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Exercice et douleur chez les Noirs et les Blancs non hispaniques

8 décembre 2018 mis à jour par: Brett Wong, Georgia State University

Effet de l'exercice sur les réponses à la douleur chez les Noirs et les Blancs non hispaniques

Les Noirs non hispaniques ont tendance à signaler des niveaux de douleur plus élevés, à ressentir des douleurs plus fréquemment et à être sous-traités pour la douleur par rapport aux Blancs non hispaniques. L'exercice aigu (séance unique) est connu pour être efficace pour réduire la douleur, mais on ne sait pas quel effet l'entraînement à l'exercice chronique a sur les réponses à la douleur. L'objectif général de cette étude est de déterminer si l'entraînement physique régulier est plus efficace pour réduire les réponses à la douleur chez les Noirs non hispaniques par rapport aux Blancs non hispaniques. Les chercheurs sont intéressés à comparer l'entraînement régulier à l'exercice aérobique par rapport à l'entraînement par intervalles à haute intensité.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'écart racial dans l'expérience de la douleur est bien documenté dans la littérature. Les Noirs non hispaniques (NHB) signalent des douleurs cliniques plus importantes et plus intenses que les Blancs non hispaniques (NHW) dans diverses conditions cliniques. Les NHB présentent également des symptômes et une incapacité liés à la douleur plus importants, quels que soient les facteurs descriptifs tels que l'âge, le sexe et le statut socio-économique ou les facteurs cliniques tels que les comorbidités et la durée de la maladie. De plus, le NHB a tendance à être médicalement sous-traité pour la douleur, indépendamment du rapport presque identique du niveau et de la gravité de la douleur par rapport au NHW. Non seulement le traitement adéquat de la douleur est peu fréquent, mais de nombreux traitements de la douleur sont moins efficaces dans le NHB que dans le NHW, ce qui entraîne généralement une réduction moindre de la gravité de la douleur dans cette population.

Par rapport au NHW, le NHB rapporte une plus grande sensibilité à plusieurs types de douleur, y compris la douleur due à la chaleur, la douleur pressive au froid, la douleur ischémique et la stimulation électrique. Les NHB montrent une sommation temporelle accrue, impliquant une hypersensibilité du système nerveux central et une hyperexcitabilité aux stimuli nocifs (douloureux). Plus précisément, en ce qui concerne la douleur thermique expérimentale, le NHB diffère peu du seuil de douleur ou des évaluations de l'intensité de la douleur par rapport au NHW, mais perçoit un plus grand désagrément de la douleur et montre une tolérance à la douleur plus faible. Les mécanismes physiologiques sous-jacents à cette différence raciale restent inconnus.

L'évaluation expérimentale de la douleur est précieuse pour comprendre l'expérience de la douleur entre les individus. La douleur est une expérience individuelle et diffère de l'un à l'autre. Cependant, les différences de douleur expérimentale perçue peuvent estimer la douleur clinique que l'on ressentirait. Des études montrent qu'une plus grande sensibilité expérimentale à la douleur est associée à une plus grande expérience de la douleur quotidienne chez les adultes en bonne santé et peut prédire des niveaux plus élevés de douleur clinique chez les patients adultes.

Alors que la perception affective (subjective) de la douleur a été au centre de la majorité des études d'évaluation de la douleur, en 2008, Campbell et al. ont étudié le réflexe nociceptif de flexion (NFR), une composante involontaire et objective de la réponse à la douleur. Le NFR est un réflexe à médiation spinale qui suit l'activation des afférences A-delta nociceptives par des stimuli nocifs. Cette étude montre que le seuil de NFR dans le NHB est diminué par rapport au NHW, ce qui implique une différence physiologique entre ces groupes raciaux qui peut contribuer à l'écart dans la perception de la douleur. Il a été démontré que le flux sanguin cutané via la vasodilatation, une autre mesure physiologique, augmente en réponse à des stimuli thermiques nocifs afin de répartir la chaleur à partir d'un point singulier de l'environnement cutané et de prévenir les dommages. L'évaluation des changements dans le flux sanguin cutané en réponse à des stimuli thermiques nocifs peut élucider davantage les différences physiologiques entre les races qui affectent la perception de la douleur.

Il est important d'étudier des méthodes de prévention ou de traitement plus efficaces de la douleur dans le NHB. L'hypoalgésie induite par l'exercice (EIH) est caractérisée par une diminution de la sensation de douleur après un exercice physique. Plus précisément, l'EIH entraîne une diminution de la sensibilité aux stimuli nocifs (douloureux), une augmentation des seuils de douleur, une augmentation de la tolérance à la douleur et une diminution des cotes de douleur. Il a été démontré que l'EIH se produit après plusieurs types d'exercices, tels que des épisodes aigus d'exercices aérobiques continus sous-maximaux et des épisodes aigus d'exercices isométriques avec poignée. Prêtant à la connaissance de l'écart racial dans la perception de la douleur, une étude menée par Umeda et al. en 2016 a montré que le NHB avait une ampleur plus faible de l'EIH par rapport au NHW après un exercice de préhension isométrique, mais les différences raciales dans l'EIH restent incomplètement comprises.

Il est suggéré que l'hypoalgésie consécutive à l'exercice pourrait être due à un chevauchement de la perception de la douleur et des mécanismes cardiovasculaires. Par exemple, la régulation de la douleur et le contrôle de la pression artérielle sont associés aux mêmes noyaux du tronc cérébral. De plus, les personnes hypertendues ont montré une sensibilité réduite aux stimuli nocifs (douloureux) par rapport aux normotendus, et il a été démontré que des élévations pharmacologiques aiguës de la pression artérielle modifient la perception de la douleur. Par conséquent, il est important d'étudier les altérations de la perception de la douleur après un exercice aigu (qui devrait provoquer des élévations de la pression artérielle) et chronique (qui devrait provoquer une baisse globale de la pression artérielle).

Plusieurs études ont étudié les effets de l'exercice sous-maximal sur divers types de douleur et il est courant de voir des exercices continus d'intensité modérée (MIC) intégrés aux programmes de gestion de la douleur (généralement 30 minutes d'exercice à 70 % de VO2max). Cependant, deux études en particulier affichent des données indiquant qu'à mesure que la charge de travail augmente, les seuils de douleur augmentent de manière progressive. D'autres études montrent que l'EIH survient plus régulièrement après un exercice à des intensités plus élevées (> 70 % VO2max), ce qui indique que l'entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) peut produire des résultats plus bénéfiques dans les réponses affectives et/ou objectives à la douleur que l'exercice MIC. Plusieurs études se sont penchées sur la perception de la douleur affective après des épisodes sous-maximaux aigus d'exercices aérobiques et isométriques. Ceux qui ont étudié le HIIT aigu n'ont examiné que les réponses affectives. Les enquêteurs ne connaissent aucune étude ayant examiné l'effet aigu et chronique de l'exercice MIC et du HIIT sur la perception affective et objective de la douleur dans le NHB et le NH. Cette étude a trois objectifs principaux, et ils sont les suivants : 1) pour évaluer les réponses objectives et subjectives à la douleur dans le NHB et le NHW, 2) évaluer l'utilisation de l'exercice aigu par rapport à l'exercice chronique dans la gestion de la douleur pour le NHW et le NHB, et 3) évaluer l'utilisation de l'exercice MIC par rapport au HITT dans la gestion de la douleur pour le NHW et le NHB . Les enquêteurs émettent l'hypothèse que 1) le NHB montrera une diminution de la réponse du flux sanguin cutané aux stimuli nocifs par rapport au NHW avant l'entraînement physique, 2) le NHB rapportera des taux de douleur plus élevés que le NHW avant l'entraînement physique, et 3) le HIIT chronique atténuera les différences de débit sanguin cutané et cotes de douleur entre NHB et NHW.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, États-Unis, 30303
        • Georgia State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • En bonne santé
  • Normotendu
  • Identifiez-vous comme Noir non hispanique ou Blanc non hispanique
  • Assez en bonne santé pour participer à des exercices réguliers
  • Ne pas prendre de médicaments autres que le contrôle des naissances

Critère d'exclusion:

  • Maladie cardiaque (hypertension artérielle, antécédent d'accident vasculaire cérébral ou de crise cardiaque)
  • Diabète de type 1 ou 2
  • Antécédents de cancer traité par chimiothérapie
  • Antécédents de lésions nerveuses
  • Antécédents de douleur chronique
  • Fumeur/utilisateur de tabac actuel ou ayant arrêté il y a moins d'un an
  • Troubles cutanés (psoriasis, etc.)
  • Enceinte
  • Prendre des médicaments autres que le contrôle des naissances

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: FACTORIEL
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Entraînement à l'exercice aérobie
Exercice cycliste d'intensité modérée (75 % de réserve de fréquence cardiaque) pendant 32 minutes, 3 jours par semaine pendant 5 semaines
Exercice aérobique traditionnel et continu (vélo) à intensité modérée
EXPÉRIMENTAL: Entraînement par intervalles
Exercice de cyclisme à haute intensité (95 % de réserve de fréquence cardiaque) pendant 20 minutes, 3 jours par semaine pendant 5 semaines
Exercice d'intervalle à haute intensité consistant en de courtes périodes d'exercice entrecoupées de périodes de repos
AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle
Groupe témoin (aucune intervention d'exercice)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la réponse du flux sanguin cutané à un échauffement local
Délai: Au départ (avant l'intervention ou le contrôle) et à la fin de l'intervention ou du contrôle de 5 semaines. L'évaluation post-intervention sera effectuée au plus tard 3 à 5 jours après la fin de l'intervention ou du contrôle de 5 semaines.
Vasodilatation en réponse à un échauffement douloureux et non douloureux de la peau
Au départ (avant l'intervention ou le contrôle) et à la fin de l'intervention ou du contrôle de 5 semaines. L'évaluation post-intervention sera effectuée au plus tard 3 à 5 jours après la fin de l'intervention ou du contrôle de 5 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Brett J Wong, Ph.D., Georgia State University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 février 2019

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 décembre 2019

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2018

Première publication (RÉEL)

1 août 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

11 décembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2018

Dernière vérification

1 décembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • R01HL141205 (NIH)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

L'IRB actuellement approuvé et le consentement éclairé stipulent que nous ne partagerons pas les données des participants, sauf avec les organismes de surveillance applicables (IRB, FDA, OHRP, etc.).

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Entraînement à l'exercice aérobie

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