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Le programme INSPiRe : développer une thérapie intensive de prévention du suicide pour les détenus suicidaires

9 août 2019 mis à jour par: Jessica Killilea, University of Manchester

Le programme INSPiRe : une étude de faisabilité et d'acceptabilité de la thérapie intensive de prévention du suicide en prison

Cette étude vise à évaluer l'acceptabilité et la faisabilité d'une thérapie cognitivo-comportementale (TCC) intensive à court terme dispensée aux détenus de sexe masculin qui envisagent de mettre fin à leurs jours.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

10 heures d'une thérapie CBT adaptée pour le suicide seront dispensées sur 2 semaines en 5 séances de 2 heures aux détenus de sexe masculin. Ils seront initialement évalués sur plusieurs mesures d'humeur, de soutien social et de suicidalité. Ils suivront alors une thérapie. Suite à cela, il leur sera demandé de refaire les mesures initiales et un entretien post-thérapie pour connaître leurs réflexions sur leur expérience de la thérapie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

13

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
    • Greater Manchester
      • Warrington, Greater Manchester, Royaume-Uni, WA3 6BP
        • HMP Risley

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Agé de plus de 21 ans.
  • A été géré dans le cadre du système d'évaluation, de soins en détention et de travail d'équipe (ACCT) au cours du dernier mois (y compris l'examen actuel de l'ACCT).
  • Maîtrise suffisante de l'anglais, à en juger par le chercheur, afin de remplir les questionnaires psychométriques (c.-à-d. compréhension de lecture adéquate) et s'engager dans un programme intensif de TCC (c.-à-d. communication verbale adéquate).
  • L'adulte est en mesure de fournir un consentement éclairé tel qu'établi lors de l'entretien clinique de base (BPS, 2006 ; MCA, 2005).
  • Résidant actuellement dans la prison HM (et devrait y rester pendant au moins six semaines ; déterminé par le rapport du personnel et du prisonnier).

Critère d'exclusion:

  • Un trouble organique primaire (indiqué par le rapport ou les dossiers du personnel médical de la prison).
  • Tout comportement à risque actuel qui compromettrait la sécurité d'autrui, tel qu'identifié par le personnel pénitentiaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
10 heures de TCC intensive pour suicide seront dispensées aux détenus de sexe masculin qui envisagent de mettre fin à leurs jours. Cela sera livré en sessions de 2 heures, 5 fois sur 2 semaines.
Autre: Programme INSPiRe
TCC intensive pour le suicide

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le Questionnaire de satisfaction de la clientèle (CSQ-8)
Délai: 20 minutes
Une mesure de la satisfaction des participants à l'égard de la thérapie
20 minutes
Résumé de la séance du thérapeute
Délai: 5 minutes
Mesurer les niveaux d'adhésion et d'engagement
5 minutes
Fiche récapitulative de sortie
Délai: 15 minutes
Saisir l'adhésion des individus au programme ou leur sortie de celui-ci
15 minutes
Formulaire d'évaluation du thérapeute
Délai: 20 minutes
Donner une vue d'ensemble de l'engagement et des progrès de chacun au cours de l'étude.
20 minutes
Entretien post-intervention
Délai: 1 heure
Entretien qualitatif pour explorer l'expérience de thérapie du participant
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Manchester

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Daniel Pratt, University of Manchester
  • Chaise d'étude: Yvonne Awenat, University of Manchester
  • Chaise d'étude: Charlotte Lennox, University of Manchester

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2018

Achèvement primaire (Réel)

26 avril 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

26 avril 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mars 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2018

Première publication (Réel)

17 avril 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2019

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 238927

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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