Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Modulacja elastyczności poznawczej przez wyczerpanie tyrozyny i przezczaszkową stymulację prądem stałym

10 września 2018 zaktualizowane przez: Sheffield Hallam University

Grzbietowo-boczna kora przedczołowa (dlPFC) i dopamina (DA) są zaangażowane w kontrolę elastyczności poznawczej. Jednakże, chociaż wiele z tego, co wiadomo na temat związku przyczynowego między elastycznością poznawczą a jej neuronalną podstawą, pochodzi z badań na zwierzętach, dane dotyczące ludzi były w dużej mierze korelacyjne (tj. badania obrazowe). W niedawnym badaniu obecna grupa badawcza zbadała, czy domniemany wzrost poziomu dopaminy poprzez podawanie tyrozyny i blokowanie ich przez katody (tj. hamująca) przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (tDCS) dlPFC może być przyczynowo związana z elastycznością poznawczą mierzoną przez przełączanie zadań i uczenie się odwrócone.

Kolejnym krokiem jest znalezienie sposobu na obniżenie stężenia dopaminy podczas anodowania (tj. pobudzająca) stosowana jest stymulacja dlPFC i mierzona jest elastyczność poznawcza. Jedno eksperymentalne podejście do zmniejszenia globalnej syntezy i transmisji DA polega na ostrym wyczerpaniu fenyloalaniny i tyrozyny (APTD). Ta interwencja dietetyczna polega na podaniu mieszanki aminokwasów pozbawionej tyrozyny i fenyloalaniny, która może być stosowana do selektywnego obniżania syntezy DA u ludzi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
    • South Yorkshire
      • Sheffield, South Yorkshire, Zjednoczone Królestwo, S10 2BQ
        • Department of Psychology labs

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Albo mężczyzna, albo kobieta
  • Masz od 18 do 30 lat
  • Jesteś w dobrym zdrowiu
  • Zgadzasz się pościć przez noc przed badaniem

Kryteria wyłączenia:

  • Cierpią na zaburzenia serca, wątroby, nerek lub neurologiczne
  • Uszkodzona lub chora skóra na twarzy i skórze głowy lub wrażliwa skóra głowy
  • Historia uzależnienia od alkoholu lub narkotyków lub ciężkiej choroby psychicznej
  • są w trakcie leczenia farmakologicznego, które może obniżać próg drgawkowy (tj. padaczka)
  • Jesteś w ciąży
  • Spał mniej niż 6 godzin przed przyjściem do laboratorium
  • Cierpi na fenyloketonurię
  • Historia lub obecne doświadczenie migreny lub bólu głowy
  • Historia lub obecne stosowanie leków przeciwdepresyjnych
  • Historia lub obecne stosowanie suplementów tyrozyny
  • Spożywaj więcej niż pięć napojów zawierających kofeinę dziennie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: tDCS sham + zbilansowany napój
Produkt złożony: Sham tDCS i zrównoważony napój
Przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (pozorowana) dlPFC w połączeniu z napojem zawierającym zarówno tyrozynę, jak i fenyloalaninę.
Eksperymentalny: tDCS sham + napój zubożony w tyrozynę
Produkt złożony: Sham tDCS i napój zubożony w tyrozynę
Przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (pozorowana) dlPFC w połączeniu z produktem wolnym od tyrozyny i fenyloalaniny.
Eksperymentalny: tDCS anodowy + zbilansowany napój
Produkt złożony: Anodowy tDCS i zrównoważony napój
Przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (anod) dlPFC w połączeniu z napojem zawierającym zarówno tyrozynę, jak i fenyloalaninę.
Eksperymentalny: tDCS anodowy + napój zubożony w tyrozynę
Produkt złożony: Anodowy tDCS i napój zubożony w tyrozynę
Przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (anod) dlPFC w połączeniu z produktem wolnym od tyrozyny i fenyloalaniny.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wydajności elastyczności poznawczej
Ramy czasowe: Mierzono cztery razy w ciągu 5 godzin. Pierwszy pomiar wykonano na linii bazowej (tj. w czasie 0). Drugi pomiar wykonany 120 minut po pomiarze 1. Trzeci pomiar wykonany 220 minut po pomiarze 1. Czwarty pomiar wykonany 270 minut po pomiarze 1.
Zmierzono za pomocą testu sortowania kart Wisconsin
Mierzono cztery razy w ciągu 5 godzin. Pierwszy pomiar wykonano na linii bazowej (tj. w czasie 0). Drugi pomiar wykonany 120 minut po pomiarze 1. Trzeci pomiar wykonany 220 minut po pomiarze 1. Czwarty pomiar wykonany 270 minut po pomiarze 1.
Zmiana wydajności elastyczności poznawczej
Ramy czasowe: Mierzone przez 5 godzin. Pierwszy pomiar wykonany na linii bazowej (tj. w czasie 0). Drugi pomiar wykonany 120 minut po pomiarze 1. Trzeci pomiar wykonany 220 minut po pomiarze 1. Czwarty pomiar wykonany 270 minut po pomiarze 1.
Mierzone przy użyciu probabilistycznego uczenia się odwrotnego
Mierzone przez 5 godzin. Pierwszy pomiar wykonany na linii bazowej (tj. w czasie 0). Drugi pomiar wykonany 120 minut po pomiarze 1. Trzeci pomiar wykonany 220 minut po pomiarze 1. Czwarty pomiar wykonany 270 minut po pomiarze 1.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sheffield Hallam University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 lutego 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lutego 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 września 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 września 2018

Ostatnia weryfikacja

1 września 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SheffieldHallamAquili2018

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Elastyczność poznawcza

Badania kliniczne na Sham tDCS i zrównoważony napój

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj