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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02370940
La consommation régulière de phytate élevé réduit l'effet inhibiteur du phytate sur l'absorption du fer
19 février 2015 mis à jour par: Dr. Manju B. Reddy, Iowa State University
La consommation régulière d'un régime riche en phytates réduit l'effet inhibiteur des phytates sur l'absorption du fer non hémique chez les sujets féminins
Le but de cette étude est de déterminer si la consommation régulière de phytate atténue son effet négatif sur l'absorption du fer non hémique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le phytate est l'un des principaux inhibiteurs de l'absorption du fer non hémique.
La forte consommation de phytates est préoccupante dans les pays en développement en raison de la forte prévalence des carences en fer et en zinc dans ces pays.
Dans cette étude, nous avons étudié l'effet de la consommation habituelle d'un régime riche en phytates sur l'effet inhibiteur du phytate sur l'absorption du fer non hémique.
Trente-deux sujets féminins non anémiques avec ferritine ≤ 30µg/L ont été randomisés en deux groupes, après appariement pour la concentration de ferritine.
Chaque groupe a consommé des aliments riches ou pauvres en phytates qui ont été fournis pendant 8 semaines.
La biodisponibilité du fer à partir d'un repas test riche en phytates a été mesurée à l'aide de l'aire sous la courbe (ASC) du fer sérique au départ et après l'intervention.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
32
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 33 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Statut marginal en fer (ferritine sérique
- IMC compris entre 18,5 et 24,9 kg/m2
- Volonté de modifier le régime alimentaire pour augmenter ou diminuer l'apport en phytates
- Disposé à donner plusieurs échantillons de sang au début et à la fin de l'étude
Critère d'exclusion:
- Enceinte
- En lactation
- Fumeur
- Anémique (hémoglobine
- A une maladie / condition gastro-intestinale qui peut affecter l'absorption
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Régime riche en phytates
Le groupe à régime riche en phytates devait suivre un régime riche en phytates pendant 8 semaines.
Les aliments riches en phytates ont été fournis aux sujets.
Ils ont reçu des céréales complètes prêtes à manger, des pâtes/spaghettis de blé entier, des tortillas, des bagels, du pain et des petits pains, des tortillas de maïs, du riz brun, des haricots noirs en conserve, de l'edamame et du tofu, et ont été encouragés à consommer de généreuses quantités de noix et autres produits à base de légumineuses riches en phytates.
|
|
Expérimental: Régime pauvre en phytates
Le groupe de régime pauvre en phytates devait suivre un régime pauvre en phytates pendant 8 semaines.
Ils ont reçu des aliments similaires à ceux du groupe à régime riche en phytates, mais qui étaient fabriqués à partir de blé raffiné et de riz blanc, d'œufs et de fromage, et ont reçu pour instruction d'éviter les aliments riches en phytates.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Aire sous la courbe du fer sérique pour évaluer la biodisponibilité
Délai: 8 semaines
|
8 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 février 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 février 2015
Première publication (Estimation)
25 février 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
25 février 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 février 2015
Dernière vérification
1 février 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IPAAD Study
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