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チロシン枯渇と経頭蓋直流刺激による認知柔軟性の変調

2018年9月10日 更新者:Sheffield Hallam University

背外側前頭前皮質 (dlPFC) とドーパミン (DA) は、認知の柔軟性の制御に関与しています。 しかし、認知的柔軟性とその神経基盤との間の因果関係に関してわかっていることの多くは動物研究から得られたものですが、人間のデータは大部分が相関関係にありました (つまり、. 画像調査)。 最近の研究で、現在の研究グループは、チロシン投与と陰極によるこれらの遮断によってドーパミンレベルが推定的に増加するかどうかを調べました(すなわち. 抑制性) dlPFC の経頭蓋直流刺激 (tDCS) は、タスクの切り替えと反転学習によって測定される認知の柔軟性に因果関係がある可能性があります。

次のステップでは、陽極状態でドーパミン濃度を下げる方法を見つける必要があります (つまり、 興奮性) dlPFC の刺激が適用され、認知の柔軟性が測定されます。 全体的な DA 合成と伝送を減らすための 1 つの実験的アプローチは、急性フェニルアラニンとチロシン枯渇 (APTD) によるものです。 この食事介入には、チロシンとフェニルアラニンを欠くアミノ酸混合物の投与が含まれます。これは、ヒトの DA 合成を選択的に低下させるために使用できます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • South Yorkshire
      • Sheffield、South Yorkshire、イギリス、S10 2BQ
        • Department of Psychology labs

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 男でも女でも
  • あなたは18歳から30歳の間です
  • あなたは健康です
  • 検査前に一晩絶食することに同意する

除外基準:

  • 心臓、肝臓、腎臓、または神経障害に苦しんでいる
  • 顔や頭皮の傷んだり病気の皮膚、または敏感な頭皮
  • アルコールまたは薬物中毒、または重度の精神疾患の病歴
  • 発作閾値を下げる可能性のある薬物治療を受けている(つまり、 てんかん)
  • あなたは妊娠しています
  • ラボに来る前の睡眠時間が 6 時間未満である
  • フェニルケトン尿症に苦しむ
  • 片頭痛または頭痛の病歴または現在の経験
  • 抗うつ薬の使用歴または現在の使用
  • チロシンサプリメントの使用歴または現在の使用
  • カフェインを含む飲料を 1 日 5 杯以上飲む

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:tDCSシャム+バランスドリンク
チロシンとフェニルアラニンの両方を含む飲み物と組み合わせた dlPFC の経頭蓋直流刺激 (偽)。
実験的:tDCS シャム + チロシン枯渇ドリンク
チロシンおよびフェニルアラニンを含まない製品と組み合わせた dlPFC の経頭蓋直流刺激 (シャム)。
実験的:tDCSアノダル+バランスドリンク
チロシンとフェニルアラニンの両方を含む飲み物と組み合わせた dlPFC の経頭蓋直流刺激 (陽極)。
実験的:tDCS 陽極 + チロシン枯渇ドリンク
チロシンおよびフェニルアラニンを含まない製品と組み合わせた dlPFC の経頭蓋直流刺激 (陽極)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知柔軟性パフォーマンスの変化
時間枠:5 時間にわたって 4 回測定。最初の測定はベースライン (つまり、時間 0) で行われます。 2 回目の測定は測定 1 の 120 分後に行われました。3 回目の測定は測定 1 の 220 分後に行われました。4 回目の測定は測定 1 の 270 分後に行われました。
Wisconsin Card Sorting Testを使用して測定
5 時間にわたって 4 回測定。最初の測定はベースライン (つまり、時間 0) で行われます。 2 回目の測定は測定 1 の 120 分後に行われました。3 回目の測定は測定 1 の 220 分後に行われました。4 回目の測定は測定 1 の 270 分後に行われました。
認知柔軟性パフォーマンスの変化
時間枠:5時間以上測定。ベースラインで取得された最初の測定 (つまり、時間 0)。 2 回目の測定は測定 1 の 120 分後に行われました。3 回目の測定は測定 1 の 220 分後に行われました。4 回目の測定は測定 1 の 270 分後に行われました。
確率的反転学習を使用して測定
5時間以上測定。ベースラインで取得された最初の測定 (つまり、時間 0)。 2 回目の測定は測定 1 の 120 分後に行われました。3 回目の測定は測定 1 の 220 分後に行われました。4 回目の測定は測定 1 の 270 分後に行われました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年2月12日

一次修了 (実際)

2018年6月30日

研究の完了 (実際)

2018年6月30日

試験登録日

最初に提出

2018年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月8日

最初の投稿 (実際)

2018年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年9月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年9月10日

最終確認日

2018年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SheffieldHallamAquili2018

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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