- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03337490
Une étude de bioéquivalence clinique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la lotion d'ivermectine à 0,5 % dans le traitement des poux de tête
28 août 2020 mis à jour par: Mayne Pharma International Pty Ltd
Un essai randomisé, multicentrique, en double aveugle, contrôlé par placebo et en groupes parallèles pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la lotion à l'ivermectine à 0,5 % de Mayne Pharma par rapport à la lotion à l'ivermectine à 0,5 % de Sklice® dans le traitement des poux de tête
Il s'agit d'une étude de phase 3 randomisée, multicentrique, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Cette étude comprend deux phases : le dépistage et le traitement.
La période de dépistage est de 24 heures, suivie d'une phase de traitement de 15 ± 3 jours.
Pendant la phase de traitement, les sujets seront randomisés pour l'un ou l'autre test, référence des traitements placebo (3:3:1) en double aveugle dans un cadre ambulatoire.
Une fois l'éligibilité confirmée, la randomisation aura lieu lors de la visite 2 (ligne de base, jour 1), c'est-à-dire au début de la phase de traitement.
La phase de traitement durera 15 ± 3 jours au cours de laquelle le sujet recevra un traitement avec un produit expérimental (test, référence ou placebo) le jour 1 ou au départ (visite 2).
L'efficacité sera évaluée au jour 15.
L'innocuité et la tolérabilité seront évaluées sur la base des EI et des auto-évaluations des patients et des auto-évaluations recueillies lors des visites de suivi.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
296
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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California
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Dinuba, California, États-Unis, 93618
- Site 105
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Florida
-
Miami, Florida, États-Unis, 33186
- Site 104
-
Plantation, Florida, États-Unis, 33313
- Site 101
-
West Palm Beach, Florida, États-Unis, 33407
- Site 102
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Tennessee
-
Nashville, Tennessee, États-Unis, 37217
- Site 106
-
-
Washington
-
Richland, Washington, États-Unis, 99352
- Site 103
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 mois à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Les sujets doivent avoir une infestation active de poux de tête définie comme : Au moins 3 poux vivants (adultes et/ou nymphes) présents sur le cuir chevelu et/ou les cheveux, tel que déterminé par un évaluateur formé. Le sujet index doit être le plus jeune membre de la famille, jusqu'à l'âge de 18 ans, présentant une infestation active de poux de tête.
- Membres du ménage qui ont une infestation active de poux de tête définie comme : Au moins 1 pou vivant (adulte et/ou nymphe) présent sur le cuir chevelu et/ou les cheveux, tel que déterminé par un évaluateur qualifié (à l'exception du chef de ménage masculin qui peuvent s'auto-évaluer comme étant exempts de poux) recevront la norme de soins avec un produit de traitement des poux en vente libre. Jusqu'à 3 membres du ménage infestés peuvent recevoir un traitement, si plus de 3 membres du ménage sont infestés, l'ensemble du ménage sera exclu de l'étude.
- Le sujet est masculin ou féminin.
- Le sujet index est âgé d'au moins 6 mois à 18 ans au moment de l'inscription.
- Le sujet est en bonne santé générale sur la base des antécédents médicaux.
- Chaque sujet doit avoir un accord de consentement éclairé dûment signé. Un soignant doit signer un accord de consentement éclairé pour les enfants qui n'ont pas l'âge de le faire. Les enfants âgés de 6 à 17 ans recevront un formulaire d'assentiment de l'enfant.
- Le soignant d'un sujet doit être disposé à permettre à tous les membres du ménage de subir un dépistage des poux de tête. S'il s'avère que d'autres membres du ménage ont une infestation active de poux de tête, ils doivent être disposés et capables de participer à la réception de la Norme de soins. Pas plus d'un travailleur masculin par ménage ne peut être exclu de l'évaluation s'il est évalué comme étant exempt de poux par lui-même ou par le soignant et ne peut pas venir en raison de son horaire de travail. Si cet individu peut avoir des poux, il doit se présenter à l'installation de test ; sinon, l'ensemble du ménage sera exclu de la participation à l'étude.
- Le sujet et/ou son soignant doivent être physiquement capables et disposés à appliquer le produit à tester selon les méthodes de traitement établies.
- Le sujet s'engage à n'utiliser aucune autre forme de traitement contre les poux (commercial, anecdotique communautaire ou mécanique/manuel) lors de sa participation à l'étude.
- Après l'application et le rinçage du produit à tester, le sujet s'engage à ne pas faire de shampoing, de lavage ou de rinçage de ses cheveux ou de son cuir chevelu avant la fin de l'évaluation post-traitement de 24 heures.
- Le sujet accepte de ne pas couper ou traiter chimiquement ses cheveux pendant sa participation à l'étude.
- Le sujet accepte de suivre toutes les instructions de l'étude, y compris d'assister à tous les rendez-vous de suivi.
- Les sujets féminins en âge de procréer doivent être disposés à subir un test de grossesse urinaire avant d'être inclus dans cette étude.
- En cas de sujet jugé incapable de s'auto-traiter, le ménage doit disposer d'un soignant acceptant d'appliquer le traitement à domicile.
Critère d'exclusion:
- Les sujets index avec plus de 3 membres du ménage avec au moins 1 pou vivant (adulte et/ou nymphe) présent sur le cuir chevelu et/ou les cheveux, tel que déterminé par un évaluateur formé, seront automatiquement exclus de l'essai.
- Le plus jeune membre du ménage a plus de 18 ans.
- Antécédents d'irritation ou de sensibilité à l'ivermectine ou aux composants de la lotion, aux pédiculicides ou aux produits capillaires.
- Présentation au site de traitement d'une ou de plusieurs affections visibles de la peau/du cuir chevelu qui ne sont pas attribuables à une infestation par les poux de tête, telles qu'un score d'érythème > 2, des cloques, des vésicules qui, de l'avis du personnel d'investigation ou du moniteur médical, interférer avec les évaluations d'innocuité et/ou d'efficacité.
- Présentation au site de traitement avec eczéma ou dermatite atopique.
- Traitement contre les poux de tête (en vente libre, remède maison et/ou ordonnance) au cours des 15 derniers jours.
- Toute condition ou maladie qui, de l'avis de l'investigateur, peut compromettre l'objectif du protocole.
- - reçoit tout autre traitement qui, de l'avis de l'investigateur ou du moniteur médical, peut interférer avec les résultats de l'étude.
- Les femmes (y compris les soignants qui entrent en contact avec le produit expérimental) qui sont enceintes, allaitent ou planifient une grossesse, ce qui pourrait inclure des sujets index. Si un ménage a une femme enceinte qui a un cas actif de poux, l'ensemble du ménage est exclu de la participation. Si ce membre du ménage enceinte n'a pas d'infestation active, cette personne ne doit PAS être le soignant (celui qui fournit un traitement aux autres membres du ménage).
- Sujet index en âge de procréer et ne souhaitant pas utiliser une méthode de contraception adéquate pendant la durée de l'étude. Les méthodes de contraception adéquates comprennent : l'abstinence, le partenaire vasectomisé, les pilules contraceptives orales, les injections ou patchs contraceptifs, les dispositifs intra-utérins, les préservatifs avec une gelée spermicide ou un diaphragme avec une gelée spermicide, la stérilisation chirurgicale. Les sujets index et/ou leurs soignants seront considérés comme n'étant pas en âge de procréer si ce qui suit s'est produit : une hystérectomie complète ou une ovariectomie bilatérale est considérée comme chirurgicalement stérile. La ligature des trompes n'est pas considérée comme équivalente à la stérilisation féminine.
- Participation à une précédente étude expérimentale sur un médicament au cours des 30 derniers jours.
- Ne comprend pas les exigences de participation à l'étude et / ou peut probablement présenter une mauvaise conformité, de l'avis de l'investigateur.
- N'a pas d'affiliation familiale connue avec les membres de son ménage (c'est-à-dire, ne reste pas dans un ménage de manière constante, dormant à un endroit plusieurs nuits, puis à un autre endroit ou endroit). Le ménage est défini comme vivant dans une zone ou un espace partagé (par exemple la même maison ou le même appartement).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Ivermectine 0,5% Lotion
Ivermectine 0,5 % lotion, topique, 117 g, dose unique
|
Les sujets sur le produit testé recevront une dose unique, 117 g, pendant l'étude à appliquer au départ.
|
|
Comparateur actif: Ivermectine 0,5 % Lotion [SKLICE]
Sklice 0,5 % Lotion, topique, 117 g, dose unique
|
Les sujets sous produit de référence recevront une dose unique de 117 g pendant l'étude à appliquer au départ.
|
|
Comparateur placebo: Lotion placebo 0 %
Lotion 0%, 117g, monodose
|
Les sujets sous placebo recevront une dose unique de 117 g pendant l'étude à appliquer au départ.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
La proportion de sujets index sans poux au jour 15
Délai: 15 jours
|
Le critère d'évaluation principal est la proportion de sujets index exempts de poux au jour 15
|
15 jours
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Le nombre de tous les sujets index qui sont exempts de poux au jour 2
Délai: 2 jours
|
Le critère d'évaluation secondaire comprend le nombre de tous les sujets index qui sont exempts de poux au jour 2
|
2 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 octobre 2017
Achèvement primaire (Réel)
4 décembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
18 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 octobre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 novembre 2017
Première publication (Réel)
9 novembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 septembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 août 2020
Dernière vérification
1 août 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MAP-7189
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Oui
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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