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Une étude de bioéquivalence clinique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la lotion d'ivermectine à 0,5 % dans le traitement des poux de tête

28 août 2020 mis à jour par: Mayne Pharma International Pty Ltd

Un essai randomisé, multicentrique, en double aveugle, contrôlé par placebo et en groupes parallèles pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la lotion à l'ivermectine à 0,5 % de Mayne Pharma par rapport à la lotion à l'ivermectine à 0,5 % de Sklice® dans le traitement des poux de tête

Il s'agit d'une étude de phase 3 randomisée, multicentrique, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude comprend deux phases : le dépistage et le traitement. La période de dépistage est de 24 heures, suivie d'une phase de traitement de 15 ± 3 jours. Pendant la phase de traitement, les sujets seront randomisés pour l'un ou l'autre test, référence des traitements placebo (3:3:1) en double aveugle dans un cadre ambulatoire. Une fois l'éligibilité confirmée, la randomisation aura lieu lors de la visite 2 (ligne de base, jour 1), c'est-à-dire au début de la phase de traitement. La phase de traitement durera 15 ± 3 jours au cours de laquelle le sujet recevra un traitement avec un produit expérimental (test, référence ou placebo) le jour 1 ou au départ (visite 2). L'efficacité sera évaluée au jour 15. L'innocuité et la tolérabilité seront évaluées sur la base des EI et des auto-évaluations des patients et des auto-évaluations recueillies lors des visites de suivi.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

296

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Dinuba, California, États-Unis, 93618
        • Site 105
    • Florida
      • Miami, Florida, États-Unis, 33186
        • Site 104
      • Plantation, Florida, États-Unis, 33313
        • Site 101
      • West Palm Beach, Florida, États-Unis, 33407
        • Site 102
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37217
        • Site 106
    • Washington
      • Richland, Washington, États-Unis, 99352
        • Site 103

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 mois à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Les sujets doivent avoir une infestation active de poux de tête définie comme : Au moins 3 poux vivants (adultes et/ou nymphes) présents sur le cuir chevelu et/ou les cheveux, tel que déterminé par un évaluateur formé. Le sujet index doit être le plus jeune membre de la famille, jusqu'à l'âge de 18 ans, présentant une infestation active de poux de tête.
  2. Membres du ménage qui ont une infestation active de poux de tête définie comme : Au moins 1 pou vivant (adulte et/ou nymphe) présent sur le cuir chevelu et/ou les cheveux, tel que déterminé par un évaluateur qualifié (à l'exception du chef de ménage masculin qui peuvent s'auto-évaluer comme étant exempts de poux) recevront la norme de soins avec un produit de traitement des poux en vente libre. Jusqu'à 3 membres du ménage infestés peuvent recevoir un traitement, si plus de 3 membres du ménage sont infestés, l'ensemble du ménage sera exclu de l'étude.
  3. Le sujet est masculin ou féminin.
  4. Le sujet index est âgé d'au moins 6 mois à 18 ans au moment de l'inscription.
  5. Le sujet est en bonne santé générale sur la base des antécédents médicaux.
  6. Chaque sujet doit avoir un accord de consentement éclairé dûment signé. Un soignant doit signer un accord de consentement éclairé pour les enfants qui n'ont pas l'âge de le faire. Les enfants âgés de 6 à 17 ans recevront un formulaire d'assentiment de l'enfant.
  7. Le soignant d'un sujet doit être disposé à permettre à tous les membres du ménage de subir un dépistage des poux de tête. S'il s'avère que d'autres membres du ménage ont une infestation active de poux de tête, ils doivent être disposés et capables de participer à la réception de la Norme de soins. Pas plus d'un travailleur masculin par ménage ne peut être exclu de l'évaluation s'il est évalué comme étant exempt de poux par lui-même ou par le soignant et ne peut pas venir en raison de son horaire de travail. Si cet individu peut avoir des poux, il doit se présenter à l'installation de test ; sinon, l'ensemble du ménage sera exclu de la participation à l'étude.
  8. Le sujet et/ou son soignant doivent être physiquement capables et disposés à appliquer le produit à tester selon les méthodes de traitement établies.
  9. Le sujet s'engage à n'utiliser aucune autre forme de traitement contre les poux (commercial, anecdotique communautaire ou mécanique/manuel) lors de sa participation à l'étude.
  10. Après l'application et le rinçage du produit à tester, le sujet s'engage à ne pas faire de shampoing, de lavage ou de rinçage de ses cheveux ou de son cuir chevelu avant la fin de l'évaluation post-traitement de 24 heures.
  11. Le sujet accepte de ne pas couper ou traiter chimiquement ses cheveux pendant sa participation à l'étude.
  12. Le sujet accepte de suivre toutes les instructions de l'étude, y compris d'assister à tous les rendez-vous de suivi.
  13. Les sujets féminins en âge de procréer doivent être disposés à subir un test de grossesse urinaire avant d'être inclus dans cette étude.
  14. En cas de sujet jugé incapable de s'auto-traiter, le ménage doit disposer d'un soignant acceptant d'appliquer le traitement à domicile.

Critère d'exclusion:

  1. Les sujets index avec plus de 3 membres du ménage avec au moins 1 pou vivant (adulte et/ou nymphe) présent sur le cuir chevelu et/ou les cheveux, tel que déterminé par un évaluateur formé, seront automatiquement exclus de l'essai.
  2. Le plus jeune membre du ménage a plus de 18 ans.
  3. Antécédents d'irritation ou de sensibilité à l'ivermectine ou aux composants de la lotion, aux pédiculicides ou aux produits capillaires.
  4. Présentation au site de traitement d'une ou de plusieurs affections visibles de la peau/du cuir chevelu qui ne sont pas attribuables à une infestation par les poux de tête, telles qu'un score d'érythème > 2, des cloques, des vésicules qui, de l'avis du personnel d'investigation ou du moniteur médical, interférer avec les évaluations d'innocuité et/ou d'efficacité.
  5. Présentation au site de traitement avec eczéma ou dermatite atopique.
  6. Traitement contre les poux de tête (en vente libre, remède maison et/ou ordonnance) au cours des 15 derniers jours.
  7. Toute condition ou maladie qui, de l'avis de l'investigateur, peut compromettre l'objectif du protocole.
  8. - reçoit tout autre traitement qui, de l'avis de l'investigateur ou du moniteur médical, peut interférer avec les résultats de l'étude.
  9. Les femmes (y compris les soignants qui entrent en contact avec le produit expérimental) qui sont enceintes, allaitent ou planifient une grossesse, ce qui pourrait inclure des sujets index. Si un ménage a une femme enceinte qui a un cas actif de poux, l'ensemble du ménage est exclu de la participation. Si ce membre du ménage enceinte n'a pas d'infestation active, cette personne ne doit PAS être le soignant (celui qui fournit un traitement aux autres membres du ménage).
  10. Sujet index en âge de procréer et ne souhaitant pas utiliser une méthode de contraception adéquate pendant la durée de l'étude. Les méthodes de contraception adéquates comprennent : l'abstinence, le partenaire vasectomisé, les pilules contraceptives orales, les injections ou patchs contraceptifs, les dispositifs intra-utérins, les préservatifs avec une gelée spermicide ou un diaphragme avec une gelée spermicide, la stérilisation chirurgicale. Les sujets index et/ou leurs soignants seront considérés comme n'étant pas en âge de procréer si ce qui suit s'est produit : une hystérectomie complète ou une ovariectomie bilatérale est considérée comme chirurgicalement stérile. La ligature des trompes n'est pas considérée comme équivalente à la stérilisation féminine.
  11. Participation à une précédente étude expérimentale sur un médicament au cours des 30 derniers jours.
  12. Ne comprend pas les exigences de participation à l'étude et / ou peut probablement présenter une mauvaise conformité, de l'avis de l'investigateur.
  13. N'a pas d'affiliation familiale connue avec les membres de son ménage (c'est-à-dire, ne reste pas dans un ménage de manière constante, dormant à un endroit plusieurs nuits, puis à un autre endroit ou endroit). Le ménage est défini comme vivant dans une zone ou un espace partagé (par exemple la même maison ou le même appartement).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Ivermectine 0,5% Lotion
Ivermectine 0,5 % lotion, topique, 117 g, dose unique
Les sujets sur le produit testé recevront une dose unique, 117 g, pendant l'étude à appliquer au départ.
Comparateur actif: Ivermectine 0,5 % Lotion [SKLICE]
Sklice 0,5 % Lotion, topique, 117 g, dose unique
Les sujets sous produit de référence recevront une dose unique de 117 g pendant l'étude à appliquer au départ.
Comparateur placebo: Lotion placebo 0 %
Lotion 0%, 117g, monodose
Les sujets sous placebo recevront une dose unique de 117 g pendant l'étude à appliquer au départ.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La proportion de sujets index sans poux au jour 15
Délai: 15 jours
Le critère d'évaluation principal est la proportion de sujets index exempts de poux au jour 15
15 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le nombre de tous les sujets index qui sont exempts de poux au jour 2
Délai: 2 jours
Le critère d'évaluation secondaire comprend le nombre de tous les sujets index qui sont exempts de poux au jour 2
2 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 octobre 2017

Achèvement primaire (Réel)

4 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

18 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2017

Première publication (Réel)

9 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2020

Dernière vérification

1 août 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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