INSPiRe プログラム: 自殺囚人のための集中的な自殺予防療法の開発
2019年8月9日 更新者：Jessica Killilea、University of Manchester
INSPiRe プログラム: 刑務所での集中的な自殺予防療法の実現可能性と受容性に関する研究
この研究の目的は、人生を終わらせることを考えている男性受刑者に提供される短期間の集中的な認知行動療法 (CBT) の受容性と実現可能性を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
男性受刑者には、2 時間の 5 回のセッションで 2 週間にわたり、自殺に適応した CBT 療法が 10 時間提供されます。
彼らは最初に、気分、社会的支援、自殺傾向のいくつかの尺度で評価されます。
その後、治療を受けます。
これに続いて、治療の経験についての考えを確認するために、最初の対策と治療後のインタビューを再度完了するように求められます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
13
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Greater Manchester
-
Warrington、Greater Manchester、イギリス、WA3 6BP
- HMP Risley
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 21歳以上。
- 過去 1 か月以内に、アセスメント、ケア イン カストディ、チームワーク (ACCT) システムで管理されている (現在の ACCT レビューを含む)。
- 研究者が判断したように、心理測定アンケートに記入するのに十分な英語力（つまり、 十分な読解力）と集中的なCBTプログラム（つまり 適切な口頭でのコミュニケーション）。
- 成人は、ベースラインの臨床面接中に確立されたインフォームド コンセントを提供できます (BPS、2006; MCA、2005)。
- 現在 HM 刑務所に居住している (少なくとも 6 週間そこにとどまることが予想される; スタッフと囚人の報告により決定される)。
除外基準:
- 一次性器質障害（刑務所の医療スタッフの報告または記録によって示される）。
- 刑務所職員によって特定された、他の人の安全を損なう可能性のある現在のリスク行動。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：介入
自殺を考えている男性受刑者に、10時間の自殺集中CBTをお届けします。
これは、2 時間のセッションで 2 週間にわたって 5 回配信されます。
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自殺のための集中CBT
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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クライアント満足度アンケート (CSQ-8)
時間枠：20分
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治療に対する参加者の満足度の尺度
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20分
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セラピストセッションのまとめ
時間枠：5分
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アドヒアランスとエンゲージメントのレベルの測定
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5分
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退院概要シート
時間枠：15分
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個人のプログラムへの順守またはプログラムからの解放を把握する
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15分
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セラピスト評価フォーム
時間枠：20分
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調査中の各個人の取り組みと進捗状況の全体像を示します。
|
20分
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介入後のインタビュー
時間枠：1時間
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参加者のセラピー経験を探るための質的インタビュー
|
1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Daniel Pratt、University of Manchester
- スタディチェア：Yvonne Awenat、University of Manchester
- スタディチェア：Charlotte Lennox、University of Manchester
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年6月1日
一次修了 (実際)
2019年4月26日
研究の完了 (実際)
2019年4月26日
試験登録日
最初に提出
2018年3月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年4月13日
最初の投稿 (実際)
2018年4月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年8月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年8月9日
最終確認日
2019年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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