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Modulation de la flexibilité cognitive par l'épuisement de la tyrosine et la stimulation transcrânienne à courant continu

10 septembre 2018 mis à jour par: Sheffield Hallam University

Le cortex préfrontal dorsolatéral (dlPFC) et la dopamine (DA) ont été impliqués dans le contrôle de la flexibilité cognitive. Cependant, alors qu'une grande partie de ce que l'on sait concernant une relation causale entre la flexibilité cognitive et son fondement neuronal provient d'études animales, les données humaines ont été largement corrélationnelles (c'est-à-dire examens d'imagerie). Dans une étude récente, le groupe de recherche actuel a examiné si les augmentations putatives des niveaux de dopamine par l'administration de tyrosine et le blocage de celles-ci par cathodal (c'est-à-dire la stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) du dlPFC pourrait être liée de manière causale à la flexibilité cognitive mesurée par la commutation de tâches et l'apprentissage inversé.

L'étape suivante consiste à trouver un moyen de réduire les concentrations de dopamine pendant l'anodal (c'est-à-dire excitatoire) la stimulation du dlPFC est appliquée et la flexibilité cognitive mesurée. Une approche expérimentale pour réduire la synthèse et la transmission globales de DA est la déplétion aiguë en phénylalanine et en tyrosine (APTD). Cette intervention diététique implique l'administration d'un mélange d'acides aminés dépourvu de tyrosine et de phénylalanine, qui peut être utilisé pour réduire sélectivement la synthèse de DA chez l'homme.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
    • South Yorkshire
      • Sheffield, South Yorkshire, Royaume-Uni, S10 2BQ
        • Department of Psychology labs

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Que ce soit un homme ou une femme
  • Vous avez entre 18 et 30 ans
  • Vous êtes en bonne santé
  • Vous acceptez de jeûner la nuit avant le test

Critère d'exclusion:

  • Souffrent de troubles cardiaques, hépatiques, rénaux ou neurologiques
  • Peau endommagée ou malade sur votre visage et votre cuir chevelu, ou cuir chevelu sensible
  • Antécédents de dépendance à l'alcool ou à la drogue, ou maladie psychiatrique grave
  • sont sous traitement médicamenteux qui peut abaisser le seuil épileptogène (c.-à-d. épilepsie)
  • Tu es enceinte
  • Dormi moins de 6 heures avant de venir au laboratoire
  • Souffrez de phénylcétonurie
  • Antécédents ou expérience actuelle de migraine ou de maux de tête
  • Antécédents ou utilisation actuelle d'antidépresseurs
  • Antécédents ou utilisation actuelle de suppléments de tyrosine
  • Consommez plus de cinq boissons contenant de la caféine par jour

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: tDCS simulacre + boisson équilibrée
Produit combiné: Sham tDCS et boisson équilibrée
Stimulation transcrânienne à courant continu (simulation) du dlPFC en association avec une boisson contenant à la fois de la tyrosine et de la phénylalanine.
Expérimental: tDCS simulacre + boisson appauvrie en tyrosine
Produit combiné: Sham tDCS et boisson appauvrie en tyrosine
Stimulation transcrânienne à courant continu (simulation) du dlPFC en association avec un produit sans tyrosine ni phénylalanine.
Expérimental: tDCS anodal + boisson équilibrée
Produit combiné: TDCS anodique et boisson équilibrée
Stimulation transcrânienne par courant continu (anodale) du dlPFC en association avec une boisson contenant à la fois de la tyrosine et de la phénylalanine.
Expérimental: tDCS anodal + boisson appauvrie en tyrosine
Produit combiné: TDCS anodal et boisson appauvrie en tyrosine
Stimulation transcrânienne par courant continu (anodale) du dlPFC en association avec un produit sans tyrosine ni phénylalanine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification des performances de flexibilité cognitive
Délai: Mesuré quatre fois sur 5 heures. 1ère mesure prise au départ (c'est-à-dire temps 0). 2e mesure prise 120 minutes après la mesure 1. 3e mesure prise 220 minutes après la mesure 1. 4e mesure prise 270 minutes après la mesure 1.
Mesuré à l'aide du test de tri des cartes du Wisconsin
Mesuré quatre fois sur 5 heures. 1ère mesure prise au départ (c'est-à-dire temps 0). 2e mesure prise 120 minutes après la mesure 1. 3e mesure prise 220 minutes après la mesure 1. 4e mesure prise 270 minutes après la mesure 1.
Modification des performances de flexibilité cognitive
Délai: Mesuré sur 5 heures. 1ère mesure prise à la ligne de base (c'est-à-dire temps 0). 2e mesure prise 120 minutes après la mesure 1. 3e mesure prise 220 minutes après la mesure 1. 4e mesure prise 270 minutes après la mesure 1.
Mesuré à l'aide de l'apprentissage probabiliste par inversion
Mesuré sur 5 heures. 1ère mesure prise à la ligne de base (c'est-à-dire temps 0). 2e mesure prise 120 minutes après la mesure 1. 3e mesure prise 220 minutes après la mesure 1. 4e mesure prise 270 minutes après la mesure 1.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sheffield Hallam University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 février 2018

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2018

Première publication (Réel)

12 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 septembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 septembre 2018

Dernière vérification

1 septembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SheffieldHallamAquili2018

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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