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INSPiRe 计划：为自杀囚犯开发强化自杀预防疗法

2019年8月9日 更新者：Jessica Killilea、University of Manchester

INSPiRe 计划：监狱强化自杀预防治疗的可行性和可接受性研究

本研究旨在评估短期强化认知行为疗法 (CBT) 对有结束生命念头的男性囚犯的可接受性和可行性。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

为期 2 周的 5 次 2 小时课程将向男性囚犯提供 10 小时经过调整的 CBT 自杀疗法。 他们最初将根据情绪、社会支持和自杀倾向等多项指标进行评估。 然后他们将接受治疗。 在此之后，他们将被要求重新完成初始测量和治疗后访谈，以确定他们对治疗体验的看法。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

13

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 英国
    • Greater Manchester
      • Warrington、Greater Manchester、英国、WA3 6BP
        • HMP Risley

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准：

  • 年龄在21岁以上。
  • 在过去 1 个月内（​​包括当前的 ACCT 审查）在评估、监护和团队合作 (ACCT) 系统下进行管理。
  • 足够的英语语言能力，由研究人员判断，以完成心理测量问卷（即 足够的阅读理解能力）并参与密集的 CBT 计划（即 适当的口头交流）。
  • 成人能够提供在基线临床访谈期间建立的知情同意书（BPS，2006 年；MCA，2005 年）。
  • 目前居住在 HM 监狱（预计将在那里停留至少六周；通过工作人员和囚犯报告确定）。

排除标准：

  • 原发性器质性疾病（由监狱医务人员报告或记录表明）。
  • 监狱工作人员确定的任何当前危及他人安全的危险行为。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：干涉
将对有结束生命念头的男性囚犯进行为期 10 小时的针对自杀的强化 CBT。 这将在 2 小时的课程中进行，在 2 周内进行 5 次。
其他：启发计划
针对自杀的强化 CBT

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
客户满意度问卷 (CSQ-8)
大体时间：20分钟
衡量参与者对治疗的满意度
20分钟
治疗师会议总结
大体时间：5分钟
衡量依从性和参与度
5分钟
出院小结单
大体时间：15分钟
获取个人对计划的依从性或退出计划
15分钟
治疗师评级表
大体时间：20分钟
提供每个人在研究期间的参与和进步的整体情况。
20分钟
干预后访谈
大体时间：1小时
定性访谈，探索参与者的治疗体验
1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Manchester

调查人员

  • 首席研究员：Daniel Pratt、University of Manchester
  • 学习椅：Yvonne Awenat、University of Manchester
  • 学习椅：Charlotte Lennox、University of Manchester

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年6月1日

初级完成 (实际的)

2019年4月26日

研究完成 (实际的)

2019年4月26日

研究注册日期

首次提交

2018年3月19日

首先提交符合 QC 标准的

2018年4月13日

首次发布 (实际的)

2018年4月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年8月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年8月9日

最后验证

2019年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 238927

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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