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Intervention communautaire pour prévenir la violence domestique à l'égard des femmes en Éthiopie ; un protocole de recherche sur la mise en œuvre quasi-expérimentale

8 mars 2018 mis à jour par: Agumasie Semahegn, Haramaya Unversity

La violence à l'égard des femmes est une pandémie mondiale dévastatrice bien comprise et une violation des droits humains. Une femme sur trois a été victime de violence conjugale dans le monde. En Éthiopie, le niveau de violence domestique contre les femmes est l'un des plus élevés au monde. Cependant, l'Éthiopie est signataire de diverses conventions et incorporée dans la constitution et d'autres cadres juridiques. Néanmoins, la mise en œuvre effective des documents de politique existants et l'engagement des différentes parties prenantes sont très limités. Il y a peu de preuves sur le pilotage de la faisabilité de la mise en œuvre de programmes d'intervention préventive à base communautaire. Par conséquent, l'objectif principal de cette étude est de tester la faisabilité et de mettre en œuvre les preuves de recherche et les documents politiques existants au niveau communautaire pour prévenir la violence domestique à l'égard des femmes dans la zone d'Awi, au nord-ouest de l'Éthiopie. Cette étude sera menée dans trois districts de la zone d'Awi, dans la région d'Amhara. État, nord-ouest de l'Éthiopie.

Objectif général : L'objectif général de cette étude est d'évaluer les résultats de la mise en œuvre d'interventions communautaires pour prévenir la violence domestique à l'égard des femmes, améliorer la réponse communautaire et les déterminants chez les femmes (15-49 ans) dans la zone d'Awi, dans le nord-ouest de l'Éthiopie, de novembre 2017 à novembre 2018.

Objectifs spécifiques

  1. Évaluer le niveau de référence de la violence domestique à l'égard des femmes dans la zone d'étude
  2. Identifier les facteurs associés à la violence domestique contre les femmes
  3. Concevoir une stratégie de mise en œuvre des interventions pour lutter contre la violence domestique à l'égard des femmes
  4. Mettre en œuvre des interventions culturellement appropriées/acceptables pour lutter contre les goulots d'étranglement et la violence domestique à l'égard des femmes
  5. Évaluer les résultats de l'intervention communautaire sur la violence domestique à l'égard des femmes

Questions de recherche

  • Comment peut-on prévenir la violence domestique à l'égard des femmes grâce à une intervention communautaire ?
  • Quels sont les goulots d'étranglement de la mise en œuvre des interventions de prévention au niveau communautaire ?
  • Comment les responsables de la mise en œuvre peuvent-ils inciter les parties prenantes à mobiliser la communauté et les ressources pour mettre en œuvre des interventions existantes fondées sur des données probantes afin de transformer la norme de genre ?

Hypothèse de recherche

  • Hypothèse nulle (Ho) : cette intervention de prévention à base communautaire n'aura pas d'effet (différence) sur le niveau de violence domestique à l'égard des femmes par rapport au contrôle (programme standard).
  • Hypothèse alternative (AH) : une intervention de prévention à base communautaire aura un meilleur effet pour améliorer le niveau de violence domestique à l'égard des femmes que le contrôle (services standard).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Détermination de la taille de l'échantillon La taille de l'échantillon est déterminée en tenant compte à la fois de la proportion du groupe d'intervention et du groupe témoin. La taille de l'échantillon pour le résultat dichotomique est recommandée sur la base d'une hypothèse de test d'hypothèse d'essai de supériorité. L'hypothèse du chercheur est que la mise en œuvre du nouveau programme d'intervention de prévention communautaire pour prévenir la violence domestique contre les femmes aura un effet significatif que le programme de prévention standard (existant) du point de vue de la santé publique. Ainsi, l'hypothèse nulle correspondante (Ho) est que : la nouvelle intervention préventive à base communautaire n'est pas plus efficace pour prévenir la violence domestique à l'égard des femmes que le groupe de comparaison basé sur la pertinence pour la santé publique. De plus, la taille de l'échantillon est déterminée en prenant en compte une marge d'erreur de 5 %, un niveau de signification de 95 % et une puissance de 80 %.

Où; N est la taille de l'échantillon de chaque groupe, P est la prévalence dans le bras d'intervention/contrôle standard, d : la différence réelle entre l'effet de deux traitements (d = Po-Px) ; 22 %-9 % = 13 % = 0,13 ); δ0 : une marge statistique acceptable (5 %) ; ɑ : est le niveau de signification qui est un niveau de confiance de 95 % (ɑ=1-0,95=0,05=1,645), ß : correspond à 80 % de puissance (ß=1-0,8= 0,2 = 0,845, et en ajoutant Ensuite, en considérant 10 % pour une éventuelle compensation du taux non atteint. La taille d'échantillon calculée pour un groupe est de 364. Finalement, en raison de la conception complexe de l'échantillonnage (échantillonnage à plusieurs degrés, stratifié et systématique), l'effet de conception est considéré comme une augmentation de la puissance et de la précision de l'étude. L'effet de conception a été calculé à l'aide d'un résultat d'une étude de conception d'échantillonnage complexe menée en Éthiopie (district de Fagitalekoma) a indiqué que la prévalence de la DVAW était de 78 %, et un essai contrôlé randomisé en grappes réalisé en Ouganda a indiqué que 22 % des femmes ont subi une VPI physique dans la norme. groupe d'intervention. La taille finale de l'échantillon pour les trois bras était de 1 758 femmes, soit 586 femmes pour chaque groupe. Le nombre de participants à l'étude qualitative sera déterminé par la saturation des informations lors des entretiens et/ou des discussions de groupe ciblées (FGD). Un minimum de deux discussions de groupe (un groupe d'hommes et un groupe de femmes) comprenant 8 à 10 participants se tiendront dans chaque kebele sélectionné. Les dirigeants locaux ou toute autre personne en charge participeront à la sélection des participants à l'étude qualitative jusqu'à saturation des informations.

Procédure d'échantillonnage

Un échantillonnage à plusieurs degrés, stratifié et systématique sera utilisé pour sélectionner les participants à cette étude. Premièrement, une évaluation contextuelle sera utilisée parmi les participants à l'étude sélectionnés à dessein dans l'administration de la zone Awi, les bureaux de district et les représentants de la communauté. Les parties prenantes telles que les politiciens locaux, le bureau de la santé, les responsables du bureau des affaires des femmes et des enfants, les dirigeants locaux, la police, les prestataires de soins de santé, les représentants des organisations non gouvernementales et d'autres organismes concernés participeront à la réunion de plaidoyer et à la contextualisation. Ensuite, des méthodes d'échantillonnage probabiliste stratifié à plusieurs degrés seront utilisées pour sélectionner les sites d'étude (kebeles) dans les trois districts parmi les neuf districts de la zone Awi. Trois districts seront sélectionnés pour trois groupes expérimentaux. Un district sera sélectionné pour une intervention globale. Le deuxième district sera affecté au groupe d'intervention partielle et le troisième district sera pris comme comparaison (contrôle). Ensuite, six kebeles (deux kebeles de chaque district) seront sélectionnés dans trois districts en tenant compte délibérément de la pertinence de l'intervention, des ressources et de la proximité géographique pour contrôler la contamination des informations entre l'intervention et le groupe témoin.

Ensuite, les kebeles seront stratifiés en Kebele urbains et ruraux dans les districts respectifs. La stratification servira à contrôler le niveau de sensibilisation, l'accès à l'information et la variabilité des normes de genre de la tradition communautaire entre les habitants urbains et ruraux. Après cela, une répartition proportionnelle à la taille (ni) de la taille de l'échantillon sera effectuée pour chaque strate. Finalement, un échantillonnage systématique sera utilisé pour sélectionner les participants réels à l'étude au niveau des ménages sur la base du ke intervalle. Un code confidentiel sera attribué strictement aux ménages qui seront sélectionnés pour un entretien à des fins de suivi de l'intervention et d'évaluation finale. En attendant, si deux femmes mariées présentes dans un ménage avec un seul mari (polygamie), une seule femme sera sélectionnée en utilisant la méthode de la loterie pour l'interview.

En ce qui concerne l'étude qualitative, une méthode d'échantillonnage raisonné sera utilisée pour sélectionner les participants à l'étude pour un entretien approfondi, un entretien avec des informateurs clés (KII) et une discussion de groupe. Les dirigeants communautaires seront consultés et activement impliqués dans le recrutement des représentants communautaires les plus compétents et les plus respectés pour des entretiens approfondis, des entretiens avec des informateurs clés (KII) et des discussions de groupe. Le but de l'étude sera expliqué en détail aux leaders communautaires qui participeront au recrutement des participants à l'étude qualitative. Elle sera menée pour évaluer la perception individuelle à l'égard de la DVAW, principalement axée sur la négociation sexuelle, la prise de décision, la norme de genre de la communauté et les attitudes de violence conjugale dans la communauté. De plus, la sanction communautaire (réponse) contre DVAW sera évaluée qualitativement. Cela impliquera principalement de prendre des personnes en position (autorité) telles que les dirigeants locaux, les pères religieux, les anciens, la police, le bureau des affaires féminines, l'association des femmes, les professionnels de la santé, les agents de vulgarisation sanitaire et les femmes avocates.

Collecte de données

Une méthode mixte de collecte de données sera réalisée à l'aide de questionnaires structurés et semi-structurés, adaptés à partir de diverses publications. L'outil sera pré-testé, adapté au contexte local et adapté aux objectifs de l'étude. L'outil comprendra les caractéristiques démographiques et socio-économiques des couples (profil autodéclaré des femmes), le niveau de relation, le niveau communautaire et les facteurs de niveau sociétal de la violence domestique. De plus, l'outil comprendra des questions sur l'expérience de la violence psychologique, physique et sexuelle. De plus, un questionnaire semi-structuré sera conçu pour une étude qualitative. De même, un guide d'entretien sera utilisé pour évaluer et déterrer les goulots d'étranglement sous-jacents dans la communauté qui entravent la mise en œuvre des interventions préventives.

Procédure de collecte de données

Les données seront collectées à l'aide d'une méthode mixte explicative séquentielle pour la ligne de base, le suivi/suivi de l'intervention et l'évaluation finale de la mise en œuvre. Voici ci-dessous l'organigramme du processus de collecte de données mixte adapté d'une autre étude. Deux processus quantitatifs (1 et 2) et qualitatifs (1 et 2) seront séquentiellement mis en œuvre pour recueillir les données nécessaires. La méthode d'entretien en face à face entre les femmes mariées ou en concubinage, l'entretien avec des informateurs clés, l'entretien approfondi, la discussion de groupe, la collecte de données sur les heures de réunion et de formation seront effectués pour disposer d'informations pertinentes. En plus de l'outil d'évaluation de la violence domestique, le questionnaire alternatif sera préparé et fourni aux collecteurs de données pour garantir la confidentialité si le cas d'une tierce personne survenait soudainement pendant l'entretien. Un lieu très confidentiel pour les femmes sera organisé par les collecteurs de données conformément à la formation et à la recommandation éthique de la recherche sur la violence à l'égard des femmes de l'OMS.

Ensuite, une collecte de données qualitatives (KII, entretien approfondi et discussions de groupe) sera organisée pour explorer la perception, les attitudes, les normes et les croyances de la communauté concernant la violence domestique. Cependant, une mini (rapide) collecte de données qualitatives pour la contextualisation a été effectuée auprès des autorités au niveau administratif des districts et des zones. D'autre part, il utilisera pour découvrir les stratégies de mobilisation communautaire, les sanctions juridiques existantes, les directives de formation disponibles, la collaboration et l'intégration de l'activité de mise en œuvre. Cela aidera également à concevoir un outil approprié pour l'étude principale, à concevoir des matériaux d'intervention corrects et culturellement compatibles pour résoudre le problème. Le KII se tiendra parmi les femmes représentantes, les membres du conseil de district, le bureau des affaires féminines, les policiers, les avocats, les anciens, les politiciens/dirigeants locaux, les prestataires de soins de santé, les organisations non gouvernementales et les chefs religieux.

Une discussion de groupe ciblée sur le genre aura lieu sur un groupe d'hommes et de femmes pour évaluer la perception sociétale de la violence domestique à l'égard des femmes. Chaque groupe de discussion sera composé de huit à dix participants. Toutes les données sociodémographiques des participants seront saisies à l'aide d'un questionnaire structuré codé de manière anonyme. Les discussions de groupe seront animées par un groupe de trois personnes (modérateur, preneur de notes et chercheur principal). L'enregistreur vocal, la prise de notes et la communication non verbale (gestes physiques) pendant la discussion seront enregistrés autant que possible pour capturer les informations nécessaires. Une estimation de 60 à 90 minutes sera nécessaire pour mener un groupe de discussion. En outre, la mise en œuvre des activités d'intervention préventive contre la violence domestique à l'égard des femmes sera contrôlée/suivie à l'aide d'une méthode d'étude qualitative continue. Finalement, l'évaluation finale de la mise en œuvre de l'intervention sera effectuée en utilisant le même questionnaire structuré, les collecteurs de données et les superviseurs que lors de l'évaluation formative. Les données seront collectées exclusivement par douze professionnelles de santé féminines (infirmière, sage-femme ou santé publique).

Assurance qualité des données

Répartition des participants : la répartition des participants à l'étude dans le groupe d'intervention et le groupe témoin sera considérée comme une proximité géographique afin de minimiser la contamination des informations. Un échantillon représentatif sera prélevé à l'aide de procédures scientifiquement validées.

Recrutement approprié des collecteurs de données : les données seront collectées par douze infirmières, sages-femmes et/ou agents de santé publique diplômés et qualifiés qui ne résident pas dans la communauté pour des raisons de fiabilité et d'éthique. Quatre superviseurs titulaires d'une maîtrise en santé publique (MPH) avec une bonne expérience d'enquête sur le terrain seront recrutés.

Formation des collecteurs de données : Une formation de cinq jours sera dispensée aux assistants de recherche par le chercheur principal. La formation portera principalement sur l'objectif de l'étude, la procédure de collecte de données, les techniques d'entretien, les méthodes d'échantillonnage, la protection stricte de la confidentialité, les questions éthiques de la recherche sur la VCF et l'assurance qualité des données. La sensibilité éthique de la violence contre les femmes sera expliquée aux assistants de recherche afin de maintenir la confidentialité et la qualité des données. Une brève explication sera fournie sur les principes éthiques de la recherche biomédicale et les recommandations éthiques de l'OMS (2001) sur la recherche sur la violence sexiste appelées "la sécurité des femmes d'abord". Une formation de rafraîchissement et une courte orientation / débriefing seront fournies régulièrement aux assistants de recherche pendant la période d'étude.

Pré-test : un pré-test sera effectué auprès de 5 % de la taille de l'échantillon parmi les femmes mariées du district voisin pour vérifier la compatibilité de l'outil de collecte de données. Le prétest portera sur les mots sensibles dans la question, l'heure, la procédure de collecte de données, les techniques d'entretien, la séquence des questions, la prise de consentement des participants à l'étude, les compétences d'animation de FGD et la prise de notes. Les modifications nécessaires seront prises en fonction des commentaires des participants à l'étude (expression verbale et non verbale lors de l'entretien pré-test) et des commentaires des assistants de recherche.

Formation des exécutants : une formation intensive et une supervision de soutien seront dispensées aux exécutants. Deux facilitateurs de mise en œuvre et 6 agents de vulgarisation sanitaire communautaire seront recrutés et embauchés pour un contrat d'emploi d'un an (12 mois). Les exécutants participeront à la validation de l'outil d'intervention pour se familiariser avec l'outil. Des discussions régulières et une supervision étroite seront assurées par le chercheur principal et les animateurs.

Traitement des données et analyse statistique

Les données de base, de suivi et de fin de ligne recueillies seront vérifiées et éditées pour détecter toute incomplétude et toute incohérence sur le terrain ainsi qu'au bureau. Les variables explicatives et de résultat seront clairement prédéfinies avant la saisie des données. Lors de la saisie des données, si la femme rapportera au moins un type d'expérience de violence physique, psychologique ou sexuelle, codée "Oui = 1" et "Non = 0". D'autre part, l'acceptation par les femmes de la violence ou de la norme d'inégalité entre les sexes sera mesurée à l'aide de six questions/mesures, et également si les femmes répondent qu'au moins une justifie le fait de battre sa femme. De même, l'autonomie des femmes sera mesurée à l'aide de quatre indicateurs d'autonomie tels que l'autonomie de décision économique des femmes, l'autonomie de décision en matière de soins de santé familiaux et de planification familiale, l'étendue de l'autonomie de liberté de mouvement et les attitudes des femmes à l'égard de la violence du partenaire. Après avoir terminé la définition et le codage des données brutes. Le modèle de saisie de données sera conçu sur la version 3.5.1 de la fenêtre de données Epi, et la saisie des données sera effectuée.

Ensuite, les données seront exportées vers la version de fenêtre SPSS (23.0) pour une analyse plus approfondie. Le nettoyage des données sera effectué en calculant la fréquence à l'aide d'un diagramme en boîte pour explorer les valeurs aberrantes et d'autres anomalies de données. Une imputation multiple sera effectuée pour traiter les données manquantes. Différentes hypothèses statistiques seront vérifiées pour la distribution des données et leur pertinence pour l'analyse statistique. Des statistiques descriptives seront calculées pour déterminer la prévalence (proportion), la moyenne, la médiane et l'écart type de certaines variables indépendantes si nécessaire. La tabulation croisée (chi-carré) sera utilisée. Une régression logistique binaire sera effectuée pour confirmer l'association de la variable explicative avec DVAW. La variable explicative qui aura un score de valeur p inférieur à 0,25 dans la régression logistique binaire sera incluse dans l'analyse de régression logistique multiple pour déterminer les déterminants indépendants de la violence domestique en contrôlant la variable confusionnelle. De plus, une analyse en intention de traiter (ITTA) sera effectuée pour calculer les changements globaux au niveau de la DVAW. De plus, la différence de différence (DID) sera calculée pour déterminer l'effet net de l'intervention. Le DID sera calculé en soustrayant les résultats du bras d'intervention des données de base à la fin moins la différence des résultats du bras de contrôle de la ligne de base à la fin. Enfin, la signification statistique de l'effet de l'intervention sera mesurée à l'aide du rapport de prévalence ajusté, du rapport de cotes ajusté/rapport de risque ajusté à un IC à 95 % et d'une valeur p inférieure à 0,05.

Les données qualitatives seront transcrites en jouant et en rejouant l'enregistreur vocal et en se référant également à la note prise lors de l'entretien ou du FGD. L'audio de l'enregistreur vocal sera écouté plusieurs fois autant que possible dans un endroit très calme. Il sera transcrit indépendamment par l'assistant de recherche et le chercheur principal selon le verbatim des participants. Ensuite, les données qualitatives transcrites seront traduites de la langue locale (amharique) vers l'anglais. En attendant, les données qualitatives seront lues et relues pour comprendre ce qu'elles veulent dire. Les citations seront racontées et citées à l'aide du code du participant. Toutes les données qualitatives recueillies à partir des entretiens et des discussions de groupe seront organisées en domaines thématiques. Les idées similaires seront codées par couleur, puis fusionnées en conséquence. Un logiciel d'analyse de données qualitatives (QDA) comme Nvivo sera utilisé pour organiser ou organiser des données qualitatives codées manuellement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1217

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Amhara Regional State
      • Injibara, Amhara Regional State, Ethiopie
        • Awi zone administaration

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 49 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration

  • Les participants à l'intervention et au contrôle seront sélectionnés parmi la population générale
  • Toutes les femmes mariées et/ou en concubinage (15-49 ans)
  • S'est marié et est resté avec son partenaire au moins 12 mois
  • Inscrit ou reconnu comme permanent (au moins 6 mois)

Critère d'exclusion

- participants incapables de répondre en raison d'une maladie physique ou mentale grave

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Complet (Intervention 1)
Un total de 586 participants à l'étude seront impliqués dans ce groupe expérimental (principal). mobilisation communautaire en engageant le mari comme agent de changement pour éviter la violence domestique en collaboration avec les agents de vulgarisation sanitaire communautaires. L'intervention ciblera les femmes mariées ou en concubinage, les partenaires et les représentants de la communauté (chefs religieux et anciens). L'intervention sera axée sur la violence physique, psychologique et sexuelle, la prise de décision, la négociation, la communication sur les questions domestiques, les normes d'égalité et d'équité entre les sexes et leur relation avec la santé des femmes. De plus, une diffusion massive de l'information publique se fera dans la communauté d'intervention.
vise à mettre en œuvre les preuves et les documents politiques existants Atelier de plaidoyer auprès des politiciens, mobilisation communautaire, sensibilisation sur les femmes, formation des représentants de la communauté, participation des maris
Comparateur actif: Intervention 2
Un total de 586 participants à l'étude seront impliqués dans ce groupe comparateur actif. L'ensemble d'interventions telles que le plaidoyer auprès des gouverneurs locaux, la mobilisation communautaire, la sensibilisation et la formation des représentants communautaires se déroulera sur une période de 12 mois. Cette intervention ciblera les femmes mariées et en concubinage et les représentants de la communauté (chefs religieux, prestataires de soins de santé, police, politiciens et associations). Ce groupe de participants sera sélectionné parmi un Kebele urbain et un Kebele rural dans le district de Banja. Le même outil et la même approche seront utilisés pour suivre les progrès de l'intervention.
Plaidoyer des politiciens, Mobilisation communautaire, Sensibilisation des femmes, Formation des représentants communautaires
Autre: Contrôle/Comparateur

Un total de 586 participants à l'étude seront affectés au groupe de contrôle qui recevra les services standard existants des kebeles urbains et ruraux du district de Guagussa Shikudad. À des fins de comparaison, les données d'évaluation de base et finale seront prises.

-Pas de forfait d'intervention mais le service standard sera maintenu

Les soins standards seront maintenus mais aucune autre intervention supplémentaire conçue par cette étude

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du niveau de violence domestique contre les femmes de l'évaluation initiale à l'évaluation finale
Délai: Période de 12 mois entre l'évaluation de base et l'évaluation finale d'intervention
Le résultat principal est un changement sur la violence domestique contre les femmes. La principale mesure est le changement dans la prévalence de la violence domestique, l'engagement des parties prenantes, l'intégration de l'intervention de prévention au programme de santé communautaire existant et le niveau de sensibilisation de la communauté à l'égalité des sexes.
Période de 12 mois entre l'évaluation de base et l'évaluation finale d'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Augustine Ankomah, PhD, University of Ghana
  • Chaise d'étude: Kwasi Torpey, MD, PhD, University of Ghana
  • Chaise d'étude: Abubakar Manu, PhD, University of Ghana

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 novembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2017

Première publication (Réel)

29 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 mars 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2018

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HaramayaU

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Intervention 1 : Intervention préventive globale

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