Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tech4Rest prøveversion med teamtruckchauffører (Tech4Rest)

23. juli 2024 opdateret af: Ryan Olson, Oregon Health and Science University

Ingeniør- og adfærdskontrol til lastbilchaufførers søvn, sikkerhed og sundhed

Det aktuelle projekt er en sikkerheds- og sundhedsintervention med fokus på søvn og træthed blandt lastbilchaufførhold (par), hvor den ene chauffør sover i et køretøj i bevægelse, mens den anden partner kører. Denne undersøgelse er udført i Oregon Healthy Workforce Center (OHWC), et NIOSH Center of Excellence i Total Worker Health. Vi vil evaluere ingeniørmæssige og adfærdsmæssige interventioner for at forbedre søvnen, reducere træthed og påvirke Total Worker Health. En forbedret kabineindgreb vil ændre helkropsvibrationer under køre- og søvnperioder og inkluderer et terapeutisk madrassystem og et aktivt affjedret sæde. Det forbedrede førerhus vil blive evalueret alene og i kombination med en adfærdsmæssig søvnintervention tilpasset fra vores effektive SHIFT-program (Safety &Health Involvement For Truckers). Indgrebene prioriterer farereduktion i henhold til kontrolhierarkiet og vil blive evalueret med et randomiseret kontrolleret design.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Total Worker Health® (TWH) er defineret som politikker, programmer og praksis, der integrerer beskyttelse mod arbejdsrelaterede sikkerheds- og sundhedsrisici med fremme af skader og sygdomsforebyggende indsatser for at fremme arbejdernes velvære. Søvnmangel er en tværgående faktor for TWH, som ikke kun påvirker sikkerheden på arbejdspladsen, men også genererer overdreven risiko for fedme, kronisk sygdom og tidlig dødelighed. Langdistancelastbilchauffører sover i gennemsnit mindre pr. nat på vejen, end de gør, når de sover hjemme på grund af lange, uregelmæssige arbejdstider og ugunstige soveforhold i lastbilens sovepladser (f.eks. madrasser af lav kvalitet, vibrationer, støj, temperatur). Søvnmangel i lastbilkørsel er en sandsynlig medvirkende årsag til den 69% forekomst af fedme blandt amerikanske chauffører, hvilket øger risikoen for obstruktiv søvnapnø og dødbringende ulykker. På trods af sværhedsgraden af ​​disse samspilsproblemer er forskning i tekniske styringer i kommercielle lastbilførerhuse begrænset til at forbedre søvnen og reducere træthed. Adfærdsmæssige indgreb for at forbedre søvnen blandt lastbilchauffører er også begrænsede. Vi skal adressere disse huller og evaluere den økonomiske nytteværdi af interventioner for at stimulere industriens investeringer i faktorer, der væsentligt forbedrer drivernes TWH.

Det primære mål med dette forslag er at evaluere virkningerne af en forbedret førerhusindgreb på langdistancelastbilchaufførers søvn og TWH med et randomiseret kontrolleret design. Et sekundært mål er at evaluere de additive effekter af en adfærdsmæssig søvnintervention. Vi fokuserer på lastbilchaufførhold (par), hvor den ene chauffør sover i et kørende køretøj, mens den anden partner kører, som oplever dobbelt så mange opvågninger som solo-chauffører. Vores forbedrede kabineindgreb vil ændre helkropsvibrationer under køre- og søvnperioder og inkluderer et terapeutisk madrassystem med anti-vibrationsegenskaber (Thevorest) og et aktivt affjedret sæde (BoseRide III). Det forbedrede førerhus vil blive evalueret alene og i kombination med en adfærdsmæssig søvnintervention tilpasset fra vores effektive SHIFT-program. Vores foreløbige undersøgelser viser, at det terapeutiske madrassystem ændrer vibrationer og er stærkt foretrukket af chauffører, det aktive affjedrede sæde reducerer vibrationseksponering og træthed, og at SHIFT producerer robuste sundhedsadfærdsændringer. Vores primære hypoteser er, at i forhold til en kontrolgruppe, vil den forbedrede førerhusintervention forbedre objektive mål for (a) søvnvarighed og kvalitet, (b) træthed og (c) førerens præstation. Vi vil også måle påvirkninger af muskel- og skeletsmerter, velvære og sundhedsadfærd (kost, fysisk aktivitet). Vi antager også, at interventionseffekter vil være større, når de kombineres med en adfærdsmæssig søvnintervention. Vores tilbøjelighed til succes styrkes af vores unikke tidligere præstationer og stærke støtte fra lastbilindustrien. For at nå vores mål og teste vores hypoteser foreslår vi et 5-årigt projekt for at nå 3 specifikke mål:

  1. Pilottestintervention og eksperimentelle procedurer. Vi vil udføre formativ forskning med koordinatorer og kørehold og tilpasse vores SHIFT-intervention til eksplicit at fokusere på at forbedre søvnen. Vi vil derefter pilotere dataindsamling og interventionsprocedurer (forbedrede førerhus- og adfærdsmæssige indgreb) med teamtruckchauffører. Dette indledende arbejde vil guide justeringer forud for vores randomiserede kontrollerede forsøg.
  2. Bestem effektiviteten af ​​en forbedret førerhusindgreb alene og i kombination med en adfærdsmæssig søvnindsats for at forbedre lastbilchaufførers søvn, træthed og ydeevne. Holdene vil blive randomiseret i interventions- og kontrolgrupper. Interventionsteams vil gennemføre 3 faser: baseline, forbedret førerhusintervention og forbedret førerhusintervention + adfærdsmæssig søvnintervention. Kontrolhold vil blive målt på samme tidspunkter. Primære resultater vil omfatte søvnvarighed og kvalitet (aktigrafi), træthed (psykomotorisk årvågenhed) og førerpræstation (brændstofeffektivitet og hårde opbremsninger). Sekundære resultater vil omfatte muskuloskeletale symptomer, velvære, kost og motion.
  3. Udfør cost-utility-analyser for interventioner. Vi vil indsamle historiske data fra vognmandsfirmaer og modellere omkostningsnytten af ​​interventionskomponenter. Modelvariabler vil omfatte interventionsomkostninger og estimerede afkast eller besparelser baseret på interventionseffekter, såsom forbedringer i førerens ydeevne (f.eks. brændstofeffektivitet), reducerede tabte arbejdsdage og reduceret sandsynlighed for træthedsrelaterede ulykker.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

49

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
        • Oregon Health and Science University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Arbejder i øjeblikket som team truck chauffør med en kørselspartner, som også er villig til at deltage.
  • Ansat i en virksomhed, der understøtter projektkravene

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-behandlingskompatibel for diagnosticeret obstruktiv søvnapnø
  • Kørende holdkammerat er uvillig, ude af stand eller kvalificeret til at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Alle deltagere i interventionsarmen vil modtage to interventioner: en forbedret førerhusintervention alene og derefter de forbedrede førerhusforhold kombineret med en adfærdsmæssig søvnintervention.
Den forbedrede kabineindgreb omfatter introduktionen af ​​et aktivt affjedret sæde og et terapeutisk madrassystem. Efter en baseline fase vil interventionsarmen modtage den forbedrede førerhusintervention alene og derefter den forbedrede førerhus plus et adfærdsmæssigt søvnprogram.
Det adfærdsmæssige søvnprogram inkluderer en venlig dyad-baseret fysisk aktivitetskonkurrence; selvovervågning og logning af fysisk aktivitet, søvnhygiejnisk adfærd og søvn; og individuel coaching. Det adfærdsmæssige søvnprogram inkluderer en valgfri kropsvægtstyringskomponent. Interventionsarmen vil modtage adfærdssøvnprogrammet i kombination med den forbedrede førerhusintervention.
Andre navne:
  • Behavioural Sleep Program
Ingen indgriben: Styring
Sædvanlig praksis med hensyn til førerhusforhold og adgang til arbejdspladsprogrammer til forebyggelse af søvn- og træthedsproblemer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i selvrapporteret søvnvarighed i timer efter 2 måneder
Tidsramme: Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Pittsburgh Sleep Quality Index spørgsmål om søvnvarighed (flere timer er bedre søvnvarighed)
Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Ændring fra baseline i selvrapporteret søvnvarighed i timer efter 3-4 måneder
Tidsramme: Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Pittsburgh Sleep Quality Index spørgsmål om søvnvarighed (flere timer er bedre søvnvarighed)
Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Ændring fra baseline i selvrapporteret søvnkvalitet efter 2 måneder
Tidsramme: Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Pittsburgh Sleep Quality Index søvnkvalitetsspørgsmål (0-3, højere er bedre søvnkvalitet)
Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Ændring fra baseline i selvrapporteret søvnkvalitet efter 3-4 måneder
Tidsramme: Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Pittsburgh Sleep Quality Index søvnkvalitetsspørgsmål (0-3, højere er bedre søvnkvalitet)
Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Ændring fra baseline i søvnforstyrrelser efter 2 måneder
Tidsramme: Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Søvnforstyrrelsesskala, patientrapporterede udfaldsmålingsinformationssystem (8-40, højere er værre [større søvnforstyrrelse])
Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Ændring fra baseline i søvnrelateret svækkelse efter 2 måneder
Tidsramme: Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Søvnforstyrrelsesskala, patientrapporterede udfaldsmålingsinformationssystem (8-40, højere er værre [større søvnforstyrrelse])
Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Ændring fra baseline i søvnrelateret svækkelse efter 2 måneder
Tidsramme: Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Søvnrelateret svækkelsesskala, patientrapporteret resultatmålingsinformationssystem (8-40, højere er værre [større søvnrelateret svækkelse])
Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Ændring fra baseline i søvnrelateret svækkelse efter 3-4 måneder
Tidsramme: Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Søvnrelateret svækkelsesskala, patientrapporteret resultatmålingsinformationssystem (8-40, højere er værre [større søvnrelateret svækkelse])
Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Ændring fra baseline i selvrapporteret træthed efter 2 måneder
Tidsramme: Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Svensk arbejdstræthedsopgørelse (0-48, højere er værre [mere træthed])
Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Ændring fra baseline i selvrapporteret træthed efter 3-4 måneder
Tidsramme: Baseline og 3-4 måneder (post-enhanced cab + adfærdsmæssigt søvnprogram
Svensk arbejdstræthedsopgørelse (0-48, højere er værre [mere træthed])
Baseline og 3-4 måneder (post-enhanced cab + adfærdsmæssigt søvnprogram
Ændring fra baseline i aktigrafiske mål for søvnvarighed i timer efter 2 måneder
Tidsramme: En uges prøver ved baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Direkte måling via Actigraph GT3x+ BT (flere timer er bedre søvnvarighed)
En uges prøver ved baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Ændring fra baseline i aktigrafiske mål for søvnvarighed i timer efter 3-4 måneder
Tidsramme: En uges prøver ved baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Direkte måling via Actigraph GT3x+ BT (flere timer er bedre søvnvarighed)
En uges prøver ved baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Ændring fra baseline i aktigrafiske mål for procentdel af søvneffektivitet efter 2 måneder
Tidsramme: En uges prøver ved baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Direkte måling via Actigraph GT3x+ BT (højere procentdel er bedre søvneffektivitet)
En uges prøver ved baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Ændring fra baseline i aktigrafiske mål for procentdel af søvneffektivitet efter 3-4 måneder
Tidsramme: En uges prøver ved baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Direkte måling via Actigraph GT3x+ BT (højere procentdel er bedre søvneffektivitet)
En uges prøver ved baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i søvnhygiejnepraksis efter 2 måneder
Tidsramme: Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Søvnhygiejneindeks (0-48, højere er dårligere søvnhygiejne)
Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Ændring fra baseline i søvnhygiejnepraksis efter 3-4 måneder
Tidsramme: Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Søvnhygiejneindeks (0-48, højere er dårligere søvnhygiejne)
Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Ændring fra baseline i selvrapporterede dage om ugen med moderat intensitet fysisk aktivitet efter 2 måneder
Tidsramme: Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
International Physical Activity Scale-Short Form moderat intensitet fysisk aktivitet spørgsmål (0-7 dage, flere dage er bedre moderat fysisk aktivitetsniveau)
Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Ændring fra baseline i selvrapporteret fysisk aktivitet med moderat intensitet efter 3-4 måneder
Tidsramme: Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
International Physical Activity Scale-Short Form moderat intensitet fysisk aktivitet spørgsmål (0-7 dage, flere dage er bedre moderat fysisk aktivitetsniveau)
Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Ændring fra baseline i selvrapporteret fysisk aktivitet med kraftig intensitet efter 2 måneder
Tidsramme: Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
International Physical Activity Scale-Short Form kraftig fysisk aktivitet spørgsmål (0-7 dage, flere dage er bedre kraftig intensitet fysisk aktivitetsniveauer)
Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Ændring fra baseline i selvrapporteret fysisk aktivitet med kraftig intensitet efter 3-4 måneder
Tidsramme: Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
International Physical Activity Scale-Short Form kraftig fysisk aktivitet spørgsmål (0-7 dage, flere dage er bedre kraftig intensitet fysisk aktivitetsniveauer)
Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Ændring fra baseline i aktigrafimål på minutter om ugen i fysisk aktivitetskampe efter 2 måneder
Tidsramme: En uges prøver ved baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Direkte måling via Actigraph GT3x+ BT (flere minutter er bedre)
En uges prøver ved baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Ændring fra baseline i aktigrafimål på minutter om ugen i fysiske aktivitetsperioder efter 3-4 måneder
Tidsramme: En uges prøver ved baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Direkte måling via Actigraph GT3x+ BT (flere minutter er bedre)
En uges prøver ved baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Ændring fra baseline i aktigrafimål på 10 minutters fysisk aktivitet efter 2 måneder
Tidsramme: En uges prøver ved baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Direkte måling via Actigraph GT3x+ BT (flere kampe er bedre)
En uges prøver ved baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Ændring fra baseline i aktigrafimål på 10 minutters fysisk aktivitet efter 3-4 måneder
Tidsramme: En uges prøver ved baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Direkte måling via Actigraph GT3x+ BT (flere kampe er bedre)
En uges prøver ved baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Ændring fra baseline i velvære (fysisk sundhed) efter 2 måneder
Tidsramme: Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Fysisk helbredsunderskala af det patientrapporterede udfaldsmålingsinformationssystem Global sundhedsskala (4-20, højere er bedre fysisk sundhed)
Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Ændring fra baseline i velvære (fysisk sundhed) efter 3-4 måneder
Tidsramme: Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Fysisk helbredsunderskala af det patientrapporterede udfaldsmålingsinformationssystem Global sundhedsskala (4-20, højere er bedre fysisk sundhed)
Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Ændring fra baseline i velvære (psykisk sundhed) ved 2 måneder
Tidsramme: Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Mental Health Subscale of the Patient-Reported Outcomes Measurement Information System Global Health Scale (4-20, højere er bedre mental sundhed)
Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Ændring fra baseline i velvære (psykisk sundhed) ved 3-4 måneder
Tidsramme: Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Mental Health Subscale of the Patient-Reported Outcomes Measurement Information System Global Health Scale (4-20, højere er bedre mental sundhed)
Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i kropsvægt efter 2 måneder
Tidsramme: Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Direkte måling via Tanita TBF-310GS Bioelectric Impedance Analyzer (højere vægt er værre)
Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Ændring fra baseline i kropsvægt efter 3-4 måneder
Tidsramme: Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Direkte måling via Tanita TBF-310GS Bioelectric Impedance Analyzer (højere vægt er værre)
Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Ændring fra baseline i body mass index efter 2 måneder
Tidsramme: Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Direkte måling via stadiometer og Tanita TBF-310GS Bioelectric Impedance Analyzer (højere kropsmasseindeks er værre)
Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Ændring fra baseline i body mass index efter 3-4 måneder
Tidsramme: Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Direkte måling via stadiometer og Tanita TBF-310GS Bioelectric Impedance Analyzer (højere kropsmasseindeks er værre)
Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Ændring fra baseline i procent kropsfedt efter 2 måneder
Tidsramme: Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Direkte måling via Tanita TBF-310GS Bioelectric Impedance Analyzer (højere procent kropsfedt er værre)
Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Ændring fra baseline i procent kropsfedt efter 3-4 måneder
Tidsramme: Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Direkte måling via Tanita TBF-310GS Bioelectric Impedance Analyzer (højere procent kropsfedt er værre)
Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Ændring fra baseline i systolisk blodtryk efter 2 måneder
Tidsramme: Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Direkte måling via Omron HEM-907 automatisk blodtryksmåler (højere systolisk blodtryk er værre)
Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Ændring fra baseline i systolisk blodtryk efter 3-4 måneder
Tidsramme: Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Direkte måling via Omron HEM-907 automatisk blodtryksmåler (højere systolisk blodtryk er værre)
Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Ændring fra baseline i diastolisk blodtryk efter 2 måneder
Tidsramme: Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Direkte måling via Omron HEM-907 automatisk blodtryksmåler (højere diastolisk blodtryk er værre)
Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Ændring fra baseline i diastolisk blodtryk efter 3-4 måneder
Tidsramme: Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Direkte måling via Omron HEM-907 automatisk blodtryksmåler (højere diastolisk blodtryk er værre)
Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Ændring fra baseline i frugt- og grøntsagsportioner om dagen efter 2 måneder
Tidsramme: Baseline og 2 måneder (efterforbedrede førerhuse)
Enkelt punkt på antallet af frugt- og grøntsagsserveringer udviklet af efterforskere (0-5+, flere portioner er bedre)
Baseline og 2 måneder (efterforbedrede førerhuse)
Ændring fra baseline i frugt- og grøntsagsportioner om dagen efter 3-4 måneder
Tidsramme: Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Enkelt punkt på antallet af frugt- og grøntsagsserveringer udviklet af efterforskere (0-5+, flere portioner er bedre)
Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Ændring fra baseline i hyppigheden af ​​måltider medbragt hjemmefra efter 2 måneder
Tidsramme: Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
enkelt emne fra tidligere undersøgelser fra andre efterforskere (0 [Aldrig] til 9 [5 eller flere gange om dagen], højere er bedre)
Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Ændring fra baseline i hyppigheden af ​​måltider medbragt hjemmefra efter 3-4 måneder
Tidsramme: Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
enkelt emne fra tidligere undersøgelser fra andre efterforskere (0 [Aldrig] til 9 [5 eller flere gange om dagen], højere er bedre)
Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Ændring fra baseline i hyppigheden af ​​forbrug af sukkerholdige snacks efter 2 måneder
Tidsramme: Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
enkelt emne fra tidligere undersøgelser fra andre efterforskere (0 [Aldrig] til 9 [5 eller flere gange om dagen], højere er bedre)
Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Ændring fra baseline i hyppigheden af ​​forbrug af sukkerholdige snacks efter 3-4 måneder
Tidsramme: Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
enkelt emne fra tidligere undersøgelser fra andre efterforskere (0 [Aldrig] til 9 [5 eller flere gange om dagen], højere er bedre)
Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Ændring fra baseline i hyppigheden af ​​forbrug af sukkerholdige drikkevarer efter 2 måneder
Tidsramme: Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
enkelt emne fra tidligere undersøgelser fra andre efterforskere (0 [Aldrig] til 9 [5 eller flere gange om dagen], højere er bedre)
Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Ændring fra baseline i hyppigheden af ​​forbrug af sukkerholdige drikkevarer efter 3-4 måneder
Tidsramme: Baseline og 3-4 måneder (post-enhanced cab + adfærdsmæssigt søvnprogram
enkelt emne fra tidligere undersøgelser fra andre efterforskere (0 [Aldrig] til 9 [5 eller flere gange om dagen], højere er bedre)
Baseline og 3-4 måneder (post-enhanced cab + adfærdsmæssigt søvnprogram
Ændring fra baseline i hyppigheden af ​​fastfoodforbrug efter 2 måneder
Tidsramme: Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
enkelt emne fra tidligere undersøgelser fra andre efterforskere (0 [Aldrig] til 9 [5 eller flere gange om dagen], højere er bedre)
Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Ændring fra baseline i hyppigheden af ​​fastfoodforbrug efter 3-4 måneder
Tidsramme: Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
enkelt emne fra tidligere undersøgelser fra andre efterforskere (0 [Aldrig] til 9 [5 eller flere gange om dagen], højere er bedre)
Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Ændring fra baseline i smerteinterferens med hjemme- og arbejdsaktiviteter efter 2 måneder
Tidsramme: Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Tilpasset spørgeskema i nordisk stil til muskuloskeletale symptomer (5-25, højere er værre [større smerteinterferens])
Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Ændring fra baseline i smerteinterferens med hjemme- og arbejdsaktiviteter efter 3-4 måneder
Tidsramme: Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Tilpasset spørgeskema i nordisk stil til muskuloskeletale symptomer (5-25, højere er værre [større smerteinterferens])
Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Ændring fra baseline i smerteintensitet ved 2 måneder
Tidsramme: Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Tilpasset spørgeskema i nordisk stil til muskuloskeletale symptomer (0-50, højere er værre smerter)
Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Ændring fra baseline i smerteintensitet ved 3-4 måneder
Tidsramme: Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Tilpasset spørgeskema i nordisk stil til muskuloskeletale symptomer (0-50, højere er værre smerter)
Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Ændring fra baseline i kørende kollisioner uden skader efter 2 måneder
Tidsramme: Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Selvrapporterede køretøjskollisioner uden skader ved hjælp af genstand oprettet af efterforskere (0-5+, mere er værre)
Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Ændring fra baseline i kørende kollisioner uden skader efter 3-4 måneder
Tidsramme: Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Selvrapporterede køretøjskollisioner uden skader ved hjælp af genstand oprettet af efterforskere (0-5+, mere er værre)
Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Ændring fra baseline i kørende køretøjskollisioner med skader efter 2 måneder
Tidsramme: Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Selvrapporterede køretøjskollisioner med skader ved hjælp af to genstande skabt af efterforskere (0-5+, mere er værre)
Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Ændring fra baseline i kørende køretøjskollisioner med skader efter 2 og 3-4 måneder
Tidsramme: Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Selvrapporterede køretøjskollisioner med skader ved hjælp af to genstande skabt af efterforskere (0-5+, mere er værre)
Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Ændring fra baseline i mindre arbejdsskader ved 2 måneder
Tidsramme: Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Selvrapporterede arbejdsskader uden tabt arbejdstid ved hjælp af emner, der er oprettet af efterforskere (0-5+, mere er værre)
Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Ændring fra baseline ved mindre arbejdsskader ved 3-4 måneder
Tidsramme: Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Selvrapporterede arbejdsskader uden tabt arbejdstid ved hjælp af emner, der er oprettet af efterforskere (0-5+, mere er værre)
Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Ændring fra baseline ved større arbejdsskader efter 2 måneder
Tidsramme: Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Selvrapporterede arbejdsskader, der resulterer i tabt arbejdstid ved brug af genstande oprettet af efterforskere (0-5+, mere er værre)
Baseline og 2 måneder (efterforbedret førerhus)
Ændring fra baseline ved større arbejdsskader ved 3-4 måneder
Tidsramme: Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)
Selvrapporterede arbejdsskader, der resulterer i tabt arbejdstid ved brug af genstande oprettet af efterforskere (0-5+, mere er værre)
Baseline og 3-4 måneder (efter-forbedret førerhus + adfærdsmæssigt søvnprogram)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. august 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. marts 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. april 2017

Først opslået (Faktiske)

11. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Kun afidentificerede data vil blive delt med forskere uden for det primære forskerteam. Afidentificerede data vil kun blive delt efter modtagelse af IRB-godkendelse.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forbedret førerhus

Abonner