- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03554408
Première étude chez l'homme du 10-1074-LS seul et en association avec le 3BNC117-LS
Une phase 1, escalade de dose, première étude chez l'homme de l'innocuité et de la pharmacocinétique de l'administration sous-cutanée et intraveineuse du 10-1074-LS seul et en association avec le 3BNC117-LS chez des personnes infectées par le VIH et non infectées par le VIH
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude proposée est une étude de cohorte de phase 1 à dose croissante de 10-1074-LS seul ou en association avec 3BNC117-LS, administré par voie intraveineuse et sous-cutanée chez des personnes non infectées par le VIH et infectées par le VIH-1.
Les participants à l'étude recevront une seule perfusion intraveineuse de 10-1074-LS à 3, 10 ou 30 mg/kg, des perfusions uniques de la combinaison de 10-1074-LS et de 3BNC117-LS, chacune dosée à 30 mg/kg, ou injections sous-cutanées de 10-1074-LS seul ou en combinaison avec 3BNC117-LS, et trois injections sous-cutanées de 10-1074-LS en combinaison avec 3BNC117-LS à trois rapports de dose. Les quatre premiers groupes recevant des injections sous-cutanées du ou des produits seront randomisés, en double aveugle et contrôlés par placebo pour évaluer les différences potentielles d'innocuité et de tolérabilité de la formulation d'anticorps par rapport au tampon de formulation seul. Dans la partie du rapport de dose de l'étude, les participants seront randomisés dans l'un des trois groupes, mais les produits seront administrés de manière ouverte. Les groupes ayant reçu des perfusions intraveineuses seront inscrits de manière ouverte.
PARTIE A
Groupe 1A (n = 8) - Les personnes non infectées par le VIH recevront une injection sous-cutanée de 1 ml (environ 150 mg) de 10-1074-LS ou de placebo (tampon de formulation), dans un rapport de 3:1.
Groupe 1B (n = 8) - Les personnes non infectées par le VIH recevront une injection sous-cutanée de 2 ml (environ 300 mg) de 10-1074-LS ou de placebo (tampon de formulation), dans un rapport de 3:1.
Groupe 2A (n = 3) - Les personnes non infectées par le VIH recevront une perfusion intraveineuse de 10-1074-LS dosée à 3 mg/kg.
Groupe 2B (n = 3) - Les personnes non infectées par le VIH recevront une perfusion intraveineuse de 10-1074-LS dosée à 10 mg/kg.
Groupe 2C (n = 3) - Les personnes non infectées par le VIH recevront une perfusion intraveineuse de 10-1074-LS dosée à 30 mg/kg.
Groupe 3B (n = 3) - Les personnes infectées par le VIH (sous ART) recevront une perfusion intraveineuse de 10-1074-LS dosée à 10 mg/kg.
Groupe 3C (n = 3) - Les personnes infectées par le VIH (sous ART) recevront une perfusion intraveineuse de 10-1074-LS dosée à 30 mg/kg.
PARTIE B
La partie B commencera après que le comité de surveillance de la sécurité (SMC) aura évalué les données de sécurité disponibles de la partie A, comme détaillé ci-dessous. Le SMC examinera également les données de sécurité disponibles avec 3BNC117-LS administré par voie intraveineuse recueillies selon le protocole YCO-0946 avant l'inscription à la partie B de cette étude. Le SMC examinera également le dosage sous-cutané à environ 150 mg (1 ml) et 300 mg (2 ml), collecté sous IND 131873 lorsqu'il sera disponible et avant l'inscription à la partie B de cette étude.
Groupe 4A (n = 8) - Les personnes non infectées par le VIH recevront une injection sous-cutanée de 2 ml (environ 150 mg de chaque mAb) de 10-1074-LS mélangé avec du 3BNC117-LS ou un placebo (tampon de formulation), dans un 3 : 1 rapport.
Groupe 4B (n = 8) - Les personnes non infectées par le VIH recevront deux injections sous-cutanées de 2 ml (environ 300 mg de chaque mAb) de 10-1074-LS mélangé avec du 3BNC117-LS ou un placebo (tampon de formulation), dans un 3 : 1 rapport.
Groupe 5 (n = 5) - Les personnes non infectées par le VIH recevront une perfusion intraveineuse de 10-1074-LS et une perfusion intraveineuse de 3BNC117-LS, chacune dosée à 30 mg/kg.
Groupe 6 (n = 5) - Les personnes infectées par le VIH (sous TAR) recevront une perfusion intraveineuse de 10-1074-LS et une perfusion intraveineuse de 3BNC117-LS, chacune dosée à 30 mg/kg.
Groupe 7 (n = 6) Les personnes non infectées par le VIH recevront trois injections sous-cutanées de 10-1074-LS (100 mg) mélangé avec du 3BNC117-LS (200 mg) (2 mL).
Groupe 8 (n = 6) Les personnes non infectées par le VIH recevront trois injections sous-cutanées de 10-1074-LS (75 mg) mélangé avec du 3BNC117-LS (225 mg) (2 ml).
Groupe 9 (n = 6) Les personnes non infectées par le VIH recevront trois injections sous-cutanées de 10-1074-LS (60 mg) mélangé avec du 3BNC117-LS (240 mg) (2 ml).
Après l'administration de mAb ou de placebo, les participants à l'étude reviendront pour des évaluations de sécurité les jours 1 et 3, et les semaines 1, 2 et 4 après chaque dose, puis tous les deux mois ou tous les mois jusqu'à la fin du suivi de l'étude.
Tous les participants seront suivis pendant 48 semaines après la dernière administration de mAb ou de placebo. Des échantillons de sérum pour les mesures PK seront prélevés avant et à la fin de chaque administration de mAb ou de placebo et à plusieurs moments ultérieurs au cours du suivi de l'étude.
Des échantillons seront également prélevés pour mesurer les niveaux d'ARN plasmatique du VIH-1 avant les perfusions de 10-1074-LS et de 3BNC117-LS et lors des visites de suivi conformément au protocole.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
New York
-
New York, New York, États-Unis, 10065
- The Rockefeller University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
Groupes 1A-1B, 2A-2C, 4A-4B, 5, 7, 8, 9 (non infectés par le VIH) :
- Hommes et femmes, âgés de 18 à 65 ans
- Accepte de recevoir des conseils sur la réduction des risques liés au VIH et accepte de maintenir un comportement compatible avec un faible risque d'exposition au VIH.
- S'il s'agit d'un homme ou d'une femme sexuellement actif(ve), et participant à une activité sexuelle pouvant mener à une grossesse, accepte d'utiliser deux méthodes de contraception efficaces (c.
préservatif avec spermicide, diaphragme avec spermicide, DIU à élution hormonale, contraceptif à base d'hormones avec préservatif) à partir de 10 jours avant et neuf mois après l'administration de 10-1074-LS et/ou 3BNC117-LS.
- Les participantes à l'étude susceptibles de procréer sont définies comme des femmes pré-ménopausées qui n'ont pas subi de procédure de stérilisation (par ex. hystérectomie, ovariectomie bilatérale, ligature des trompes ou salpingectomie). Les femmes sont considérées comme ménopausées si elles n'ont pas eu de règles depuis au moins 12 mois et ont une FSH supérieure à 40 UI/L ou si le test FSH n'est pas disponible, elles ont eu une aménorrhée pendant 24 mois consécutifs.
Groupes 3B-3C, 6 (infectés par le VIH) :
- Hommes et femmes, âgés de 18 à 65 ans.
- Infection par le VIH-1 confirmée.
- Personnes infectées par le VIH sous TAR avec des taux d'ARN plasmatique du VIH-1 < 50 copies/mL.
- Numération actuelle des lymphocytes T CD4+ > 300 cellules/μl.
- S'il s'agit d'un homme ou d'une femme sexuellement actif et participant à une activité sexuelle pouvant entraîner une grossesse ou la transmission du VIH, accepte d'utiliser deux méthodes de contraception efficaces (c. préservatif avec spermicide, diaphragme avec spermicide, DIU à élution hormonale, contraceptif à base d'hormones avec préservatif) à partir de 10 jours avant et neuf mois après l'administration de 10-1074-LS et/ou 3BNC117-LS.
Critère d'exclusion:
Groupes 1A-1B, 2A-2C, 4A-4B, 5, 7, 8, 9 (non infectés par le VIH) :
- Infection confirmée par le VIH-1 ou le VIH-2.
- Poids > 110 kg (groupes sous-cutanés uniquement : 1A-1B, 4A-4B).
- Antécédents d'immunodéficience ou de maladie auto-immune ; utilisation de corticostéroïdes systémiques, d'anticancéreux immunosuppresseurs ou d'autres médicaments considérés comme importants
- Toute condition médicale aiguë ou chronique cliniquement significative (telle que les maladies auto-immunes) qui, de l'avis de l'investigateur, empêcherait la participation.
- Dans les 12 mois précédant l'inscription, le participant a des antécédents d'infection sexuellement transmissible.
- Infection par l'hépatite B ou C indiquée par la présence d'antigène de surface de l'hépatite B (AgHBs) ou d'ARN du virus de l'hépatite C (ARN-VHC) dans le sang.
- Anomalies de laboratoire dans les paramètres énumérés :
- Nombre absolu de neutrophiles ≤ 1 500 cellules/μL ;
- Hémoglobine ≤ 11 g/dL si femme ; ≤ 12,5 g/dL si masculin ;
- Numération plaquettaire ≤ 125 000 cellules/μL ;
- ALAT ≥ 1,25 x LSN ;
- ASAT ≥ 1,25 x LSN ;
- Phosphatase alcaline ≥ 1,5 x LSN ; par le médecin de l'essai au cours des 6 derniers mois.
- Grossesse ou allaitement.
- Toute vaccination dans les 14 jours précédant les perfusions de mAb.
- Réception de tout vaccin expérimental contre le VIH ou traitement par anticorps monoclonal de quelque nature que ce soit dans le passé.
- Antécédents de réaction grave à un vaccin ou à une perfusion de médicament ou antécédents de réactions allergiques graves.
- Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'un des composants des produits expérimentaux.
- Réception d'un autre produit expérimental actuellement ou au cours des 12 dernières semaines, ou participation simultanée prévue à une autre étude dans laquelle des produits expérimentaux seront administrés.
Groupes 3B-3C, 6 (infectés par le VIH) :
- Avoir des antécédents de maladie définissant le sida dans les 3 ans précédant l'inscription.
- Antécédents de corticostéroïdes systémiques, d'anticancéreux immunosuppresseurs ou d'autres médicaments considérés comme importants par le médecin de l'essai au cours des 6 derniers mois.
- Toute condition médicale aiguë ou chronique cliniquement significative (telle que les maladies auto-immunes), autre que l'infection par le VIH, qui, de l'avis de l'investigateur, empêcherait la participation.
- Infection par l'hépatite B ou C indiquée par la présence d'antigène de surface de l'hépatite B (AgHBs) ou d'ARN du virus de l'hépatite C (ARN-VHC) dans le sang.
- Anomalies de laboratoire dans les paramètres énumérés ci-dessous :
- Nombre absolu de neutrophiles ≤ 1 000 cellules/μl ;
- Hémoglobine ≤ 10 g/dL ;
- Numération plaquettaire ≤ 100 000 cellules/μl ;
- ALAT ≥ 1,5 x LSN ;
- ASAT ≥ 1,5 x LSN ;
- Phosphatase alcaline ≥ 1,5 x LSN ;
- Bilirubine totale > 1 x LSN ;
- DFGe < 60 mL/min/1,73 m2.
- Grossesse ou allaitement.
- Toute vaccination dans les 14 jours précédant les perfusions de MAb.
- Réception de tout vaccin expérimental contre le VIH ou traitement par anticorps monoclonal de quelque nature que ce soit dans le passé.
- Antécédents de réaction grave à un vaccin ou à une perfusion de médicament ou antécédents de réactions allergiques graves.
- Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'un des composants des produits expérimentaux.
- Réception d'un autre produit expérimental actuellement ou au cours des 12 dernières semaines, ou participation simultanée prévue à une autre étude dans laquelle des produits expérimentaux seront administrés.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Groupe 1A
Les personnes non infectées par le VIH recevront une injection sous-cutanée de 1 ml (environ 150 mg) de 10-1074-LS ou de placebo (tampon de formulation), dans un rapport de 3:1.
|
Injection sous-cutanée de 10-1074-LS
Autres noms:
Perfusion intraveineuse de 10-1074-LS
Autres noms:
|
Expérimental: Groupe 1B
Les personnes non infectées par le VIH recevront une injection sous-cutanée de 2 ml (environ 300 mg) de 10-1074-LS ou de placebo (tampon de formulation), dans un rapport de 3:1.
|
Injection sous-cutanée de 10-1074-LS
Autres noms:
Perfusion intraveineuse de 10-1074-LS
Autres noms:
|
Expérimental: Groupe 2A
Les personnes non infectées par le VIH recevront une perfusion intraveineuse de 10-1074-LS dosée à 3 mg/kg.
|
Injection sous-cutanée de 10-1074-LS
Autres noms:
Perfusion intraveineuse de 10-1074-LS
Autres noms:
|
Expérimental: Groupe 2B
Les personnes non infectées par le VIH recevront une perfusion intraveineuse de 10-1074-LS dosée à 10 mg/kg.
|
Injection sous-cutanée de 10-1074-LS
Autres noms:
Perfusion intraveineuse de 10-1074-LS
Autres noms:
|
Expérimental: Groupe 2C
Les personnes non infectées par le VIH recevront une perfusion intraveineuse de 10-1074-LS dosée à 30 mg/kg.
|
Injection sous-cutanée de 10-1074-LS
Autres noms:
Perfusion intraveineuse de 10-1074-LS
Autres noms:
|
Expérimental: Groupe 3B
Les personnes infectées par le VIH (sous TAR) recevront une perfusion intraveineuse de 10-1074-LS dosée à 10 mg/kg
|
Injection sous-cutanée de 10-1074-LS
Autres noms:
Perfusion intraveineuse de 10-1074-LS
Autres noms:
|
Expérimental: Groupe 3C
Les personnes infectées par le VIH (sous ART) recevront une perfusion intraveineuse de 10-1074-LS dosée à 30 mg/kg.
|
Injection sous-cutanée de 10-1074-LS
Autres noms:
Perfusion intraveineuse de 10-1074-LS
Autres noms:
|
Expérimental: Groupe 4A
Les personnes non infectées par le VIH recevront une injection sous-cutanée de 2 ml (environ 150 mg de chaque mAb) de 10-1074-LS mélangé avec du 3BNC117-LS ou un placebo (tampon de formulation), dans un rapport de 3:1.
|
Injection sous-cutanée de 10-1074-LS
Autres noms:
Perfusion intraveineuse de 10-1074-LS
Autres noms:
Injection sous-cutanée de 3BNC117-LS
Autres noms:
Perfusion intraveineuse de 3BNC117-LS
Autres noms:
|
Expérimental: Groupe 4B
Les personnes non infectées par le VIH recevront deux injections sous-cutanées de 2 ml (environ 300 mg de chaque mAb) de 10-1074-LS mélangé avec du 3BNC117-LS ou un placebo (tampon de formulation), dans un rapport de 3:1.
|
Injection sous-cutanée de 10-1074-LS
Autres noms:
Perfusion intraveineuse de 10-1074-LS
Autres noms:
Injection sous-cutanée de 3BNC117-LS
Autres noms:
Perfusion intraveineuse de 3BNC117-LS
Autres noms:
|
Expérimental: Groupe 5
Les personnes non infectées par le VIH recevront une perfusion intraveineuse de 10-1074-LS et une perfusion intraveineuse de 3BNC117-LS, chacune dosée à 30 mg/kg.
|
Injection sous-cutanée de 10-1074-LS
Autres noms:
Perfusion intraveineuse de 10-1074-LS
Autres noms:
Injection sous-cutanée de 3BNC117-LS
Autres noms:
Perfusion intraveineuse de 3BNC117-LS
Autres noms:
|
Expérimental: Groupe 6
Les personnes infectées par le VIH (sous TAR) recevront une perfusion intraveineuse de 10-1074-LS et une perfusion intraveineuse de 3BNC117-LS, chacune dosée à 30 mg/kg.
|
Injection sous-cutanée de 10-1074-LS
Autres noms:
Perfusion intraveineuse de 10-1074-LS
Autres noms:
Injection sous-cutanée de 3BNC117-LS
Autres noms:
Perfusion intraveineuse de 3BNC117-LS
Autres noms:
|
Expérimental: Groupe 7
Les personnes non infectées par le VIH recevront trois injections sous-cutanées de 10-1074-LS (100 mg) mélangé avec du 3BNC117-LS (200 mg) (2 mL) aux semaines 0, 12 et 24.
|
Injection sous-cutanée de 10-1074-LS
Autres noms:
Perfusion intraveineuse de 10-1074-LS
Autres noms:
Injection sous-cutanée de 3BNC117-LS
Autres noms:
Perfusion intraveineuse de 3BNC117-LS
Autres noms:
|
Expérimental: Groupe 8
Les personnes infectées par le VIH (sous TAR) recevront trois injections sous-cutanées de 10-1074-LS (75 mg) mélangé avec du 3BNC117-LS (225 mg) (2 ml) aux semaines 0, 12 et 24.
|
Injection sous-cutanée de 10-1074-LS
Autres noms:
Perfusion intraveineuse de 10-1074-LS
Autres noms:
Injection sous-cutanée de 3BNC117-LS
Autres noms:
Perfusion intraveineuse de 3BNC117-LS
Autres noms:
|
Expérimental: Groupe 9
Les personnes infectées par le VIH (sous TAR) recevront trois injections sous-cutanées de 10-1074-LS (60 mg) mélangé avec du 3BNC117-LS (250 mg) (2 ml) aux semaines 0, 12 et 24.
|
Injection sous-cutanée de 10-1074-LS
Autres noms:
Perfusion intraveineuse de 10-1074-LS
Autres noms:
Injection sous-cutanée de 3BNC117-LS
Autres noms:
Perfusion intraveineuse de 3BNC117-LS
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Le nombre de participants qui subissent des événements indésirables dans les 2 semaines suivant les perfusions intraveineuses et les injections sous-cutanées de 10-1074-LS.
Délai: 2 semaines
|
Les événements indésirables comprennent les signes, les symptômes et les anomalies de laboratoire, en plus des événements indésirables de réactogénicité locale et systémique.
|
2 semaines
|
Le nombre de participants qui subissent des événements indésirables dans les 2 semaines suivant les perfusions intraveineuses et les injections sous-cutanées de 10-1074-LS et 3BNC117-LS.
Délai: 2 semaines
|
Les événements indésirables comprennent les signes, les symptômes et les anomalies de laboratoire, en plus des événements indésirables de réactogénicité locale et systémique.
|
2 semaines
|
Demi-vie d'élimination (t1/2) du 10-1074-LS, lorsqu'il est administré seul et en association avec le 3BNC117-LS dans tous les groupes d'étude.
Délai: 48-72 semaines
|
Demi-vie d'élimination (t1/2) du 10-1074-LS, lorsqu'il est administré seul et en association avec le 3BNC117-LS dans tous les groupes d'étude.
|
48-72 semaines
|
La clairance (CL) du 10-1074-LS, lorsqu'il est administré seul et en association avec le 3BNC117-LS dans tous les groupes d'étude.
Délai: 48-72 semaines
|
La clairance (CL) du 10-1074-LS, lorsqu'il est administré seul et en association avec le 3BNC117-LS dans tous les groupes d'étude.
|
48-72 semaines
|
Le volume de distribution (Vz) du 10-1074-LS, lorsqu'il est administré seul et en association avec le 3BNC117-LS dans tous les groupes d'étude
Délai: 48-72 semaines
|
Le volume de distribution (Vz) du 10-1074-LS, lorsqu'il est administré seul et en association avec le 3BNC117-LS dans tous les groupes d'étude
|
48-72 semaines
|
Aire sous la courbe du 10-1074-LS, lorsqu'il est administré seul et en association avec le 3BNC117-LS dans tous les groupes d'étude.
Délai: 48-72 semaines
|
Aire sous la courbe du 10-1074-LS, lorsqu'il est administré seul et en association avec le 3BNC117-LS dans tous les groupes d'étude.
|
48-72 semaines
|
Courbe de décroissance du 10-1074-LS, lorsqu'il est administré seul et en association avec le 3BNC117-LS dans tous les groupes d'étude.
Délai: 48-72 semaines
|
Courbe de décroissance du 10-1074-LS, lorsqu'il est administré seul et en association avec le 3BNC117-LS dans tous les groupes d'étude.
|
48-72 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Fréquence des anticorps anti-10-1074-LS induits
Délai: 48-72 semaines
|
Fréquence des anticorps anti-10-1074-LS induits
|
48-72 semaines
|
Niveau d'anticorps anti-10-1074-LS induits
Délai: 48-72 semaines
|
Niveau d'anticorps anti-10-1074-LS induits
|
48-72 semaines
|
Fréquence des anticorps anti-3BNC117-LS induits
Délai: 48-72 semaines
|
Fréquence des anticorps anti-3BNC117-LS induits
|
48-72 semaines
|
Niveau d'anticorps anti-3BNC117-LS induits
Délai: 48-72 semaines
|
Niveau d'anticorps anti-3BNC117-LS induits
|
48-72 semaines
|
Le nombre de participants ayant subi des événements indésirables pendant la période de suivi de l'étude après l'administration de 10-1074-LS et/ou de 3BNC117-LS dans tous les groupes d'étude.
Délai: 48-72 semaines
|
Les événements indésirables comprennent les signes, les symptômes et les anomalies de laboratoire
|
48-72 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Infections
- Infections transmissibles par le sang
- Maladies transmissibles
- Maladies sexuellement transmissibles, virales
- Maladies sexuellement transmissibles
- Infections à lentivirus
- Infections à rétroviridae
- Syndromes d'immunodéficience
- Maladies du système immunitaire
- Maladies à virus lents
- Infections à VIH
- Syndrome immunodéficitaire acquis
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents antinéoplasiques
- Facteurs immunologiques
- Anticorps
- Immunoglobulines
- Anticorps monoclonaux
- Agents antinéoplasiques immunologiques
Autres numéros d'identification d'étude
- YCO-0971
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Virus de l'immunodéficience humaine
-
Jinling Hospital, ChinaInconnueMaladie de Crohn | Méthylation | Illumina Human Methylation 850k BeadChipChine
Essais cliniques sur 10-1074-LS
-
International AIDS Vaccine InitiativeBrigham and Women's Hospital; Fred Hutchinson Cancer Center; Rockefeller UniversityActif, ne recrute pasInfection par le VIH-1États-Unis, Ouganda, Kenya, Rwanda, Afrique du Sud
-
AIDS Clinical Trials GroupNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)Pas encore de recrutementInfection par le VIH-1
-
AIDS Clinical Trials GroupNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)Pas encore de recrutementInfection par le VIH-1Malawi, Afrique du Sud, Bostwana
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Rockefeller UniversityRetiréInfections à VIHÉtats-Unis
-
Imperial College LondonBill and Melinda Gates Foundation; University of Oxford; Rockefeller UniversityRecrutementVIH/SIDA et infectionsDanemark, Royaume-Uni
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Recrutement
-
Gilead SciencesComplété
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Gilead Sciences; University of OxfordRecrutementInfection par le VIH-1États-Unis, Brésil
-
Rockefeller UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University... et autres collaborateursComplétéVirus de l'immunodéficience humaineÉtats-Unis
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesInstitut Pasteur; Rockefeller UniversityRecrutement