umsetzung dieser Interventionen. Schließlich kann eine von der Sozialarbeit getragene Intervention einen reproduzierbaren Mechanismus zur Überbrückung der medizinischen Versorgung, zur Berücksichtigung psychosozialer und medizinischer Bedürfnisse sowie zur Verbesserung der Verknüpfung mit gemeinnützigen Diensten bei gleichzeitiger Reduzierung von Pflegeüberschneidungen bieten. Ziel dieser Studie war es, ein strukturiertes Interventionsmodell für den Übergang in die Sozialarbeit zu testen, um die Rate der Wiedereinweisungen ins Krankenhaus und die Inanspruchnahme medizinischer Dienste zu senken und gleichzeitig die Zufriedenheit der Patienten mit dem Prozess des Pflegeübergangs zu verbessern. Mithilfe einer randomisierten Pilotstudie wurde ein Übergangsmodell zur Sozialarbeit getestet, das darauf abzielt, die Versorgung gebrechlicher älterer Erwachsener zu verbessern, die aus dem Krankenhaus entlassen werden, um in die Gemeinschaft zurückzukehren. Geeignete Patienten, die der Teilnahme zustimmten (n = 181), wurden nach dem Zufallsprinzip entweder der Modellintervention für Sozialarbeitsübergänge oder der üblichen Pflege zugewiesen. Dieses Projekt wurde im Huntington Hospital durchgeführt, einem gemeinnützigen Gemeinschaftskrankenhaus mit 525 Betten in Pasadena, Kalifornien. In einem durchschnittlichen Jahr werden im Huntington Hospital etwa 10.000 ältere Erwachsene aus ihrer Einrichtung entlassen, 44 % davon sind 80 Jahre oder älter. Diejenigen, die dem Interventionsarm zugeteilt wurden, erhielten bis zu sechs Sitzungen vom Sozialarbeiter, von denen mindestens eine zu Hause stattfand. Die Sozialarbeitsintervention war darauf ausgelegt, häufige Probleme nach der Entlassung aus dem Krankenhaus zu überwinden, einschließlich Medikamentenüberprüfung, Diskussion und Planung rund um Entlassungsanweisungen, Unterstützung bei der Planung von Folgeterminen, Beurteilung des Bedarfs an psychosozialen und anderen Unterstützungsdiensten und Bereitstellung von Verknüpfungen zur Befriedigung dieser Bedürfnisse. Die Ergebnisse wurden drei und sechs Monate nach der Ankunft zu Hause gemessen, mit einem vorläufigen Maß für die Zufriedenheit zehn Tage nach der Ankunft zu Hause. Zu den Messwerten gehörten der Grad der Depression des Patienten, Schmerzen, körperliche Funktionsfähigkeit, Selbstwirksamkeit bei der Krankheitsbehandlung und Inanspruchnahme medizinischer Dienste .

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

181

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90089
        • University of Southern California
      • Pasadena, California, Vereinigte Staaten, 91105
        • Huntington Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 65 oder älter
  • Englisch sprechend
  • Gemeinschaftswohnung (eigenes Zuhause vs. betreutes Wohnen/fachmännische Pflege)
  • Leben innerhalb des angegebenen Servicenetzes
  • Kognitiv intakt (gemessen anhand einer Punktzahl von 5 oder mehr im SPMSQ)
  • Treffen Sie mindestens einen oder mehrere der folgenden Punkte:
  • Alter 75 oder älter
  • Einnahme von 5 oder mehr verschreibungspflichtigen Medikamenten
  • Hatte in den letzten 6 Monaten mindestens eine stationäre Aufnahme oder einen Besuch in der Notaufnahme

Ausschlusskriterien:

  • Alter 64 oder jünger
  • Nicht Englisch sprechend
  • Bei ihm wurde eine Nierenerkrankung im Endstadium diagnostiziert
  • Hospizempfänger
  • Diagnose einer Alzheimer-Krankheit oder einer schweren Demenz
  • Wohnen in betreutem Wohnen oder einer qualifizierten Pflegeeinrichtung
  • Obdachlos

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
1 Beurteilung durch den Studiensozialarbeiter zu Hause, bei Bedarf ein weiterer Hausbesuch. Bis zu 4 Telefonkontakte durch Studiensozialarbeiter. Maximal 6 Kontakte
Kein Eingriff: Übliche Pflege

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
30-tägige Wiederaufnahme ins Krankenhaus
Zeitfenster: 30 Tage nach dem Krankenhausaufenthalt
Das Ergebnismaß ist die Anzahl der Wiederaufnahmen, die Teilnehmer der üblichen Pflege- und Interventionsgruppen innerhalb von 30 Tagen nach ihrer Indexentlassung erlebten.
30 Tage nach dem Krankenhausaufenthalt

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
30-tägige Rückübernahme unter Interventionsteilnehmern
Zeitfenster: 30 Tage
Das Ergebnismaß ist die Rate der 30-tägigen Wiederaufnahmen unter den Teilnehmern der Interventionsgruppe, die sich geweigert haben, die Intervention der häuslichen Sozialarbeit zu erhalten, im Vergleich zu den Teilnehmern der Interventionsgruppe, die die Intervention der häuslichen Sozialarbeit erhalten haben.
30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. August 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. September 2014

Zuerst gepostet (Geschätzt)

5. September 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

9. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Depression

Klinische Studien zur SWIFT-Hausintervention

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