티로신 고갈 및 경두개 직류 자극에 의한 인지 유연성의 조절
2018년 9월 10일 업데이트: Sheffield Hallam University
dorsolateral 전전두엽 피질(dlPFC)과 도파민(DA)은 인지 유연성의 조절과 관련이 있습니다. 그러나 인지 유연성과 그 신경 기반 사이의 인과 관계에 대해 알고 있는 많은 부분이 동물 연구에서 나온 반면, 인간 데이터는 대체로 상관 관계가 있었습니다(즉, 영상 조사). 최근 연구에서 현재 연구 그룹은 티로신 투여를 통한 도파민 수치의 추정적 증가와 음극(즉, 억제) dlPFC의 경두개 직류 자극(tDCS)은 작업 전환 및 반전 학습으로 측정되는 인지 유연성과 인과적으로 관련될 수 있습니다.
다음 단계는 양극 상태에서 도파민 농도를 낮추는 방법을 찾는 것입니다. 흥분성) dlPFC의 자극이 적용되고 인지 유연성이 측정됩니다. 글로벌 DA 합성 및 전송을 줄이기 위한 한 가지 실험적 접근 방식은 급성 페닐알라닌 및 티로신 고갈(APTD)을 통한 것입니다. 이 식이 개입은 인간의 DA 합성을 선택적으로 낮추는 데 사용할 수 있는 티로신과 페닐알라닌이 부족한 아미노산 혼합물의 투여를 포함합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
중재적
등록 (실제)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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South Yorkshire
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Sheffield, South Yorkshire, 영국, S10 2BQ
- Department of Psychology labs
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 남성이든 여성이든
- 귀하의 나이는 18세에서 30세 사이입니다.
- 당신은 건강합니다
- 검사 전 밤새 금식하는 데 동의합니다.
제외 기준:
- 심장, 간, 신장 또는 신경 장애로 고통 받고 있습니다.
- 얼굴과 두피의 손상되거나 질병이 있는 피부 또는 민감한 두피
- 알코올 또는 약물 중독 또는 심각한 정신 질환의 병력
- 발작 역치를 낮출 수 있는 약물 치료를 받고 있는 경우(즉, 간질)
- 임신입니다
- 연구실에 오기 전 6시간 미만의 수면
- 페닐케톤뇨증을 앓고
- 편두통 또는 두통의 병력 또는 현재 경험
- 항우울제 사용 이력 또는 현재 사용
- 티로신 보충제의 사용 이력 또는 현재 사용
- 하루에 카페인이 함유된 음료를 5잔 이상 섭취하십시오.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: tDCS 가짜 + 균형 음료
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티로신과 페닐알라닌을 모두 포함하는 음료와 함께 dlPFC의 경두개 직류 자극(sham).
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실험적: tDCS 가짜 + 티로신 고갈 음료
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티로신 및 페닐알라닌이 없는 제품과 함께 dlPFC의 경두개 직류 자극(sham).
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실험적: tDCS 양극 + 균형 음료
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티로신과 페닐알라닌을 모두 포함하는 음료와 함께 dlPFC의 경두개 직류 자극(양극).
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실험적: tDCS 양극 +티로신 고갈 음료
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티로신 및 페닐알라닌이 없는 제품과 함께 dlPFC의 경두개 직류 자극(양극).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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인지 유연성 성능의 변화
기간: 5시간 동안 4회 측정. 첫 번째 측정은 기준선(즉, 시간 0)에서 수행됩니다. 1차 측정 120분 후 2차 측정 1차 측정 220분 후 3차 측정 1차 측정 270분 후 4차 측정.
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Wisconsin Card Sorting Test를 사용하여 측정됨
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5시간 동안 4회 측정. 첫 번째 측정은 기준선(즉, 시간 0)에서 수행됩니다. 1차 측정 120분 후 2차 측정 1차 측정 220분 후 3차 측정 1차 측정 270분 후 4차 측정.
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인지 유연성 성능의 변화
기간: 5시간 동안 측정되었습니다. 기준선(즉, 시간 0)에서 수행된 첫 번째 측정. 1차 측정 120분 후 2차 측정 1차 측정 220분 후 3차 측정 1차 측정 270분 후 4차 측정.
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확률적 반전 학습을 사용하여 측정됨
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5시간 동안 측정되었습니다. 기준선(즉, 시간 0)에서 수행된 첫 번째 측정. 1차 측정 120분 후 2차 측정 1차 측정 220분 후 3차 측정 1차 측정 270분 후 4차 측정.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 2월 12일
기본 완료 (실제)
2018년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2018년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 3월 8일
처음 게시됨 (실제)
2018년 3월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 9월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 9월 10일
마지막으로 확인됨
2018년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- SheffieldHallamAquili2018
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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