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INSPiRe 프로그램: 자살 죄수를 위한 집중 자살 예방 요법 개발

2019년 8월 9일 업데이트: Jessica Killilea, University of Manchester

INSPiRe 프로그램: 교도소 내 집중 자살 예방 요법의 타당성 및 수용 가능성 연구

본 연구는 자살을 생각하는 남성 수감자를 대상으로 시행되는 단기 집중 인지행동치료(CBT)의 수용 가능성과 타당성을 평가하는 것을 목표로 한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

자살에 대한 적응형 CBT 요법 10시간이 2주 동안 5회 2시간 세션으로 남성 수감자에게 전달됩니다. 그들은 처음에 기분, 사회적 지지 및 자살 성향에 대한 몇 가지 척도로 평가될 것입니다. 그런 다음 치료를 받게 됩니다. 그 후 그들은 치료 경험에 대한 그들의 생각을 확인하기 위해 초기 조치와 치료 후 인터뷰를 다시 완료하도록 요청받을 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

13

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Greater Manchester
      • Warrington, Greater Manchester, 영국, WA3 6BP
        • HMP Risley

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 21세 이상.
  • 지난 1개월(현재 ACCT 검토 포함) 동안 ACCT(Assessment, Care in Custody, and Teamwork) 시스템으로 관리되었습니다.
  • 심리 측정 설문지(예: 충분한 독해력) 집중 CBT 프로그램(예: 적절한 구두 의사 소통).
  • 성인은 기본 임상 인터뷰 동안 확립된 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있습니다(BPS, 2006; MCA, 2005).
  • 현재 HM 교도소에 거주하고 있습니다(최소 6주 동안 그곳에 있을 것으로 예상되며 직원 및 수감자 보고서를 통해 결정됨).

제외 기준:

  • 원발성 기질 장애(교도소 의료진 보고서 또는 기록에 표시됨).
  • 구금시설 직원이 식별한 대로 다른 사람의 안전을 위협할 수 있는 모든 현재 위험 행동.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
자살을 생각하는 남자 수감자들에게 10시간의 자살 심화 CBT가 전달된다. 2주 동안 5회, 2시간 동안 진행됩니다.
자살 집중 CBT

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
클라이언트 만족도 설문지(CSQ-8)
기간: 20 분
치료에 대한 참가자 만족도 측정
20 분
치료사 세션 요약
기간: 5 분
준수 및 참여 수준 측정
5 분
퇴원요약서
기간: 15 분
프로그램에 대한 개인의 준수 여부 캡처 또는 프로그램 해제
15 분
치료사 평가 양식
기간: 20 분
연구 중 각 개인의 참여 및 진행 상황에 대한 전반적인 그림을 제공합니다.
20 분
개입 후 인터뷰
기간: 1 시간
참가자의 치료 경험을 탐색하기 위한 질적 인터뷰
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Daniel Pratt, University of Manchester
  • 연구 의자: Yvonne Awenat, University of Manchester
  • 연구 의자: Charlotte Lennox, University of Manchester

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 26일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 9일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 238927

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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