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Teste do Tech4Rest com motoristas de caminhão da equipe (Tech4Rest)

23 de julho de 2024 atualizado por: Ryan Olson, Oregon Health and Science University

Engenharia e controles comportamentais para sono, segurança e saúde de caminhoneiros

O projeto atual é uma intervenção de segurança e saúde focada no sono e fadiga entre equipes de caminhoneiros (duplas), onde um motorista dorme em um veículo em movimento enquanto o outro parceiro dirige. Este estudo é realizado no Oregon Healthy Workforce Center (OHWC), um NIOSH Centro de Excelência em Saúde Total do Trabalhador. Avaliaremos intervenções de engenharia e comportamentais para melhorar o sono, reduzir a fadiga e impactar a saúde total do trabalhador. Uma intervenção aprimorada na cabine alterará as vibrações de todo o corpo durante os períodos de direção e sono e inclui um sistema de colchão terapêutico e um assento com suspensão ativa. A cabine aprimorada será avaliada sozinha e em combinação com uma intervenção comportamental do sono adaptada de nosso programa SHIFT (Safety & Health Involvement For Truckers) eficaz. As intervenções priorizam a redução de riscos de acordo com a hierarquia de controles e serão avaliadas com um desenho controlado randomizado.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Total Worker Health® (TWH) é definido como políticas, programas e práticas que integram a proteção contra riscos de saúde e segurança relacionados ao trabalho com a promoção de esforços de prevenção de lesões e doenças para promover o bem-estar do trabalhador. A deficiência de sono é um fator transversal para TWH que não apenas afeta a segurança no local de trabalho, mas também gera risco excessivo de obesidade, doenças crônicas e mortalidade precoce. Motoristas de caminhões de longa distância dormem menos por noite na estrada do que quando dormem em casa devido a longas horas de trabalho irregulares e condições desfavoráveis ​​de dormir em leitos de caminhão (por exemplo, colchões de baixa qualidade, vibrações, ruído, temperatura). A deficiência de sono em caminhões provavelmente contribui para a prevalência de 69% de obesidade entre os motoristas dos EUA, o que aumenta o risco de apneia obstrutiva do sono e acidentes fatais. Apesar da gravidade desses problemas de interação, a pesquisa sobre controles de engenharia em cabines de caminhões comerciais para melhorar o sono e reduzir a fadiga é limitada. Intervenções comportamentais para melhorar o sono entre motoristas de caminhão também são limitadas. Devemos abordar essas lacunas e avaliar a utilidade econômica das intervenções para estimular o investimento da indústria em fatores que melhorem substancialmente o TWH dos motoristas.

O objetivo principal desta proposta é avaliar os efeitos de uma intervenção aprimorada na cabine sobre o sono e TWH de caminhoneiros de longa distância com um projeto controlado randomizado. Um objetivo secundário é avaliar os efeitos aditivos de uma intervenção comportamental do sono. Focamos em equipes de caminhoneiros (duplas), onde um motorista dorme em um veículo em movimento enquanto o outro parceiro dirige, que experimentam o dobro de despertares do que os motoristas individuais. Nossa intervenção aprimorada na cabine alterará as vibrações de todo o corpo durante os períodos de direção e sono e inclui um sistema de colchão terapêutico com características antivibratórias (Thevorest) e um assento com suspensão ativa (BoseRide III). A cabine aprimorada será avaliada isoladamente e em combinação com uma intervenção comportamental do sono adaptada de nosso eficaz programa SHIFT. Nossos estudos preliminares mostram que o sistema de colchão terapêutico altera as vibrações e é fortemente preferido pelos motoristas, o assento com suspensão ativa reduz a exposição à vibração e a fadiga e que SHIFT produz mudanças robustas de comportamento de saúde. Nossas hipóteses principais são que, em relação a um grupo de controle, a intervenção aprimorada na cabine melhorará as medidas objetivas de (a) duração e qualidade do sono, (b) fadiga e (c) desempenho do motorista. Também mediremos os impactos na dor musculoesquelética, bem-estar e comportamentos de saúde (dieta, atividade física). Também levantamos a hipótese de que os efeitos da intervenção serão maiores quando combinados com uma intervenção comportamental do sono. Nossa propensão para o sucesso é reforçada por nossas realizações anteriores exclusivas e forte suporte da indústria de caminhões. Para atingir nossos objetivos e testar nossas hipóteses, propomos um projeto de 5 anos para atingir 3 objetivos específicos:

  1. Teste-piloto de intervenção e procedimentos experimentais. Conduziremos pesquisas formativas com despachantes e equipes de direção e adaptaremos nossa intervenção SHIFT para focar explicitamente na melhoria do sono. Em seguida, faremos um piloto de coleta de dados e procedimentos de intervenção (cabine aprimorada e intervenções comportamentais) com motoristas de caminhão da equipe. Este trabalho preliminar orientará os ajustes antes de nosso estudo randomizado controlado.
  2. Determine a eficácia de uma intervenção aprimorada na cabine sozinha e em combinação com uma intervenção comportamental do sono para melhorar o sono, a fadiga e o desempenho dos motoristas de caminhão. As equipes serão randomizadas em grupos de intervenção e controle. As equipes de intervenção completarão 3 fases: linha de base, intervenção aprimorada na cabine e intervenção aprimorada na cabine + intervenção comportamental do sono. As equipes de controle serão medidas nos mesmos pontos de tempo. Os resultados primários incluirão duração e qualidade do sono (actigrafia), fadiga (tarefa de vigilância psicomotora) e desempenho do motorista (eficiência de combustível e eventos de frenagem brusca). Os resultados secundários incluirão sintomas musculoesqueléticos, bem-estar, dieta e exercícios.
  3. Realizar análises de custo-utilidade para intervenções. Reuniremos dados históricos de empresas de transporte rodoviário e modelaremos o custo-utilidade dos componentes de intervenção. As variáveis ​​do modelo incluirão custos de intervenção e retornos ou economias estimados com base nos efeitos da intervenção, como melhorias no desempenho do motorista (por exemplo, eficiência de combustível), dias de trabalho perdidos reduzidos e probabilidade reduzida de acidentes relacionados à fadiga.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

49

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
        • Oregon Health and Science University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Atualmente trabalhando como motorista de caminhão de equipe com um parceiro motorista que também está disposto a participar.
  • Empregado em uma empresa que oferece suporte aos requisitos do projeto

Critério de exclusão:

  • Não compatível com o tratamento para apneia obstrutiva do sono diagnosticada
  • O companheiro de equipe de condução não quer, não pode ou não é elegível para participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção
Todos os participantes no braço de intervenção receberão duas intervenções: uma intervenção de táxi aprimorada sozinha e, em seguida, as condições de táxi aprimoradas combinadas com uma intervenção de sono comportamental.
A intervenção aprimorada na cabine inclui a introdução de um assento com suspensão ativa e um sistema de colchão terapêutico. Após uma fase de linha de base, o braço de intervenção receberá apenas a intervenção da cabine aprimorada e, em seguida, a cabine aprimorada mais um programa comportamental de sono.
O programa comportamental do sono inclui uma competição amigável de atividade física baseada em díades; automonitoramento e registro de atividade física, comportamentos de higiene do sono e sono; e treinamento individual. O programa comportamental do sono inclui um componente opcional de controle de peso corporal. O braço de intervenção receberá o programa comportamental do sono em combinação com a intervenção aprimorada na cabine.
Outros nomes:
  • Programa Comportamental do Sono
Sem intervenção: Ao controle
Práticas usuais em relação às condições da cabine e acesso aos programas de trabalho para prevenir problemas de sono e fadiga.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da linha de base na duração do sono autorreferida em horas aos 2 meses
Prazo: Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Pergunta sobre a duração do sono do Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (mais horas é melhor duração do sono)
Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Alteração da linha de base na duração do sono autorreferida em horas aos 3-4 meses
Prazo: Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Pergunta sobre a duração do sono do Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (mais horas é melhor duração do sono)
Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Alteração da linha de base na qualidade do sono autorreferida em 2 meses
Prazo: Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Pergunta sobre qualidade do sono do Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (0-3, quanto maior, melhor qualidade do sono)
Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Alteração da linha de base na qualidade do sono autorreferida aos 3-4 meses
Prazo: Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Pergunta sobre qualidade do sono do Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (0-3, quanto maior, melhor qualidade do sono)
Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Alteração da linha de base nos distúrbios do sono aos 2 meses
Prazo: Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Escala de Distúrbios do Sono, Sistema de Informação de Medição de Resultados Relatados pelo Paciente (8-40, quanto maior é pior [maior distúrbio do sono])
Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Alteração da linha de base no comprometimento relacionado ao sono em 2 meses
Prazo: Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Escala de Distúrbios do Sono, Sistema de Informação de Medição de Resultados Relatados pelo Paciente (8-40, quanto maior é pior [maior distúrbio do sono])
Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Alteração da linha de base no comprometimento relacionado ao sono em 2 meses
Prazo: Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Escala de Comprometimento Relacionado ao Sono, Sistema de Informação de Medição de Resultados Relatados pelo Paciente (8-40, quanto maior é pior [maior comprometimento relacionado ao sono])
Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Alteração da linha de base no comprometimento relacionado ao sono aos 3-4 meses
Prazo: Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Escala de Comprometimento Relacionado ao Sono, Sistema de Informação de Medição de Resultados Relatados pelo Paciente (8-40, quanto maior é pior [maior comprometimento relacionado ao sono])
Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Alteração da linha de base na fadiga auto-relatada em 2 meses
Prazo: Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Inventário Sueco de Fadiga Ocupacional (0-48, quanto maior, pior [mais fadiga])
Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Alteração da linha de base na fadiga auto-relatada em 3-4 meses
Prazo: Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental
Inventário Sueco de Fadiga Ocupacional (0-48, quanto maior, pior [mais fadiga])
Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental
Alteração da linha de base nas medidas actigráficas da duração do sono em horas aos 2 meses
Prazo: Amostras de uma semana na linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Medição direta via Actigraph GT3x+ BT (mais horas significa melhor duração do sono)
Amostras de uma semana na linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Alteração da linha de base nas medidas actigráficas da duração do sono em horas aos 3-4 meses
Prazo: Amostras de uma semana na linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Medição direta via Actigraph GT3x+ BT (mais horas significa melhor duração do sono)
Amostras de uma semana na linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Alteração da linha de base nas medidas actigráficas da porcentagem de eficiência do sono em 2 meses
Prazo: Amostras de uma semana na linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Medição direta via Actigraph GT3x+ BT (maior porcentagem significa melhor eficiência do sono)
Amostras de uma semana na linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Alteração da linha de base nas medidas actigráficas da porcentagem de eficiência do sono aos 3-4 meses
Prazo: Amostras de uma semana na linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Medição direta via Actigraph GT3x+ BT (maior porcentagem significa melhor eficiência do sono)
Amostras de uma semana na linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base nas práticas de higiene do sono aos 2 meses
Prazo: Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Índice de Higiene do Sono (0-48, quanto maior é pior a higiene do sono)
Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Mudança da linha de base nas práticas de higiene do sono aos 3-4 meses
Prazo: Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Índice de Higiene do Sono (0-48, quanto maior é pior a higiene do sono)
Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Alteração da linha de base em dias por semana auto-relatados com atividade física de intensidade moderada em 2 meses
Prazo: Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Escala Internacional de Atividade Física - Pergunta resumida sobre atividade física de intensidade moderada (0-7 dias, mais dias são melhores níveis de atividade física moderada)
Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Alteração da linha de base na atividade física de intensidade moderada autorrelatada aos 3-4 meses
Prazo: Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Escala Internacional de Atividade Física - Pergunta resumida sobre atividade física de intensidade moderada (0-7 dias, mais dias são melhores níveis de atividade física moderada)
Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Alteração da linha de base na atividade física de intensidade vigorosa autorrelatada em 2 meses
Prazo: Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Escala Internacional de Atividade Física - Pergunta resumida sobre atividade física vigorosa (0-7 dias, mais dias são melhores níveis de atividade física de intensidade vigorosa)
Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Alteração da linha de base na atividade física de intensidade vigorosa autorrelatada aos 3-4 meses
Prazo: Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Escala Internacional de Atividade Física - Pergunta resumida sobre atividade física vigorosa (0-7 dias, mais dias são melhores níveis de atividade física de intensidade vigorosa)
Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Alteração da linha de base nas medidas de actigrafia de minutos por semana em sessões de atividade física aos 2 meses
Prazo: Amostras de uma semana na linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Medição direta via Actigraph GT3x+ BT (mais minutos é melhor)
Amostras de uma semana na linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Alteração da linha de base nas medidas de actigrafia de minutos por semana em sessões de atividade física aos 3-4 meses
Prazo: Amostras de uma semana na linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Medição direta via Actigraph GT3x+ BT (mais minutos é melhor)
Amostras de uma semana na linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Alteração da linha de base nas medidas de actigrafia de sessões de atividade física de 10 minutos aos 2 meses
Prazo: Amostras de uma semana na linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Medição direta via Actigraph GT3x+ BT (mais lutas é melhor)
Amostras de uma semana na linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Alteração da linha de base nas medidas de actigrafia de sessões de atividade física de 10 minutos aos 3-4 meses
Prazo: Amostras de uma semana na linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Medição direta via Actigraph GT3x+ BT (mais lutas é melhor)
Amostras de uma semana na linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Mudança da linha de base no bem-estar (saúde física) em 2 meses
Prazo: Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Subescala de saúde física da escala de saúde global do sistema de informações de medição de resultados relatados pelo paciente (4-20, quanto maior, melhor saúde física)
Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Mudança da linha de base no bem-estar (saúde física) aos 3-4 meses
Prazo: Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Subescala de saúde física da escala de saúde global do sistema de informações de medição de resultados relatados pelo paciente (4-20, quanto maior, melhor saúde física)
Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Mudança da linha de base no bem-estar (saúde mental) em 2 meses
Prazo: Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Subescala de Saúde Mental da Escala de Saúde Global do Sistema de Informação de Medição de Resultados Relatados pelo Paciente (4-20, quanto maior, melhor saúde mental)
Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Mudança da linha de base no bem-estar (saúde mental) aos 3-4 meses
Prazo: Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Subescala de Saúde Mental da Escala de Saúde Global do Sistema de Informação de Medição de Resultados Relatados pelo Paciente (4-20, quanto maior, melhor saúde mental)
Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da linha de base no peso corporal aos 2 meses
Prazo: Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Medição direta via Analisador de Impedância Bioelétrica Tanita TBF-310GS (peso maior é pior)
Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Alteração da linha de base no peso corporal aos 3-4 meses
Prazo: Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Medição direta via Analisador de Impedância Bioelétrica Tanita TBF-310GS (peso maior é pior)
Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Alteração da linha de base no índice de massa corporal em 2 meses
Prazo: Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Medição direta via estadiômetro e analisador de impedância bioelétrica Tanita TBF-310GS (maior índice de massa corporal é pior)
Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Alteração da linha de base no índice de massa corporal aos 3-4 meses
Prazo: Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Medição direta via estadiômetro e analisador de impedância bioelétrica Tanita TBF-310GS (maior índice de massa corporal é pior)
Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Alteração da linha de base na porcentagem de gordura corporal em 2 meses
Prazo: Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Medição direta via Analisador de Impedância Bioelétrica Tanita TBF-310GS (maior percentual de gordura corporal é pior)
Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Alteração da linha de base na porcentagem de gordura corporal em 3-4 meses
Prazo: Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Medição direta via Analisador de Impedância Bioelétrica Tanita TBF-310GS (maior percentual de gordura corporal é pior)
Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Alteração da linha de base na pressão arterial sistólica em 2 meses
Prazo: Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Medição direta via monitor automático de pressão arterial Omron HEM-907 (pressão arterial sistólica mais alta é pior)
Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Alteração da linha de base na pressão arterial sistólica em 3-4 meses
Prazo: Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Medição direta via monitor automático de pressão arterial Omron HEM-907 (pressão arterial sistólica mais alta é pior)
Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Alteração da linha de base na pressão arterial diastólica em 2 meses
Prazo: Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Medição direta via monitor automático de pressão arterial Omron HEM-907 (pressão arterial diastólica mais alta é pior)
Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Alteração da linha de base na pressão arterial diastólica em 3-4 meses
Prazo: Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Medição direta via monitor automático de pressão arterial Omron HEM-907 (pressão arterial diastólica mais alta é pior)
Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Alteração da linha de base nas porções de frutas e vegetais por dia aos 2 meses
Prazo: Linha de base e 2 meses (táxis pós-aprimorados)
Item único sobre o número de porções de frutas e vegetais desenvolvido pelos investigadores (0-5+, mais porções é melhor)
Linha de base e 2 meses (táxis pós-aprimorados)
Alteração da linha de base nas porções de frutas e vegetais por dia aos 3-4 meses
Prazo: Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Item único sobre o número de porções de frutas e vegetais desenvolvido pelos investigadores (0-5+, mais porções é melhor)
Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Alteração da linha de base na frequência das refeições trazidas de casa aos 2 meses
Prazo: Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
único item de pesquisas anteriores de outros investigadores (0 [Nunca] a 9 [5 ou mais vezes por dia], quanto maior, melhor)
Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Alteração da linha de base na frequência das refeições trazidas de casa aos 3-4 meses
Prazo: Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
único item de pesquisas anteriores de outros investigadores (0 [Nunca] a 9 [5 ou mais vezes por dia], quanto maior, melhor)
Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Alteração da linha de base na frequência de consumo de lanches açucarados aos 2 meses
Prazo: Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
único item de pesquisas anteriores de outros investigadores (0 [Nunca] a 9 [5 ou mais vezes por dia], quanto maior, melhor)
Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Alteração da linha de base na frequência de consumo de lanches açucarados aos 3-4 meses
Prazo: Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
único item de pesquisas anteriores de outros investigadores (0 [Nunca] a 9 [5 ou mais vezes por dia], quanto maior, melhor)
Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Alteração da linha de base na frequência de consumo de bebidas açucaradas aos 2 meses
Prazo: Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
único item de pesquisas anteriores de outros investigadores (0 [Nunca] a 9 [5 ou mais vezes por dia], quanto maior, melhor)
Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Alteração da linha de base na frequência de consumo de bebidas açucaradas aos 3-4 meses
Prazo: Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental
único item de pesquisas anteriores de outros investigadores (0 [Nunca] a 9 [5 ou mais vezes por dia], quanto maior, melhor)
Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental
Alteração da linha de base na frequência de consumo de fast food aos 2 meses
Prazo: Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
único item de pesquisas anteriores de outros investigadores (0 [Nunca] a 9 [5 ou mais vezes por dia], quanto maior, melhor)
Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Alteração da linha de base na frequência de consumo de fast food aos 3-4 meses
Prazo: Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
único item de pesquisas anteriores de outros investigadores (0 [Nunca] a 9 [5 ou mais vezes por dia], quanto maior, melhor)
Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Alteração da linha de base na interferência da dor nas atividades domésticas e de trabalho aos 2 meses
Prazo: Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Questionário adaptado de estilo nórdico para sintomas musculoesqueléticos (5-25, quanto maior, pior [maior interferência da dor])
Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Alteração da linha de base na interferência da dor nas atividades domésticas e de trabalho aos 3-4 meses
Prazo: Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Questionário adaptado de estilo nórdico para sintomas musculoesqueléticos (5-25, quanto maior, pior [maior interferência da dor])
Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Alteração da linha de base na intensidade da dor em 2 meses
Prazo: Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Questionário adaptado de estilo nórdico para sintomas musculoesqueléticos (0-50, maior é pior dor)
Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Mudança da linha de base na intensidade da dor em 3-4 meses
Prazo: Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Questionário adaptado de estilo nórdico para sintomas musculoesqueléticos (0-50, maior é pior dor)
Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Alteração da linha de base na condução de colisões de veículos sem danos em 2 meses
Prazo: Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Colisões de veículos auto-relatadas sem danos usando item criado pelos investigadores (0-5+, mais é pior)
Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Alteração da linha de base na condução de colisões de veículos sem danos aos 3-4 meses
Prazo: Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Colisões de veículos auto-relatadas sem danos usando item criado pelos investigadores (0-5+, mais é pior)
Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Alteração da linha de base na condução de colisões de veículos com danos em 2 meses
Prazo: Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Colisões de veículos auto-relatadas com danos usando dois itens criados pelos investigadores (0-5+, mais é pior)
Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Alteração da linha de base na condução de colisões de veículos com danos aos 2 e 3-4 meses
Prazo: Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Colisões de veículos auto-relatadas com danos usando dois itens criados pelos investigadores (0-5+, mais é pior)
Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Alteração da linha de base em lesões leves no trabalho aos 2 meses
Prazo: Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Lesões de trabalhadores autorrelatadas sem perda de tempo de trabalho usando item criado pelos investigadores (0-5+, mais é pior)
Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Alteração da linha de base em lesões leves no trabalho aos 3-4 meses
Prazo: Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Lesões de trabalhadores autorrelatadas sem perda de tempo de trabalho usando item criado pelos investigadores (0-5+, mais é pior)
Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Mudança da linha de base em lesões graves no trabalho em 2 meses
Prazo: Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Lesões de trabalhadores autorrelatadas resultando em perda de tempo de trabalho usando item criado pelos investigadores (0-5+, mais é pior)
Linha de base e 2 meses (cabine pós-aprimorada)
Mudança da linha de base em lesões graves no trabalho aos 3-4 meses
Prazo: Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)
Lesões de trabalhadores autorrelatadas resultando em perda de tempo de trabalho usando item criado pelos investigadores (0-5+, mais é pior)
Linha de base e 3-4 meses (táxi pós-aprimoramento + programa de sono comportamental)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2017

Conclusão Primária (Real)

31 de agosto de 2021

Conclusão do estudo (Real)

31 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de março de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de abril de 2017

Primeira postagem (Real)

11 de abril de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Somente dados não identificados serão compartilhados com pesquisadores fora da equipe de pesquisa principal. Os dados não identificados serão compartilhados somente após o recebimento da aprovação do IRB.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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