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La consommation régulière de phytate élevé réduit l'effet inhibiteur du phytate sur l'absorption du fer

19 février 2015 mis à jour par: Dr. Manju B. Reddy, Iowa State University

La consommation régulière d'un régime riche en phytates réduit l'effet inhibiteur des phytates sur l'absorption du fer non hémique chez les sujets féminins

Le but de cette étude est de déterminer si la consommation régulière de phytate atténue son effet négatif sur l'absorption du fer non hémique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le phytate est l'un des principaux inhibiteurs de l'absorption du fer non hémique. La forte consommation de phytates est préoccupante dans les pays en développement en raison de la forte prévalence des carences en fer et en zinc dans ces pays. Dans cette étude, nous avons étudié l'effet de la consommation habituelle d'un régime riche en phytates sur l'effet inhibiteur du phytate sur l'absorption du fer non hémique. Trente-deux sujets féminins non anémiques avec ferritine ≤ 30µg/L ont été randomisés en deux groupes, après appariement pour la concentration de ferritine. Chaque groupe a consommé des aliments riches ou pauvres en phytates qui ont été fournis pendant 8 semaines. La biodisponibilité du fer à partir d'un repas test riche en phytates a été mesurée à l'aide de l'aire sous la courbe (ASC) du fer sérique au départ et après l'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 33 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Statut marginal en fer (ferritine sérique
  • IMC compris entre 18,5 et 24,9 kg/m2
  • Volonté de modifier le régime alimentaire pour augmenter ou diminuer l'apport en phytates
  • Disposé à donner plusieurs échantillons de sang au début et à la fin de l'étude

Critère d'exclusion:

  • Enceinte
  • En lactation
  • Fumeur
  • Anémique (hémoglobine
  • A une maladie / condition gastro-intestinale qui peut affecter l'absorption

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Régime riche en phytates
Le groupe à régime riche en phytates devait suivre un régime riche en phytates pendant 8 semaines. Les aliments riches en phytates ont été fournis aux sujets. Ils ont reçu des céréales complètes prêtes à manger, des pâtes/spaghettis de blé entier, des tortillas, des bagels, du pain et des petits pains, des tortillas de maïs, du riz brun, des haricots noirs en conserve, de l'edamame et du tofu, et ont été encouragés à consommer de généreuses quantités de noix et autres produits à base de légumineuses riches en phytates.
Expérimental: Régime pauvre en phytates
Le groupe de régime pauvre en phytates devait suivre un régime pauvre en phytates pendant 8 semaines. Ils ont reçu des aliments similaires à ceux du groupe à régime riche en phytates, mais qui étaient fabriqués à partir de blé raffiné et de riz blanc, d'œufs et de fromage, et ont reçu pour instruction d'éviter les aliments riches en phytates.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Aire sous la courbe du fer sérique pour évaluer la biodisponibilité
Délai: 8 semaines
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 février 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2015

Première publication (Estimation)

25 février 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 février 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2015

Dernière vérification

1 février 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IPAAD Study

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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