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Gemeindebasierte Intervention zur Verhütung häuslicher Gewalt gegen Frauen in Äthiopien; ein Protokoll für quasi-experimentelle Implementierungsforschung

8. März 2018 aktualisiert von: Agumasie Semahegn, Haramaya Unversity

Gewalt gegen Frauen ist eine wohlbekannte verheerende globale Pandemie und Menschenrechtsverletzung. Jede dritte Frau weltweit hat Gewalt in der Partnerschaft erlebt. In Äthiopien ist das Ausmaß häuslicher Gewalt gegen Frauen eines der höchsten der Welt. Äthiopien hat jedoch verschiedene Konventionen unterzeichnet und in die Verfassung und andere rechtliche Rahmenbedingungen aufgenommen. Dennoch ist die effektive Umsetzung der bestehenden Strategiedokumente und die Einbindung verschiedener Interessengruppen sehr begrenzt. Es gibt nur wenige Beweise für die Erprobung der Durchführbarkeit der Umsetzung gemeindebasierter präventiver Interventionsprogramme. Daher besteht das Hauptziel dieser Studie darin, die Machbarkeit zu testen und vorhandene Forschungsergebnisse und politische Dokumente auf Gemeindeebene umzusetzen, um häusliche Gewalt gegen Frauen in der Awi-Zone im Nordwesten Äthiopiens zu verhindern. Diese Studie wird in drei Distrikten der Awi-Zone in der Region Amhara durchgeführt Staat, Nordwestäthiopien.

Allgemeines Ziel: Das übergeordnete Ziel dieser Studie ist es, das Ergebnis der Umsetzung von gemeinschaftsbasierten Interventionen zu bewerten, um häusliche Gewalt gegen Frauen zu verhindern, die Reaktion der Gemeinschaft und die Determinanten bei Frauen (15-49 Jahre) in der Awi-Zone im Nordwesten Äthiopiens von November 2017 bis zu verbessern November 2018.

Bestimmte Ziele

  1. Bewertung des Grundniveaus häuslicher Gewalt gegen Frauen im Untersuchungsgebiet
  2. Um assoziierte Faktoren häuslicher Gewalt gegen Frauen zu identifizieren
  3. Entwurf einer Interventionsimplementierungsstrategie zur Bekämpfung häuslicher Gewalt gegen Frauen
  4. Um kulturell angemessene/akzeptable Interventionen zu implementieren, um Engpässe und häusliche Gewalt gegen Frauen anzugehen
  5. Bewertung des Ergebnisses gemeinschaftsbasierter Interventionen zu häuslicher Gewalt gegen Frauen

Forschungsfragen

  • Wie kann häusliche Gewalt gegen Frauen durch gemeindenahe Intervention verhindert werden?
  • Was sind die Engpässe bei der Umsetzung von Präventionsmaßnahmen auf Gemeindeebene?
  • Wie können Implementierer Stakeholder einbeziehen, um die Gemeinschaft und Ressourcen zu mobilisieren, um bestehende evidenzbasierte Interventionen zur Transformation der Geschlechternorm umzusetzen?

Forschungshypothese

  • Nullhypothese (Ho): Diese gemeinschaftsbasierte Präventionsintervention hat keine Wirkung (Unterschied) auf das Ausmaß häuslicher Gewalt gegen Frauen im Vergleich zur Kontrolle (Standardprogramm).
  • Alternativhypothese (HA): gemeindebasierte Präventionsintervention wird eine bessere Wirkung zur Verbesserung des Ausmaßes häuslicher Gewalt gegen Frauen haben als Kontrolle (Standarddienste).

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Bestimmung der Stichprobengröße Die Stichprobengröße wird unter Berücksichtigung sowohl des Anteils der Interventions- als auch der Kontrollgruppe bestimmt. Die Stichprobengröße für dichotome Ergebnisse wird auf der Grundlage einer Hypothesenüberprüfung der Überlegenheitsstudie empfohlen. Die Hypothese des Forschers ist, dass die Umsetzung des neuen gemeinschaftsbasierten Präventionsprogramms zur Prävention von häuslicher Gewalt gegen Frauen im Hinblick auf die öffentliche Gesundheit eine signifikante Wirkung gegenüber dem (bestehenden) Standard-Präventionsprogramm haben wird. Die entsprechende Nullhypothese (Ho) lautet also: Die neue gemeinschaftsbasierte präventive Intervention ist nicht wirksamer, um häusliche Gewalt gegen Frauen zu verhindern als die Vergleichsgruppe, basierend auf der Relevanz für die öffentliche Gesundheit. Darüber hinaus wird die Stichprobengröße unter Berücksichtigung einer Fehlermarge von 5 %, eines Signifikanzniveaus von 95 % und einer Power von 80 % bestimmt.

Wo; N ist die Stichprobengröße jeder Gruppe, P ist die Prävalenz im Standardinterventions-/Kontrollarm, d: der tatsächliche Unterschied zwischen zwei Behandlungseffekten (d = Po-Px); 22 %-9 % = 13 % = 0,13); δ0: ein statistisch akzeptabler Spielraum (5%); ɑ: ist das Signifikanzniveau, das einem Konfidenzniveau von 95 % entspricht (ɑ=1-0,95=0,05=1,645), ß: ist 80 % Leistung (ß=1-0,8= 0,2 = 0,845, und Addieren von Then unter Berücksichtigung von 10 % für eine potenziell nicht erreichte Ratenkompensation. Die berechnete Stichprobengröße für eine Gruppe beträgt 364. Aufgrund des komplexen Stichprobendesigns (mehrstufige, geschichtete und systematische Stichproben) wird der Designeffekt schließlich als Steigerung der Aussagekraft und Präzision der Studie angesehen. Der Designeffekt wurde anhand eines Ergebnisses aus einer in Äthiopien (Distrikt Fagitalekoma) durchgeführten komplexen Stichprobendesignstudie berechnet, in der berichtet wurde, dass die Prävalenz von DVAW 78 % betrug, und eine geclusterte randomisierte Kontrollstudie, die in Uganda durchgeführt wurde, zeigte, dass 22 % der Frauen im Standard körperliche IPV erlebten Interventionsgruppe. Die endgültige Stichprobengröße für die drei Arme betrug 1.758 Frauen, was 586 für jede Gruppe bedeutet. Die Anzahl der Teilnehmer an der qualitativen Studie wird durch die Informationssättigung während der Interviews und/oder fokussierten Gruppendiskussionen (FGD) bestimmt. Mindestens zwei FGD (eine männliche und eine weibliche Gruppe) mit 8 bis 10 Diskussionsteilnehmern werden in jedem ausgewählten Kebeles abgehalten. Die lokalen Leiter oder andere verantwortliche Personen werden an der Auswahl der qualitativen Studienteilnehmer bis zur Informationssättigung beteiligt.

Probenahmeverfahren

Zur Auswahl der Studienteilnehmer für diese Studie wird eine mehrstufige, stratifizierte und systematische Stichprobenziehung verwendet. Zunächst wird eine kontextbezogene Bewertung unter gezielt ausgewählten Studienteilnehmern aus Awi-Zonenverwaltungen, Bezirksämtern und Gemeindevertretern durchgeführt. Interessengruppen wie lokale Politiker, Gesundheitsämter, zuständige Ämter für Frauen- und Kinderangelegenheiten, lokale Führer, Polizei, Gesundheitsdienstleister, Vertreter von Nichtregierungsorganisationen und andere betroffene Stellen werden teilnehmen, um sich an Advocacy-Treffen und Kontextualisierung zu beteiligen. Dann werden mehrstufige geschichtete Wahrscheinlichkeits-Stichprobenverfahren verwendet, um Studienstandorte (Kebeles) in den drei Distrikten von neun Distrikten in der Awi-Zone auszuwählen. Drei Bezirke werden für drei Versuchsgruppen ausgewählt. Ein Distrikt wird für eine umfassende Intervention ausgewählt. Der zweite Bezirk wird der Teilinterventionsgruppe zugeordnet, und der dritte Bezirk wird als Vergleich (Kontrolle) herangezogen. Dann werden sechs Kebeles (zwei Kebeles aus jedem Distrikt) aus drei Distrikten ausgewählt, wobei gezielt die Angemessenheit für die Intervention, die Ressourcen und die geografische Nähe berücksichtigt werden, um die Informationskontamination zwischen Interventions- und Kontrollgruppe zu kontrollieren.

Dann werden Kebeles im jeweiligen Distrikt in städtische und ländliche Kebele geschichtet. Die Schichtung wird verwendet, um den Bewusstseinsgrad, den Zugang zu Informationen und die Variabilität der Geschlechtsnormen der Gemeinschaftstradition zwischen Stadt- und Landbewohnern zu kontrollieren. Danach erfolgt eine größenproportionale Zuordnung (ni) des Stichprobenumfangs zu jeder Schicht. Schließlich wird eine systematische Stichprobenziehung durchgeführt, um die tatsächlichen Studienteilnehmer auf Haushaltsebene basierend auf dem k-ten Intervall auszuwählen. Der vertrauliche Code wird ausschließlich an Haushalte weitergegeben, die für Interviews zum Zwecke der Interventionsüberwachung und Endline-Evaluierung ausgewählt werden. Wenn in der Zwischenzeit zwei verheiratete Frauen mit einem Ehemann in einem Haushalt leben (Polygamie), wird nur eine Frau per Losverfahren für das Interview ausgewählt.

In Bezug auf die qualitative Studie wird eine gezielte Stichprobenmethode verwendet, um Studienteilnehmer für Tiefeninterviews, Schlüsselinformanteninterviews (KII) und FGD auszuwählen. Die Gemeindevorsteher werden konsultiert und aktiv an der Rekrutierung der sachkundigsten und angesehensten Gemeindevertreter für Tiefeninterviews, Schlüsselinformanteninterviews (KII) und FGD beteiligt. Der Zweck der Studie wird den Gemeindevorstehern, die an der Rekrutierung qualitativer Studienteilnehmer teilnehmen werden, ausführlich erläutert. Es wird durchgeführt, um die individuelle Wahrnehmung gegenüber DVAW zu bewerten, die sich hauptsächlich auf Sexverhandlungen, Entscheidungsfindung, gemeinschaftliche Geschlechternormen und Einstellungen zum Schlagen von Frauen in der Gemeinschaft konzentriert. Darüber hinaus wird die Gemeinschaftssanktion (Antwort) gegen DVAW qualitativ bewertet. Es wird hauptsächlich beinhalten, dass Personen, die in Position (Autorität) sind, wie lokale Führer, religiöse Väter, Älteste, Polizei, Frauenbüro, Frauenvereinigung, Gesundheitsfachkräfte, Gesundheitsberater und weibliche Rechtsanwälte, eingestellt werden.

Datensammlung

Die gemischte Datenerhebungsmethode wird unter Verwendung von strukturierten und halbstrukturierten Fragebögen durchgeführt, die aus verschiedener Literatur adaptiert wurden. Das Tool wird vorgetestet, an den lokalen Kontext angepasst und an die Studienziele angepasst. Das Instrument besteht aus demografischen, sozioökonomischen Merkmalen von Paaren (selbstberichtete Frauenprofile), Beziehungsebene, Gemeinschaftsebene und gesellschaftliche Faktoren häuslicher Gewalt. Darüber hinaus wird das Tool Fragen zur Erfahrung von psychischer, physischer und sexueller Gewalt umfassen. Darüber hinaus wird ein halbstrukturierter Fragebogen für qualitative Studien entwickelt. In ähnlicher Weise wird der Interviewleitfaden verwendet, um die zugrunde liegenden Engpässe in der Gemeinde zu bewerten und auszugraben, die die Umsetzung von Präventivmaßnahmen behindern.

Datenerhebungsverfahren

Die Daten werden unter Verwendung einer sequentiellen erklärenden gemischten Methode für Baseline, Interventionsüberwachung/-verfolgung und Endline-Umsetzungsevaluierung erhoben. Hier unten ist das Flussdiagramm des gemischten Datenerfassungsprozesses, der von einer anderen Studie übernommen wurde. Zwei quantitative (1 und 2) und qualitative (1 und 2) Prozesse werden nacheinander implementiert, um die erforderlichen Daten zu sammeln. Um relevante Informationen zu erhalten, werden persönliche Interviewmethoden unter verheirateten oder in einer Lebensgemeinschaft lebenden Frauen, Schlüsselinformanteninterviews, Tiefeninterviews, Fokusgruppendiskussionen, Treffen und Datenerfassung zu Schulungszeiten durchgeführt. Zusätzlich zum Bewertungstool für häusliche Gewalt wird der alternative Fragebogen vorbereitet und den Datensammlern zur Verfügung gestellt, um die Vertraulichkeit zu gewährleisten, falls während der Interviewzeit plötzlich ein Fall einer dritten Person auftreten könnte. Ein sehr vertraulicher Ort für Frauen wird von Datensammlern gemäß der Trainings- und WHO VAW-Forschungsethik-Empfehlung eingerichtet.

Anschließend wird eine qualitative Datenerhebung (KII, Tiefeninterview und FGDs) durchgeführt, um die Wahrnehmung, Einstellungen, Normen und Überzeugungen der Gemeinschaft zu häuslicher Gewalt zu untersuchen. Allerdings wurde eine kleine (schnelle) qualitative Datenerhebung zur Kontextualisierung offiziell auf der Verwaltungsebene der Bezirke und Zonen durchgeführt. Andererseits wird es verwendet, um Mobilisierungsstrategien der Gemeinschaft, bestehende rechtliche Sanktionen, verfügbare Schulungsrichtlinien, Zusammenarbeit und Integration von Umsetzungsaktivitäten herauszufinden. Dies wird auch dazu beitragen, ein geeignetes Werkzeug für das Hauptstudium zu entwerfen, um korrekte und kulturell kompatible Interventionsmaterialien zu entwerfen, um das Problem anzugehen. Die KII wird unter Frauenvertretern, Bezirksratsmitgliedern, Frauenbüros, Polizisten, Anwälten, Ältesten, lokalen Politikern/Führern, Gesundheitsdienstleistern, Nichtregierungsorganisationen und religiösen Führern abgehalten.

Geschlechtsspezifisch fokussierte Gruppendiskussionen werden auf Gruppen von Männern und Frauen abgehalten, um die gesellschaftliche Wahrnehmung von häuslicher Gewalt gegen Frauen zu bewerten. Jede Fokusgruppendiskussion besteht aus acht bis zehn Teilnehmern. Die soziodemografischen Daten aller Teilnehmer werden mit einem anonym codierten strukturierten Fragebogen erfasst. Die FGDs werden von einer Gruppe von drei Personen (Moderator, Protokollführer und Hauptermittler) durchgeführt. Diktiergerät, Notizen und nonverbale Kommunikation (körperliche Gesten) während der Diskussion werden so weit wie möglich aufgezeichnet, um die notwendigen Informationen zu erfassen. Für die Durchführung einer REA werden schätzungsweise 60 bis 90 Minuten benötigt. Darüber hinaus wird die Umsetzung von Maßnahmen zur präventiven Intervention bei häuslicher Gewalt gegen Frauen überwacht/nachverfolgt, indem eine fortlaufende qualitative Studienmethode verwendet wird. Letztendlich wird die Endline-Evaluierung der Interventionsimplementierung unter Verwendung des gleichen strukturierten Fragebogens, der gleichen Datensammler und Supervisoren wie bei der formativen Bewertung durchgeführt. Die Daten werden von ausschließlich zwölf weiblichen Gesundheitsfachkräften (Krankenschwester, Hebammen oder öffentliche Gesundheit) erhoben.

Datenqualitätssicherung

Teilnehmerzuordnung: Die Zuteilung der Studienteilnehmer in die Interventions- und Kontrollgruppe erfolgt nach geografischer Nähe, um die Informationskontamination zu minimieren. Repräsentative Stichproben werden nach wissenschaftlich fundierten Verfahren entnommen.

Rekrutierung geeigneter Datensammler: Die Daten werden von zwölf ausgebildeten Krankenschwestern, Hebammen und/oder Beamten des öffentlichen Gesundheitswesens mit einem Diplom oder einer höheren Qualifikation erhoben, die aus Gründen der Vertrauenswürdigkeit und ethischer Bedenken nicht in der Gemeinde ansässig sind. Es werden vier Supervisoren eingestellt, die einen Master of Public Health (MPH) mit guter Erfahrung in Feldstudien haben.

Schulung für Datensammler: Eine fünftägige Schulung für Forschungsassistenten wird vom Hauptforscher durchgeführt. Die Schulung konzentriert sich hauptsächlich auf den Zweck der Studie, das Datenerhebungsverfahren, Interviewtechniken, Stichprobenverfahren, strengen Schutz der Vertraulichkeit, ethische Fragen der VAW-Forschung und Datenqualitätssicherung. Die ethische Sensibilität von VAW wird den wissenschaftlichen Mitarbeitern erklärt, um die Vertraulichkeit und auch die Qualität der Daten zu wahren. Es werden kurze Erläuterungen zu den ethischen Grundsätzen der biomedizinischen Forschung und den ethischen Richtlinienempfehlungen der WHO (2001) zu geschlechtsbezogener Gewaltforschung mit dem Titel „Frauensicherheit an erster Stelle“ gegeben. Während der Studienzeit werden regelmäßig Auffrischungsschulungen und kurze Orientierungs-/Nachbesprechungen für wissenschaftliche Mitarbeiter angeboten.

Vortest: Unter 5 % der Stichprobengröße unter verheirateten Frauen aus dem nahe gelegenen Bezirk wird ein Vortest durchgeführt, um die Kompatibilität des Datenerhebungstools zu überprüfen. Der Pretest befasst sich mit heiklen Wörtern in der Frage, der Zeit, dem Datenerhebungsverfahren, den Interviewtechniken, der Abfolge der Fragen, der Einwilligung der Studienteilnehmer und der FGD-Fähigkeit und dem Erstellen von Notizen. Notwendige Änderungen werden gemäß dem Feedback des Studienteilnehmers (verbaler und nonverbaler Ausdruck während des Pretest-Interviews) und Kommentaren der Forschungsassistenten vorgenommen.

Schulung der Implementierer: Für Implementierer werden intensive Schulungen und unterstützende Supervisionen angeboten. Zwei Implementierungsvermittler und 6 Gemeindegesundheitsberater werden rekrutiert und für ein Jahr (12 Monate) Vertragsarbeit eingestellt. Implementierer werden an der Validierung des Interventionstools teilnehmen, um sich mit dem Tool vertraut zu machen. Regelmäßige Diskussionen und eine enge unterstützende Überwachung werden durch den Hauptforscher und Moderatoren gegeben.

Datenverarbeitung und statistische Analyse

Baseline-, Monitoring- und Endline-Daten werden sowohl vor Ort als auch im Büro auf Unvollständigkeit und Widersprüchlichkeit geprüft und bearbeitet. Erklärungs- und Ergebnisvariablen werden vor der Dateneingabe klar vordefiniert. Wenn die Frau bei der Dateneingabe mindestens eine Art von Erfahrung mit physischer, psychischer oder sexueller Gewalt angibt, wird dies mit „Ja = 1“ und „Nein = 0“ codiert. Andererseits wird die Akzeptanz von Frauen gegenüber Gewalt oder geschlechtsspezifischen Ungleichheitsnormen anhand von sechs Fragen/Messungen gemessen, und auch, ob Frauen mindestens eine Antwort geben, die das Schlagen der Frau rechtfertigt. In ähnlicher Weise wird die Autonomie von Frauen anhand von vier Komponenten Autonomieindikatoren gemessen, wie der wirtschaftlichen Entscheidungsautonomie der Frau, der Entscheidungsautonomie bei der familiären Gesundheitsfürsorge und der Familienplanung, dem Ausmaß der Bewegungsfreiheit und der Einstellung der Frauen zur Gewalt des Partners. Nach Abschluss der Definition und Codierung der Rohdaten. Die Dateneingabevorlage wird auf der Epi-Datenfensterversion 3.5.1 entworfen, und die Dateneingabe erfolgt.

Anschließend werden die Daten zur weiteren Analyse in die SPSS-Fensterversion (23.0) exportiert. Die Datenbereinigung wird mithilfe von Boxplots durchgeführt, um Ausreißer und andere Datenanomalien zu untersuchen. Es wird eine mehrfache Imputation durchgeführt, um fehlende Daten zu behandeln. Verschiedene statistische Annahmen werden auf Datenverteilung und Eignung für statistische Analysen überprüft. Deskriptive Statistiken werden berechnet, um die Prävalenz (Anteil), den Mittelwert, den Median und die Standardabweichung einiger unabhängiger Variablen nach Bedarf zu bestimmen. Es wird eine Kreuztabelle (Chi-Quadrat) verwendet. Es wird eine binäre logistische Regression durchgeführt, um die Assoziation der erklärenden Variablen mit DVAW zu bestätigen. Erklärende Variable, die einen p-Wert von weniger als 0,25 in der binären logistischen Regression haben, werden in die multiple logistische Regressionsanalyse aufgenommen, um die unabhängigen Determinanten häuslicher Gewalt durch Kontrolle der Störvariablen zu bestimmen. Darüber hinaus wird eine Intention-to-Treat-Analyse (ITTA) durchgeführt, um die Gesamtveränderungen auf DVAW-Ebene zu berechnen. Darüber hinaus wird die Differenz in der Differenz (DID) berechnet, um den Nettointerventionseffekt zu bestimmen. Die DID wird berechnet, indem die Ergebnisse des Interventionsarms von den Ausgangsdaten bis zum Endwert abzüglich der Differenz der Ergebnisse des Kontrollarms vom Ausgangswert bis zum Endwert abgezogen werden. Schließlich wird die statistische Signifikanz des Interventionseffekts anhand des angepassten Prävalenzverhältnisses, des angepassten Odd Ratio/angepassten Risikoverhältnisses bei 95 % KI und einem p-Wert von weniger als 0,05 gemessen.

Qualitative Daten werden durch Abspielen und Wiedergeben des Diktiergeräts transkribiert und beziehen sich auch auf die Notiz, die während des Interviews oder der FGD gemacht wurde. Das Audio des Diktiergeräts wird so oft wie möglich an einem sehr ruhigen Ort angehört. Es wird von wissenschaftlicher Hilfskraft und Studienleiter nach Wortlaut der Teilnehmenden selbstständig transkribiert. Anschließend werden die transkribierten qualitativen Daten aus der Landessprache (Amharisch) ins Englische übersetzt. In der Zwischenzeit werden die qualitativen Daten gelesen und erneut gelesen, um zu verstehen, was sie sagen wollen. Die Zitate werden unter Verwendung des Teilnehmercodes kommentiert und zitiert. Alle qualitativen Daten aus Interview und FGD werden in thematische Bereiche eingeordnet. Ähnliche Ideen werden farblich gekennzeichnet und dann entsprechend zusammengeführt. Software zur qualitativen Datenanalyse (QDA) wie Nvivo wird verwendet, um manuell codierte qualitative Daten zu arrangieren oder zu organisieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1217

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Amhara Regional State
      • Injibara, Amhara Regional State, Äthiopien
        • Awi zone administaration

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 49 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Sowohl die Interventions- als auch die Kontrollteilnehmer werden aus der Allgemeinbevölkerung ausgewählt
  • Alle verheirateten und oder zusammenlebenden Frauen (15-49 Jahre)
  • Ich habe geheiratet und war mindestens 12 Monate mit dem Partner zusammen
  • Registriert oder als unbefristet anerkannt (mindestens 6 Monate)

Ausschlusskriterien

- Teilnehmer, die aufgrund schwerer körperlicher oder psychischer Erkrankungen nicht in der Lage sind, zu antworten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Umfassend (Intervention 1)
Insgesamt 586 Studienteilnehmer werden in diese umfassende (Haupt-)Experimentgruppe einbezogen. Dieser Arm erhält ein umfassendes Interventionspaket, das Interessenvertretung bei lokalen Gouverneuren, Mobilisierung der Gemeinde, Bewusstseinsbildung, Schulung von Gemeindevertretern und Engagementpartnern umfasst. Mobilisierung der Gemeinde durch Einbindung des Ehemanns als Change Agent zur Abwendung häuslicher Gewalt in Zusammenarbeit mit Gesundheitsberatern der Gemeinde. Die Intervention richtet sich an verheiratete oder zusammenlebende Frauen, Partner und Gemeindevertreter (Religionsführer und Älteste). Die Intervention konzentriert sich auf physische, psychische und sexuelle Gewalt, Entscheidungsfindung, Verhandlung, Kommunikation in Haushaltsangelegenheiten, Geschlechtergleichstellung und Gerechtigkeitsnormen sowie deren Beziehung zur Gesundheit von Frauen. Darüber hinaus wird eine massive Verbreitung öffentlicher Informationen in der Interventionsgemeinschaft erfolgen.
zielt darauf ab, die vorhandenen Beweise und politischen Dokumente umzusetzen. Advocacy-Workshop für Politiker, Mobilisierung der Gemeinschaft, Bewusstseinsbildung für Frauen, Schulung von Vertretern der Gemeinschaft, Beteiligung des Ehemanns
Aktiver Komparator: Intervention 2
Insgesamt werden 586 Studienteilnehmer in diese aktive Vergleichsgruppe aufgenommen. Das Interventionspaket wie Interessenvertretung bei lokalen Gouverneuren, Gemeindemobilisierung, Bewusstseinsbildung und Schulung von Gemeindevertretern wird für einen Zeitraum von 12 Monaten durchgeführt. Der Hauptunterschied zu Arm-1 besteht darin, dass hier kein Ehemann an den Interventionszielen beteiligt ist. Diese Intervention richtet sich an verheiratete und zusammenlebende Frauen sowie an Vertreterinnen und Vertreter der Gemeinschaft (Religionsführer, Gesundheitsdienstleister, Polizei, Politiker und Verbände). Diese Teilnehmergruppe wird aus einem städtischen und einem ländlichen Kebele im Distrikt Banja ausgewählt. Das gleiche Werkzeug und der gleiche Ansatz werden verwendet, um den Interventionsfortschritt zu verfolgen.
Interessenvertretung von Politikern, Mobilisierung der Gemeinschaft, Bewusstseinsbildung für Frauen, Schulung von Vertretern der Gemeinschaft
Sonstiges: Steuerung/Komparator

Insgesamt 586 Studienteilnehmer werden der Kontrollgruppe zugeordnet, die die bestehenden Standarddienste sowohl von städtischen als auch von ländlichen Kebeles des Guagussa Shikudad-Distrikts erhalten. Als Vergleichszweck werden Basislinien- und Endlinienbewertungsdaten verwendet.

-Kein Interventionspaket, aber Standardservice wird beibehalten

Die Standardversorgung wird beibehalten, jedoch keine anderen zusätzlichen Eingriffe, die in dieser Studie vorgesehen sind

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Ausmaßes häuslicher Gewalt gegen Frauen von der Ausgangs- zur Endbewertung
Zeitfenster: 12-Monats-Zeitraum von der Baseline-Beurteilung bis zur Endline-Interventionsevaluation
Das primäre Ergebnis ist eine Änderung der häuslichen Gewalt gegen Frauen. Die Hauptmaßnahme ist die Veränderung der Prävalenz häuslicher Gewalt, das Engagement von Interessenvertretern, die Integration der Präventionsintervention in das bestehende kommunale Gesundheitsprogramm und das Bewusstsein der Gemeinschaft für die Gleichstellung der Geschlechter.
12-Monats-Zeitraum von der Baseline-Beurteilung bis zur Endline-Interventionsevaluation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Augustine Ankomah, PhD, University of Ghana
  • Studienstuhl: Kwasi Torpey, MD, PhD, University of Ghana
  • Studienstuhl: Abubakar Manu, PhD, University of Ghana

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. November 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. August 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HaramayaU

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Intervention 1: Umfassende präventive Intervention

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