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Modulation der kognitiven Flexibilität durch Tyrosinabbau und transkranielle Gleichstromstimulation

10. September 2018 aktualisiert von: Sheffield Hallam University

Der dorsolaterale präfrontale Kortex (dlPFC) und Dopamin (DA) wurden mit der Kontrolle der kognitiven Flexibilität in Verbindung gebracht. Während jedoch ein Großteil dessen, was über eine ursächliche Beziehung zwischen kognitiver Flexibilität und ihrer neuronalen Untermauerung bekannt ist, aus Tierversuchen stammt, waren menschliche Daten weitgehend korrelativ (d.h. bildgebende Untersuchungen). In einer aktuellen Studie untersuchte die aktuelle Forschungsgruppe, ob mutmaßliche Erhöhungen des Dopaminspiegels durch Tyrosingabe und deren Blockierung durch kathodische (d.h. inhibitorische) transkranielle Gleichstromstimulation (tDCS) des dlPFC könnte in ursächlichem Zusammenhang mit der kognitiven Flexibilität stehen, gemessen durch Aufgabenwechsel und Umkehrlernen.

Der nächste Schritt besteht darin, einen Weg zu finden, die Dopaminkonzentrationen zu senken, während anodal (d.h. exzitatorische) Stimulation des dlPFC angewendet und die kognitive Flexibilität gemessen. Ein experimenteller Ansatz zur Verringerung der globalen DA-Synthese und -Übertragung ist die akute Phenylalanin- und Tyrosindepletion (APTD). Diese diätetische Intervention beinhaltet die Verabreichung einer Aminosäuremischung ohne Tyrosin und Phenylalanin, die verwendet werden kann, um die DA-Synthese beim Menschen selektiv zu senken.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
    • South Yorkshire
      • Sheffield, South Yorkshire, Vereinigtes Königreich, S10 2BQ
        • Department of Psychology labs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Entweder männlich oder weiblich
  • Sie sind zwischen 18 und 30 Jahre alt
  • Sie sind bei guter Gesundheit
  • Sie stimmen zu, vor dem Test über Nacht zu fasten

Ausschlusskriterien:

  • an Herz-, Leber-, Nieren- oder neurologischen Erkrankungen leiden
  • Beschädigte oder erkrankte Haut im Gesicht und auf der Kopfhaut oder eine empfindliche Kopfhaut
  • Eine Vorgeschichte von Alkohol- oder Drogenabhängigkeit oder einer schweren psychiatrischen Erkrankung
  • sich in medikamentöser Behandlung befinden, die die Anfallsschwelle senken kann (d. h. Epilepsie)
  • Du bist schwanger
  • Weniger als 6 Stunden geschlafen, bevor Sie ins Labor kamen
  • an Phenylketonurie leiden
  • Eine Vorgeschichte oder aktuelle Erfahrung mit Migräne oder Kopfschmerzen
  • Eine Vorgeschichte oder aktuelle Verwendung von Antidepressiva
  • Eine Geschichte oder aktuelle Verwendung von Tyrosin-Ergänzungen
  • Konsumieren Sie mehr als fünf koffeinhaltige Getränke pro Tag

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: tDCS Schein + ausgewogenes Getränk
Kombinationsprodukt: Sham tDCS und ausgewogenes Getränk
Transkranielle Gleichstromstimulation (Schein) des dlPFC in Kombination mit einem Getränk, das sowohl Tyrosin als auch Phenylalanin enthält.
Experimental: tDCS Schein + tyrosinarmes Getränk
Kombinationsprodukt: Schein-tDCS und tyrosinarmes Getränk
Transkranielle Gleichstromstimulation (Schein) des dlPFC in Kombination mit einem tyrosin- und phenylalaninfreien Produkt.
Experimental: tDCS anodal + ausgewogenes Getränk
Kombinationsprodukt: Anodal tDCS und ausgewogenes Getränk
Transkranielle Gleichstromstimulation (anodal) des dlPFC in Kombination mit einem Getränk, das sowohl Tyrosin als auch Phenylalanin enthält.
Experimental: tDCS anodal + tyrosinarmes Getränk
Kombinationsprodukt: Anodal tDCS und tyrosinarmes Getränk
Transkranielle Gleichstromstimulation (anodal) des dlPFC in Kombination mit einem tyrosin- und phenylalaninfreien Produkt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der kognitiven Flexibilitätsleistung
Zeitfenster: Viermal über 5 Stunden gemessen. 1. Messung zu Beginn (d. h. Zeit 0). 2. Messung 120 Minuten nach Messung 1. 3. Messung 220 Minuten nach Messung 1. 4. Messung 270 Minuten nach Messung 1.
Gemessen mit dem Wisconsin Card Sorting Test
Viermal über 5 Stunden gemessen. 1. Messung zu Beginn (d. h. Zeit 0). 2. Messung 120 Minuten nach Messung 1. 3. Messung 220 Minuten nach Messung 1. 4. Messung 270 Minuten nach Messung 1.
Veränderung der kognitiven Flexibilitätsleistung
Zeitfenster: Gemessen über 5 Stunden. 1. Messung bei Baseline (d. h. Zeitpunkt 0). 2. Messung 120 Minuten nach Messung 1. 3. Messung 220 Minuten nach Messung 1. 4. Messung 270 Minuten nach Messung 1.
Gemessen mit probabilistischem Umkehrlernen
Gemessen über 5 Stunden. 1. Messung bei Baseline (d. h. Zeitpunkt 0). 2. Messung 120 Minuten nach Messung 1. 3. Messung 220 Minuten nach Messung 1. 4. Messung 270 Minuten nach Messung 1.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sheffield Hallam University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Februar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Februar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. März 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. September 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. September 2018

Zuletzt verifiziert

1. September 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SheffieldHallamAquili2018

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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