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Uno studio di bioequivalenza dell'endpoint clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza della lozione allo 0,5% di ivermectina nel trattamento dei pidocchi

28 agosto 2020 aggiornato da: Mayne Pharma International Pty Ltd

Uno studio randomizzato, multicentrico, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare l'efficacia e la sicurezza della lozione all'ivermectina allo 0,5% di Mayne Pharma rispetto alla lozione allo 0,5% all'ivermectina Sklice® nel trattamento dei pidocchi

Questo è uno studio di fase 3 randomizzato, multicentrico, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio è composto da due fasi: screening e trattamento. Il periodo di screening è di 24 ore, seguito dalla fase di trattamento di 15 ± 3 giorni. Durante la fase di trattamento, i soggetti saranno randomizzati a entrambi i test, riferimento ai trattamenti con placebo (3:3:1) in doppio cieco in un ambiente ambulatoriale. Una volta confermata l'idoneità, la randomizzazione avverrà alla visita 2 (basale, giorno 1), ovvero all'inizio della fase di trattamento. La fase di trattamento durerà 15 ± 3 giorni in cui il soggetto riceverà il trattamento con prodotto sperimentale (test, riferimento o placebo) il giorno 1 o al basale (visita 2). L'efficacia sarà valutata al giorno 15. La sicurezza e la tollerabilità saranno valutate sulla base degli eventi avversi e delle autovalutazioni del paziente e delle autovalutazioni raccolte durante le visite di follow-up.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

296

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Dinuba, California, Stati Uniti, 93618
        • Site 105
    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33186
        • Site 104
      • Plantation, Florida, Stati Uniti, 33313
        • Site 101
      • West Palm Beach, Florida, Stati Uniti, 33407
        • Site 102
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37217
        • Site 106
    • Washington
      • Richland, Washington, Stati Uniti, 99352
        • Site 103

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 mesi a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. I soggetti devono avere un'infestazione attiva da pidocchi definita come: Almeno 3 pidocchi vivi (adulti e/o ninfe) presenti sul cuoio capelluto e/o sui capelli, come determinato da un valutatore qualificato. Il soggetto indice deve essere il membro più giovane della famiglia, fino all'età di 18 anni, che presenta un'infestazione attiva da pidocchi.
  2. Membri della famiglia che hanno un'infestazione attiva da pidocchi definita come: Almeno 1 pidocchio vivo (adulto e/o ninfa) presente sul cuoio capelluto e/o sui capelli, come determinato da un valutatore qualificato (ad eccezione del capofamiglia maschio che può autovalutarsi come privo di pidocchi) riceverà lo standard di cura con un prodotto per il trattamento dei pidocchi da banco. Fino a 3 membri della famiglia infestati possono ricevere il trattamento, se più di 3 membri della famiglia sono infestati, l'intera famiglia sarà esclusa dallo studio.
  3. Il soggetto è maschio o femmina.
  4. Il soggetto dell'indice ha un'età compresa tra almeno 6 mesi e 18 anni al momento dell'iscrizione.
  5. Il soggetto è in buone condizioni di salute generale in base all'anamnesi.
  6. Ogni soggetto deve avere un accordo di consenso informato opportunamente firmato. Un caregiver deve firmare un accordo di consenso informato per i bambini non abbastanza grandi per farlo. Ai bambini di età compresa tra 6 e 17 anni verrà somministrato un modulo di assenso per bambini.
  7. Il caregiver di un soggetto deve essere disposto a consentire a tutti i membri della famiglia di essere sottoposti a screening per i pidocchi. Se si scopre che altri membri della famiglia hanno un'infestazione attiva da pidocchi, devono essere disposti e in grado di partecipare alla ricezione dello standard di cura. Non più di un lavoratore maschio per famiglia può essere escluso dalla valutazione se lui stesso o l'assistente lo giudicano privo di pidocchi e non possono entrare a causa del suo programma di lavoro. Se questo individuo può avere i pidocchi, deve venire al centro di prova; in caso contrario l'intero nucleo familiare sarà escluso dalla partecipazione allo studio.
  8. Il soggetto e/o il suo caregiver devono essere fisicamente in grado e disposti ad applicare il prodotto in esame secondo i metodi di trattamento stabiliti.
  9. Il soggetto accetta di non utilizzare nessun'altra forma di trattamento dei pidocchi (commerciale, aneddotico di comunità o meccanico/manuale) durante la partecipazione allo studio.
  10. Dopo l'applicazione e il risciacquo del prodotto in esame, il soggetto accetta di non fare shampoo, lavare o risciacquare i capelli o il cuoio capelluto fino al completamento della valutazione post-trattamento di 24 ore.
  11. Il soggetto accetta di non tagliarsi o trattare chimicamente i propri capelli durante la partecipazione allo studio.
  12. Il soggetto accetta di seguire tutte le istruzioni dello studio, inclusa la partecipazione a tutti gli appuntamenti di follow-up.
  13. I soggetti indice femminili in età fertile devono essere disposti a sottoporsi a un test di gravidanza sulle urine prima dell'inclusione in questo studio.
  14. Nel caso di soggetto giudicato incapace di autocurarsi, il nucleo familiare deve avere una badante disposta ad applicare il trattamento a domicilio.

Criteri di esclusione:

  1. I soggetti indice con più di 3 membri della famiglia con almeno 1 pidocchio vivo (adulto e/o ninfa) presente sul cuoio capelluto e/o sui capelli, come determinato da un valutatore esperto, saranno automaticamente esclusi dalla sperimentazione.
  2. Il membro più giovane della famiglia ha più di 18 anni.
  3. Storia di irritazione o sensibilità all'ivermectina o ai componenti della lozione, ai pediculicidi o ai prodotti per la cura dei capelli.
  4. Presentazione nel sito di trattamento con condizioni visibili della pelle/del cuoio capelluto che non sono attribuibili a infestazione da pidocchi, come un punteggio di eritema >2, vesciche, vescicole che, a giudizio del personale investigativo o del monitor medico, interferire con le valutazioni di sicurezza e/o efficacia.
  5. Presentazione nel sito di trattamento con eczema o dermatite atopica.
  6. Trattamento per i pidocchi (da banco [OTC], rimedio casalingo e/o prescrizione medica) negli ultimi 15 giorni.
  7. Qualsiasi condizione o malattia che, a giudizio dello sperimentatore, possa compromettere l'obiettivo del protocollo.
  8. Sta ricevendo qualsiasi altro trattamento che, a parere dello sperimentatore o del monitor medico, potrebbe interferire con i risultati dello studio.
  9. Donne (incluse le badanti che entrano in contatto con il prodotto sperimentale) che sono incinte, che allattano o stanno pianificando una gravidanza che potrebbe includere soggetti indice. Se una famiglia ha una donna incinta che ha un caso attivo di pidocchi, l'intera famiglia è esclusa dalla partecipazione. Se questo membro della famiglia incinta non ha un'infestazione attiva, questa persona NON deve essere il caregiver (colui che fornisce cure ad altri membri della famiglia).
  10. Soggetto indice potenzialmente fertile e riluttante a utilizzare un metodo contraccettivo adeguato per la durata dello studio. Metodi contraccettivi adeguati includono: astinenza, partner vasectomizzato, pillole anticoncezionali orali, iniezioni o cerotti anticoncezionali, dispositivi intrauterini, preservativi con gelatina spermicida o diaframma con gelatina spermicida, sterilizzazione chirurgica. I soggetti indice e/oi loro caregiver saranno considerati non fertili se si è verificato quanto segue: l'isterectomia completa o l'ooforectomia bilaterale è considerata chirurgicamente sterile. La legatura delle tube non è considerata equivalente alla sterilizzazione femminile.
  11. Partecipazione a un precedente studio sui farmaci sperimentali negli ultimi 30 giorni.
  12. Non comprende i requisiti per la partecipazione allo studio e/o potrebbe probabilmente mostrare una scarsa compliance, secondo l'opinione dello sperimentatore.
  13. Non ha un'affiliazione familiare nota con i membri della propria famiglia (ad esempio, non rimane costantemente in una famiglia, dormendo in un posto diverse notti e poi in un altro luogo o luogo). Per nucleo familiare si intende l'abitazione in un'area o spazio condiviso (ad esempio la stessa casa o unità abitativa).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Ivermectina 0,5% Lozione
Lozione Ivermectin 0,5%, topica, 117 g, dose singola
I soggetti del prodotto di prova riceveranno una singola dose, 117 g, durante lo studio da applicare al basale.
Comparatore attivo: Lozione Ivermectina 0,5% [SKLICE]
Lozione Sklice 0,5%, topica, 117 g, dose singola
I soggetti trattati con il prodotto di riferimento riceveranno una singola dose, 117 g, durante lo studio da applicare al basale.
Comparatore placebo: Placebo 0% Lozione
Lozione 0%, 117 g, monodose
I soggetti trattati con placebo riceveranno una singola dose, 117 g, durante lo studio da applicare al basale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La percentuale di soggetti indice che sono liberi dai pidocchi al giorno 15
Lasso di tempo: 15 giorni
L'endpoint primario è la percentuale di soggetti indice che sono liberi da pidocchi al giorno 15
15 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il numero di tutti i soggetti indice che sono liberi dai pidocchi al giorno 2
Lasso di tempo: 2 giorni
L'endpoint secondario include il numero di tutti i soggetti indice che sono liberi da pidocchi al giorno 2
2 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 ottobre 2017

Completamento primario (Effettivo)

4 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

18 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 novembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

9 novembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 agosto 2020

Ultimo verificato

1 agosto 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Pidocchi

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