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Essai Tech4Rest avec des chauffeurs de camion d'équipe (Tech4Rest)

23 juillet 2024 mis à jour par: Ryan Olson, Oregon Health and Science University

Ingénierie et contrôles comportementaux pour le sommeil, la sécurité et la santé des chauffeurs routiers

Le projet actuel est une intervention de sécurité et de santé axée sur le sommeil et la fatigue au sein d'équipes de camionneurs (paires), où un conducteur dort dans un véhicule en mouvement pendant que l'autre conduit. Cette étude est menée au sein du Oregon Healthy Workforce Center (OHWC), un centre d'excellence du NIOSH sur la santé totale des travailleurs. Nous évaluerons les interventions d'ingénierie et comportementales pour améliorer le sommeil, réduire la fatigue et avoir un impact sur la santé totale des travailleurs. Une intervention améliorée dans la cabine modifiera les vibrations du corps entier pendant les périodes de conduite et de sommeil, et comprend un système de matelas thérapeutique et un siège à suspension active. La cabine améliorée sera évaluée seule et en combinaison avec une intervention comportementale sur le sommeil adaptée de notre programme efficace SHIFT (Safety & Health Involvement For Truckers). Les interventions donnent la priorité à la réduction des risques selon la hiérarchie des contrôles et seront évaluées avec une conception contrôlée randomisée.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Total Worker Health® (TWH) est défini comme des politiques, des programmes et des pratiques qui intègrent la protection contre les risques pour la sécurité et la santé liés au travail avec la promotion des efforts de prévention des blessures et des maladies pour améliorer le bien-être des travailleurs. Le manque de sommeil est un facteur transversal pour TWH qui a non seulement un impact sur la sécurité au travail, mais génère également un risque excessif d'obésité, de maladies chroniques et de mortalité précoce. Les conducteurs de camions long-courriers dorment en moyenne moins par nuit sur la route que lorsqu'ils dorment à la maison en raison d'heures de travail longues et irrégulières et de conditions de sommeil défavorables dans les couchettes des camions (par exemple, matelas de mauvaise qualité, vibrations, bruit, température). Le manque de sommeil dans le camionnage contribue probablement à la prévalence de 69 % d'obésité chez les conducteurs américains, ce qui augmente le risque d'apnée obstructive du sommeil et d'accidents mortels. Malgré la gravité de ces problèmes interdépendants, la recherche sur les commandes techniques dans les cabines de camions commerciaux pour améliorer le sommeil et réduire la fatigue est limitée. Les interventions comportementales visant à améliorer le sommeil des camionneurs sont également limitées. Nous devons combler ces lacunes et évaluer le rapport coût-utilité économique des interventions visant à stimuler l'investissement de l'industrie dans des facteurs qui améliorent considérablement le TWH des chauffeurs.

L'objectif principal de cette proposition est d'évaluer les effets d'une intervention de cabine améliorée sur le sommeil des conducteurs de camions long-courriers et TWH avec une conception contrôlée randomisée. Un objectif secondaire est d'évaluer les effets additifs d'une intervention comportementale sur le sommeil. Nous nous concentrons sur les équipes de camionneurs (duos), où un conducteur dort dans un véhicule en mouvement pendant que l'autre pilote conduit, qui connaissent deux fois plus de réveils que les conducteurs en solo. Notre intervention améliorée dans la cabine modifiera les vibrations de tout le corps pendant les périodes de conduite et de sommeil, et comprend un système de matelas thérapeutique avec des caractéristiques anti-vibrations (Thevorest) et un siège à suspension active (BoseRide III). La cabine améliorée sera évaluée seule et en combinaison avec une intervention comportementale sur le sommeil adaptée de notre programme efficace SHIFT. Nos études préliminaires montrent que le système de matelas thérapeutique modifie les vibrations et est fortement préféré par les conducteurs, le siège à suspension active réduit l'exposition aux vibrations et la fatigue, et que SHIFT produit des changements de comportement de santé robustes. Nos principales hypothèses sont que, par rapport à un groupe témoin, l'intervention améliorée en cabine améliorera les mesures objectives de (a) la durée et la qualité du sommeil, (b) la fatigue et (c) la performance du conducteur. Nous mesurerons également les impacts sur les douleurs musculo-squelettiques, le bien-être et les comportements de santé (alimentation, activité physique). Nous émettons également l'hypothèse que les effets de l'intervention seront plus importants lorsqu'ils sont combinés à une intervention comportementale sur le sommeil. Notre propension au succès est renforcée par nos réalisations antérieures uniques et le solide soutien de l'industrie du camionnage. Pour atteindre nos objectifs et tester nos hypothèses, nous proposons un projet de 5 ans pour atteindre 3 objectifs spécifiques :

  1. Intervention de test pilote et procédures expérimentales. Nous mènerons des recherches formatives avec des répartiteurs et des équipes de conduite et adapterons notre intervention SHIFT pour nous concentrer explicitement sur l'amélioration du sommeil. Nous piloterons ensuite des procédures de collecte de données et d'intervention (cabine améliorée et interventions comportementales) avec des camionneurs d'équipe. Ce travail préliminaire guidera les ajustements avant notre essai contrôlé randomisé.
  2. Déterminer l'efficacité d'une intervention améliorée en cabine seule et en combinaison avec une intervention comportementale sur le sommeil pour améliorer le sommeil, la fatigue et les performances des chauffeurs routiers. Les équipes seront randomisées en groupes d'intervention et de contrôle. Les équipes d'intervention effectueront 3 phases : ligne de base, intervention améliorée en cabine et intervention améliorée en cabine + intervention comportementale en matière de sommeil. Les équipes de contrôle seront mesurées aux mêmes moments. Les critères de jugement principaux incluront la durée et la qualité du sommeil (actigraphie), la fatigue (tâche de vigilance psychomotrice) et les performances du conducteur (efficacité énergétique et freinages brusques). Les résultats secondaires comprendront les symptômes musculo-squelettiques, le bien-être, l'alimentation et l'exercice.
  3. Mener des analyses coût-utilité pour les interventions. Nous recueillerons des données historiques auprès des entreprises de camionnage et modéliserons le rapport coût-utilité des composantes de l'intervention. Les variables du modèle comprendront les coûts d'intervention et les rendements ou économies estimés en fonction des effets de l'intervention, tels que l'amélioration des performances du conducteur (par exemple, l'efficacité énergétique), la réduction des journées de travail perdues et la probabilité réduite d'accidents liés à la fatigue.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

49

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Oregon
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97239
        • Oregon Health and Science University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Travaille actuellement comme chauffeur de camion d'équipe avec un partenaire de conduite qui est également prêt à participer.
  • Employé dans une entreprise qui prend en charge les exigences du projet

Critère d'exclusion:

  • Non-conforme au traitement pour l'apnée obstructive du sommeil diagnostiquée
  • Le coéquipier au volant ne veut pas, ne peut pas ou n'est pas éligible pour participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Tous les participants au groupe d'intervention recevront deux interventions : une intervention améliorée en cabine seule, puis les conditions améliorées en cabine combinées à une intervention comportementale en matière de sommeil.
L'intervention améliorée de la cabine comprend l'introduction d'un siège à suspension active et d'un système de matelas thérapeutique. Après une phase de référence, le bras d'intervention recevra l'intervention améliorée de la cabine seule, puis la cabine améliorée plus un programme de sommeil comportemental.
Le programme comportemental de sommeil comprend une compétition amicale d'activité physique basée sur une dyade ; autosurveillance et enregistrement de l'activité physique, des comportements d'hygiène du sommeil et du sommeil ; et coaching individuel. Le programme de sommeil comportemental comprend un composant facultatif de gestion du poids corporel. Le bras d'intervention recevra le programme de sommeil comportemental en combinaison avec l'intervention améliorée de la cabine.
Autres noms:
  • Programme de sommeil comportemental
Aucune intervention: Contrôle
Pratiques habituelles concernant les conditions de la cabine et l'accès aux programmes en milieu de travail pour prévenir les problèmes de sommeil et de fatigue.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la valeur initiale de la durée de sommeil autodéclarée en heures à 2 mois
Délai: Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Question sur la durée du sommeil de l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (plus d'heures correspondent à une meilleure durée de sommeil)
Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Changement par rapport à la valeur initiale de la durée de sommeil autodéclarée en heures à 3-4 mois
Délai: Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Question sur la durée du sommeil de l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (plus d'heures correspondent à une meilleure durée de sommeil)
Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Changement par rapport à la valeur initiale de la qualité du sommeil autodéclarée à 2 mois
Délai: Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Question sur la qualité du sommeil de l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (0-3, plus la qualité du sommeil est élevée)
Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Changement par rapport à la valeur initiale de la qualité du sommeil autodéclarée à 3-4 mois
Délai: Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Question sur la qualité du sommeil de l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (0-3, plus la qualité du sommeil est élevée)
Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Changement par rapport à la valeur initiale des troubles du sommeil à 2 mois
Délai: Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Échelle de perturbation du sommeil, système d'information sur la mesure des résultats déclarés par les patients (8-40, plus haut est pire [perturbations du sommeil plus importantes])
Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Changement par rapport à la valeur initiale des troubles du sommeil à 2 mois
Délai: Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Échelle de perturbation du sommeil, système d'information sur la mesure des résultats déclarés par les patients (8-40, plus haut est pire [perturbations du sommeil plus importantes])
Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Changement par rapport à la valeur initiale des troubles du sommeil à 2 mois
Délai: Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Échelle de déficience liée au sommeil, système d'information sur la mesure des résultats déclarés par les patients (8-40, plus haut est pire [déficience plus importante liée au sommeil])
Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Changement par rapport à la valeur initiale des troubles du sommeil à 3-4 mois
Délai: Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Échelle de déficience liée au sommeil, système d'information sur la mesure des résultats déclarés par les patients (8-40, plus haut est pire [déficience plus importante liée au sommeil])
Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Changement par rapport à la valeur initiale de la fatigue autodéclarée à 2 mois
Délai: Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Inventaire suédois de fatigue professionnelle (0-48, plus c'est pire [plus de fatigue])
Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Changement par rapport à la valeur initiale de la fatigue autodéclarée à 3-4 mois
Délai: Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental
Inventaire suédois de fatigue professionnelle (0-48, plus c'est pire [plus de fatigue])
Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental
Changement par rapport à la valeur initiale des mesures actigraphiques de la durée du sommeil en heures à 2 mois
Délai: Échantillons d'une semaine au niveau de base et 2 mois (cabine post-améliorée)
Mesure directe via Actigraph GT3x+ BT (plus d'heures est une meilleure durée de sommeil)
Échantillons d'une semaine au niveau de base et 2 mois (cabine post-améliorée)
Changement par rapport à la valeur initiale des mesures actigraphiques de la durée du sommeil en heures à 3-4 mois
Délai: Échantillons d'une semaine au départ et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Mesure directe via Actigraph GT3x+ BT (plus d'heures est une meilleure durée de sommeil)
Échantillons d'une semaine au départ et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Changement par rapport à la valeur initiale des mesures actigraphiques du pourcentage d'efficacité du sommeil à 2 mois
Délai: Échantillons d'une semaine au niveau de base et 2 mois (cabine post-améliorée)
Mesure directe via Actigraph GT3x+ BT (un pourcentage plus élevé est une meilleure efficacité du sommeil)
Échantillons d'une semaine au niveau de base et 2 mois (cabine post-améliorée)
Changement par rapport à la valeur initiale des mesures actigraphiques du pourcentage d'efficacité du sommeil à 3-4 mois
Délai: Échantillons d'une semaine au départ et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Mesure directe via Actigraph GT3x+ BT (un pourcentage plus élevé est une meilleure efficacité du sommeil)
Échantillons d'une semaine au départ et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la valeur initiale des pratiques d'hygiène du sommeil à 2 mois
Délai: Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Indice d'hygiène du sommeil (0-48, plus élevé est une pire hygiène du sommeil)
Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Changement par rapport à la ligne de base dans les pratiques d'hygiène du sommeil à 3-4 mois
Délai: Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Indice d'hygiène du sommeil (0-48, plus élevé est une pire hygiène du sommeil)
Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Changement par rapport à la valeur initiale du nombre de jours par semaine autodéclarés avec une activité physique d'intensité modérée à 2 mois
Délai: Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Échelle internationale d'activité physique - Question abrégée sur l'activité physique d'intensité modérée (0 à 7 jours, plus de jours est préférable pour des niveaux d'activité physique modérés)
Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Changement par rapport à la valeur initiale de l'activité physique d'intensité modérée autodéclarée à 3-4 mois
Délai: Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Échelle internationale d'activité physique - Question abrégée sur l'activité physique d'intensité modérée (0 à 7 jours, plus de jours est préférable pour des niveaux d'activité physique modérés)
Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Changement par rapport à la valeur initiale de l'activité physique d'intensité vigoureuse autodéclarée à 2 mois
Délai: Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Échelle internationale d'activité physique - Question abrégée sur l'activité physique vigoureuse (0 à 7 jours, plus de jours correspondent à de meilleurs niveaux d'activité physique d'intensité vigoureuse)
Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Changement par rapport à la valeur initiale de l'activité physique d'intensité vigoureuse autodéclarée à 3-4 mois
Délai: Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Échelle internationale d'activité physique - Question abrégée sur l'activité physique vigoureuse (0 à 7 jours, plus de jours correspondent à de meilleurs niveaux d'activité physique d'intensité vigoureuse)
Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Changement par rapport à la valeur initiale des mesures d'actigraphie en minutes par semaine lors des périodes d'activité physique à 2 mois
Délai: Échantillons d'une semaine au niveau de base et 2 mois (cabine post-améliorée)
Mesure directe via Actigraph GT3x+ BT (plus de minutes, c'est mieux)
Échantillons d'une semaine au niveau de base et 2 mois (cabine post-améliorée)
Changement par rapport à la valeur initiale des mesures d'actigraphie en minutes par semaine lors des périodes d'activité physique à 3-4 mois
Délai: Échantillons d'une semaine au départ et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Mesure directe via Actigraph GT3x+ BT (plus de minutes, c'est mieux)
Échantillons d'une semaine au départ et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Changement par rapport à la valeur initiale des mesures actigraphiques de séances d'activité physique de 10 minutes à 2 mois
Délai: Échantillons d'une semaine au niveau de base et 2 mois (cabine post-améliorée)
Mesure directe via Actigraph GT3x+ BT (plus de combats, c'est mieux)
Échantillons d'une semaine au niveau de base et 2 mois (cabine post-améliorée)
Changement par rapport à la valeur initiale des mesures d'actigraphie de périodes d'activité physique de 10 minutes à 3-4 mois
Délai: Échantillons d'une semaine au départ et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Mesure directe via Actigraph GT3x+ BT (plus de combats, c'est mieux)
Échantillons d'une semaine au départ et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Changement par rapport à la valeur initiale du bien-être (santé physique) à 2 mois
Délai: Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Sous-échelle de santé physique de l'échelle de santé mondiale du système d'information sur la mesure des résultats déclarés par les patients (4-20, plus la santé physique est élevée)
Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Changement par rapport à la valeur initiale du bien-être (santé physique) à 3-4 mois
Délai: Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Sous-échelle de santé physique de l'échelle de santé mondiale du système d'information sur la mesure des résultats déclarés par les patients (4-20, plus la santé physique est élevée)
Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Changement par rapport à la valeur initiale du bien-être (santé mentale) à 2 mois
Délai: Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Sous-échelle de santé mentale de l'échelle de santé mondiale du système d'information sur la mesure des résultats déclarés par les patients (4-20, plus la santé mentale est élevée)
Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Changement par rapport à la valeur initiale du bien-être (santé mentale) à 3-4 mois
Délai: Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Sous-échelle de santé mentale de l'échelle de santé mondiale du système d'information sur la mesure des résultats déclarés par les patients (4-20, plus la santé mentale est élevée)
Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la valeur initiale du poids corporel à 2 mois
Délai: Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Mesure directe via l'analyseur d'impédance bioélectrique Tanita TBF-310GS (un poids plus élevé est pire)
Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Changement du poids corporel par rapport à la valeur initiale à 3-4 mois
Délai: Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Mesure directe via l'analyseur d'impédance bioélectrique Tanita TBF-310GS (un poids plus élevé est pire)
Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Changement par rapport à la valeur initiale de l'indice de masse corporelle à 2 mois
Délai: Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Mesure directe via stadiomètre et analyseur d'impédance bioélectrique Tanita TBF-310GS (un indice de masse corporelle plus élevé est pire)
Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Changement par rapport à la valeur initiale de l'indice de masse corporelle à 3-4 mois
Délai: Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Mesure directe via stadiomètre et analyseur d'impédance bioélectrique Tanita TBF-310GS (un indice de masse corporelle plus élevé est pire)
Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Changement par rapport à la valeur initiale du pourcentage de graisse corporelle à 2 mois
Délai: Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Mesure directe via l'analyseur d'impédance bioélectrique Tanita TBF-310GS (un pourcentage de graisse corporelle plus élevé est pire)
Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Changement par rapport à la valeur initiale du pourcentage de graisse corporelle à 3-4 mois
Délai: Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Mesure directe via l'analyseur d'impédance bioélectrique Tanita TBF-310GS (un pourcentage de graisse corporelle plus élevé est pire)
Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Changement par rapport à la valeur initiale de la pression artérielle systolique à 2 mois
Délai: Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Mesure directe via le tensiomètre automatique Omron HEM-907 (une pression artérielle systolique plus élevée est pire)
Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Changement par rapport à la valeur initiale de la pression artérielle systolique à 3-4 mois
Délai: Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Mesure directe via le tensiomètre automatique Omron HEM-907 (une pression artérielle systolique plus élevée est pire)
Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Changement par rapport à la valeur initiale de la pression artérielle diastolique à 2 mois
Délai: Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Mesure directe via le tensiomètre automatique Omron HEM-907 (une pression artérielle diastolique plus élevée est pire)
Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Changement par rapport à la valeur initiale de la pression artérielle diastolique à 3-4 mois
Délai: Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Mesure directe via le tensiomètre automatique Omron HEM-907 (une pression artérielle diastolique plus élevée est pire)
Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Changement par rapport à la valeur initiale des portions de fruits et légumes par jour à 2 mois
Délai: Base de référence et 2 mois (cabines post-améliorées)
Élément unique sur le nombre de portions de fruits et de légumes élaboré par les enquêteurs (0-5+, plus de portions, c'est mieux)
Base de référence et 2 mois (cabines post-améliorées)
Changement par rapport à la valeur initiale des portions de fruits et légumes par jour à 3-4 mois
Délai: Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Élément unique sur le nombre de portions de fruits et de légumes élaboré par les enquêteurs (0-5+, plus de portions, c'est mieux)
Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Changement par rapport à la valeur initiale de la fréquence des repas apportés de la maison à 2 mois
Délai: Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
élément unique issu de recherches antérieures menées par d'autres enquêteurs (0 [Jamais] à 9 [5 fois ou plus par jour], plus c'est mieux)
Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Changement par rapport à la valeur initiale de la fréquence des repas apportés de la maison à 3-4 mois
Délai: Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
élément unique issu de recherches antérieures menées par d'autres enquêteurs (0 [Jamais] à 9 [5 fois ou plus par jour], plus c'est mieux)
Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Changement par rapport à la valeur initiale de la fréquence de consommation de collations sucrées à 2 mois
Délai: Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
élément unique issu de recherches antérieures menées par d'autres enquêteurs (0 [Jamais] à 9 [5 fois ou plus par jour], plus c'est mieux)
Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Changement par rapport à la valeur initiale de la fréquence de consommation de collations sucrées à 3-4 mois
Délai: Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
élément unique issu de recherches antérieures menées par d'autres enquêteurs (0 [Jamais] à 9 [5 fois ou plus par jour], plus c'est mieux)
Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Changement par rapport à la valeur initiale de la fréquence de consommation de boissons sucrées à 2 mois
Délai: Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
élément unique issu de recherches antérieures menées par d'autres enquêteurs (0 [Jamais] à 9 [5 fois ou plus par jour], plus c'est mieux)
Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Changement par rapport à la valeur initiale de la fréquence de consommation de boissons sucrées à 3-4 mois
Délai: Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental
élément unique issu de recherches antérieures menées par d'autres enquêteurs (0 [Jamais] à 9 [5 fois ou plus par jour], plus c'est mieux)
Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental
Changement par rapport à la valeur initiale de la fréquence de consommation de restauration rapide à 2 mois
Délai: Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
élément unique issu de recherches antérieures menées par d'autres enquêteurs (0 [Jamais] à 9 [5 fois ou plus par jour], plus c'est mieux)
Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Changement par rapport à la valeur initiale de la fréquence de consommation de restauration rapide à 3-4 mois
Délai: Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
élément unique issu de recherches antérieures menées par d'autres enquêteurs (0 [Jamais] à 9 [5 fois ou plus par jour], plus c'est mieux)
Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Changement par rapport à la valeur initiale de l'interférence de la douleur avec les activités domestiques et professionnelles à 2 mois
Délai: Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Questionnaire adapté de style nordique pour les symptômes musculo-squelettiques (5-25, plus c'est pire [plus grande interférence avec la douleur])
Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Changement par rapport au départ de l'interférence de la douleur avec les activités à la maison et au travail à 3-4 mois
Délai: Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Questionnaire adapté de style nordique pour les symptômes musculo-squelettiques (5-25, plus c'est pire [plus grande interférence avec la douleur])
Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Changement par rapport à la valeur initiale de l'intensité de la douleur à 2 mois
Délai: Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Questionnaire adapté de style nordique pour les symptômes musculo-squelettiques (0-50, plus la douleur est élevée)
Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Changement par rapport au départ de l'intensité de la douleur à 3-4 mois
Délai: Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Questionnaire adapté de style nordique pour les symptômes musculo-squelettiques (0-50, plus la douleur est élevée)
Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Changement par rapport à la valeur de référence dans les collisions de véhicules sans dommage à 2 mois
Délai: Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Collisions de véhicules autodéclarées sans dommage à l'aide d'un élément créé par les enquêteurs (0-5+, plus c'est pire)
Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Changement par rapport à la valeur de référence dans les collisions de véhicules sans dommage à 3-4 mois
Délai: Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Collisions de véhicules autodéclarées sans dommage à l'aide d'un élément créé par les enquêteurs (0-5+, plus c'est pire)
Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Changement par rapport à la valeur de référence dans les collisions de véhicules routiers avec dommages à 2 mois
Délai: Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Collisions de véhicules autodéclarées avec dommages à l'aide de deux éléments créés par les enquêteurs (0-5+, plus c'est pire)
Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Changement par rapport à la valeur de référence dans les collisions de véhicules routiers avec dommages à 2 et 3-4 mois
Délai: Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Collisions de véhicules autodéclarées avec dommages à l'aide de deux éléments créés par les enquêteurs (0-5+, plus c'est pire)
Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Changement par rapport à la valeur initiale des accidents du travail légers à 2 mois
Délai: Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Blessures des travailleurs autodéclarées sans perte de temps de travail à l'aide d'un élément créé par les enquêteurs (0-5+, plus c'est pire)
Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Changement par rapport à la valeur initiale des blessures mineures au travail à 3-4 mois
Délai: Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Blessures des travailleurs autodéclarées sans perte de temps de travail à l'aide d'un élément créé par les enquêteurs (0-5+, plus c'est pire)
Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Changement par rapport à la valeur initiale des accidents du travail graves à 2 mois
Délai: Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Blessures déclarées par les travailleurs entraînant une perte de temps de travail en utilisant un élément créé par les enquêteurs (0-5+, plus c'est pire)
Base de référence et 2 mois (cabine post-améliorée)
Changement par rapport à la valeur initiale des accidents du travail graves à 3-4 mois
Délai: Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)
Blessures déclarées par les travailleurs entraînant une perte de temps de travail en utilisant un élément créé par les enquêteurs (0-5+, plus c'est pire)
Base de référence et 3-4 mois (cabine post-améliorée + programme de sommeil comportemental)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2017

Achèvement primaire (Réel)

31 août 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 août 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2017

Première publication (Réel)

11 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Seules les données anonymisées seront partagées avec des chercheurs extérieurs à l'équipe de recherche principale. Les données anonymisées ne seront partagées qu'après avoir reçu l'approbation de la CISR.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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