Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoittelu ja kipu ei-latinalaisamerikkalaisilla mustavalkoisilla

lauantai 8. joulukuuta 2018 päivittänyt: Brett Wong, Georgia State University

Harjoituksen vaikutus ei-latinalaisamerikkalaisten mustien ja valkoisten kipuvasteisiin

Ei-latinalaisamerikkalaiset mustat ilmoittavat yleensä enemmän kivusta, kokevat kipua useammin ja saavat alihoitoa kivun vuoksi kuin ei-latinalaisamerikkalaiset valkoiset. Akuutin (yksikertaisen) harjoituksen tiedetään vähentävän kipua tehokkaasti, mutta ei tiedetä, mikä vaikutus kroonisella harjoittelulla on kipuvasteisiin. Tämän tutkimuksen laajana tavoitteena on selvittää, onko säännöllinen harjoittelu tehokkaampi vähentämään kipuvasteita ei-latinalaisamerikkalaisilla mustilla kuin ei-latinalaisamerikkalaisilla valkoisilla. Tutkijat ovat kiinnostuneita vertailemaan säännöllistä aerobista harjoittelua korkean intensiteetin intervalliharjoitteluun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kirjallisuudessa on hyvin dokumentoitu rotuero kivun kokemisessa. Ei-latinalaisamerikkalaiset mustat (NHB) raportoivat suuremmasta kliinisen kivun määristä ja vaikeudesta verrattuna ei-latinalaisamerikkalaisiin valkoisiin (NHW) useissa kliinisissä tiloissa. NHB kokee myös enemmän kipuun liittyviä oireita ja vammaisuutta kuvaavista tekijöistä, kuten iästä, sukupuolesta ja sosioekonomisesta asemasta, tai kliinisistä tekijöistä, kuten liitännäissairauksista ja sairauden kestosta, riippumatta. Lisäksi NHB:tä yleensä alihoidetaan lääketieteellisesti kivun vuoksi, vaikka kivun taso ja vakavuus ovat lähes identtisiä NHW:n kanssa. Riittävä kivunhoito ei ole vain harvinaista, vaan monet kivunhoidot ovat vähemmän tehokkaita NHB:ssä kuin NHW:ssä, mikä yleensä johtaa vähemmän kivun vaikeusasteeseen tässä populaatiossa.

NHW:hen verrattuna NHB ilmoittaa olevansa herkempi useille kiputyypeille, mukaan lukien lämpökipu, kylmäpainekipu, iskeeminen kipu ja sähköstimulaatio. NHB:t osoittavat lisääntynyttä ajallista summaamista, mikä viittaa keskushermoston yliherkkyyteen ja yliherkkyyteen haitallisiin (kivuliaisiin) ärsykkeisiin. Erityisesti, mitä tulee kokeelliseen lämpökipuun, NHB eroaa minimaalisesti kipukynnyksensä tai kivun voimakkuuden luokituksen suhteen NHW:hen verrattuna, mutta havaitsee kivun epämiellyttävyyden ja osoittaa heikompaa kivunsietokykyä. Tämän rodullisen eron taustalla olevat fysiologiset mekanismit ovat edelleen tuntemattomia.

Kokeellinen kivunarviointi on arvokasta yksilöiden välisen kivun kokemuksen ymmärtämisessä. Kipu on yksilöllinen kokemus ja vaihtelee välillä. Erot kokeellisessa kokeellisessa kivussa voivat kuitenkin arvioida kokeman kliinisen kivun. Tutkimukset osoittavat, että suurempi kokeellinen kipuherkkyys liittyy parempaan päivittäiseen kipuun terveillä aikuisilla ja voi ennustaa korkeampaa kliinistä kipua aikuisilla potilailla.

Vaikka affektiivinen (subjektiivinen) kivun havaitseminen on ollut suurimman osan kivunarviointitutkimuksista, vuonna 2008 Campbell et al. tutki nosiseptiivistä fleksiorefleksiä (NFR), joka on tahaton ja objektiivinen kipuvasteen komponentti. NFR on selkärangan välittämä refleksi, joka seuraa nosiseptiivisten A-delta-afferentien aktivoitumista haitallisten ärsykkeiden vaikutuksesta. Tämä tutkimus osoittaa, että NHB:n NFR-kynnys on alempi verrattuna NHW:hen, mikä viittaa fysiologiseen eroon näiden roturyhmien välillä, mikä voi myötävaikuttaa kivun havaitsemisen eroihin. Ihon verenvirtauksen vasodilataatiolla, joka on toinen fysiologinen toimenpide, on osoitettu lisääntyvän vasteena haitallisiin lämpöärsykkeisiin lämmön jakamiseksi pois ihoympäristön yksittäisestä kohdasta ja vaurioiden estämiseksi. Ihon verenvirtauksen muutosten arvioiminen vasteena haitallisille lämpöärsykkeille voi edelleen selvittää rotujen välisiä fysiologisia eroja, jotka vaikuttavat kivun aistimiseen.

On tärkeää tutkia tehokkaampia NHB-kivun ehkäisy- tai hoitomenetelmiä. Harjoituksen aiheuttamalle hypoalgesialle (EIH) on tyypillistä vähentynyt kivuntunto fyysisen harjoituksen jälkeen. Erityisesti EIH johtaa heikentyneeseen herkkyyteen haitallisille (tuskallisille) ärsykkeille, kohonneeseen kipukynnykseen, lisääntyneeseen kivunsietokykyyn ja alentuneeseen kipuluokitukseen. EIH:n on osoitettu esiintyvän useiden erityyppisten harjoitusten, kuten akuuttien submaksimaalisen, jatkuvan aerobisen harjoituksen ja akuuttien isometrisen käden otteen harjoituksen jälkeen. Umedan et al.:n tutkimus, joka lainaa tietämystä rodullisista eroista kivun havaitsemisessa. vuonna 2016 osoitti, että NHB:llä oli pienempi EIH: n suuruusluokkaa verrattuna NHW:hen isometrisen käden otteen jälkeen, mutta EIH:n rotueroja ei ymmärretä täysin.

On ehdotettu, että harjoituksen jälkeinen hypoalgesia voi johtua kivun havaitsemisen ja kardiovaskulaaristen mekanismien päällekkäisyydestä. Esimerkiksi kivun säätely ja verenpaineen hallinta liittyvät samoihin aivorungon ytimiin. Lisäksi hypertensiiviset yksilöt ovat osoittaneet vähentynyttä herkkyyttä haitallisille (kipullisille) ärsykkeille verrattuna normotensiivisiin, ja akuutin farmakologisen verenpaineen nousun on osoitettu muuttavan kivun havaitsemista. Siksi on tärkeää tutkia muutoksia kivun havaitsemisessa sekä akuutin (jonka pitäisi aiheuttaa verenpaineen nousua) että kroonisen (jonka pitäisi aiheuttaa verenpaineen yleistä laskua) harjoituksen jälkeen.

Useat tutkimukset ovat tutkineet submaksimaalisen harjoituksen vaikutuksia erityyppisiin kipuihin, ja on tyypillistä nähdä kohtalaisen intensiteetin jatkuvaa (MIC) harjoittelua sisällytettynä kivunhallintaohjelmiin (yleensä 30 minuuttia 70 % VO2max-harjoitusta). Kuitenkin erityisesti kahdessa tutkimuksessa esitetään tietoja, jotka osoittavat, että työmäärän kasvaessa kipukynnykset kohoavat asteittain. Muut tutkimukset osoittavat, että EIH esiintyy johdonmukaisemmin korkeamman intensiteetin (> 70 % VO2max) harjoituksen jälkeen, mikä osoittaa, että korkean intensiteetin intervalliharjoittelu (HIIT) voi tuottaa hyödyllisempiä tuloksia affektiivisissa ja/tai objektiivisissa reaktioissa kipuun kuin MIC-harjoitus. Useissa tutkimuksissa on tarkasteltu affektiivista kivun havaitsemista akuuttien submaksimaalisten aerobisten ja isometristen harjoitusten jälkeen. Ne, jotka ovat tutkineet akuuttia HIIT:tä, ovat tutkineet vain affektiivisia vasteita. Tutkijat eivät tiedä yhtään tutkimuksia, joissa olisi tarkasteltu MIC-harjoituksen ja HIIT:n akuuttia ja kroonista vaikutusta affektiiviseen ja objektiiviseen kivun havaitsemiseen NHB:ssä ja NH:ssa. Tällä tutkimuksella on kolme päätavoitetta, ja ne ovat seuraavat: 1) arvioida objektiivisia ja subjektiivisia vasteita kipuun NHB:ssä ja NHW:ssä, 2) arvioida akuutin ja kroonisen rasituksen käyttöä NHW:n ja NHB:n kivunhoidossa ja 3) arvioida MIC-harjoituksen käyttöä HITT:hen verrattuna NHW:n ja NHB:n kivunhoidossa. . Tutkijat olettavat, että 1) NHB osoittaa heikentyneen ihon verenvirtauksen vasteen haitallisiin ärsykkeisiin verrattuna NHW:hen ennen harjoittelua, 2) NHB raportoi suurempia kipuluokituksia kuin NHW ennen harjoittelua ja 3) krooninen HIIT lieventää eroja ihon verenkierto ja kipuarvot NHB:n ja NHW:n välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30303
        • Georgia State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve
  • Normotensiivinen
  • Ilmoita ei-latinalaisamerikkalaiseksi mustaksi tai ei-latinalaisamerikkalaiseksi valkoiseksi
  • Riittävän terve osallistuakseen säännölliseen liikuntaan
  • Älä käytä muita lääkkeitä kuin ehkäisyä

Poissulkemiskriteerit:

  • Sydänsairaus (korkea verenpaine, aiempi aivohalvaus tai sydänkohtaus)
  • Tyypin 1 tai 2 diabetes
  • Aiempi syöpä, jota on hoidettu kemoterapialla
  • Hermovaurion historia
  • Kroonisen kivun historia
  • Nykyinen tupakoitsija/tupakan käyttäjä tai lopettanut alle vuosi sitten
  • Ihosairaudet (psoriaasi jne.)
  • Raskaana
  • Muiden lääkkeiden ottaminen kuin ehkäisy

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: FACTORIAALINEN
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Aerobinen harjoittelu
Keskitehoinen (75 % sykereservi) pyöräilyharjoitus 32 minuuttia, 3 päivää viikossa 5 viikon ajan
Perinteinen, jatkuva aerobinen harjoittelu (pyöräily) kohtuullisella intensiteetillä
KOKEELLISTA: Intervalli harjoittelu
Korkean intensiteetin (95 % sykereservi) pyöräilyharjoitus 20 minuuttia, 3 päivää viikossa 5 viikon ajan
Korkean intensiteetin intervalliharjoitus, joka koostuu lyhyistä harjoituspurskeista lepoaikojen välissä
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Kontrolliryhmä (ei harjoitustoimenpiteitä).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos ihon verenvirtauksen vasteessa paikalliseen lämmitykseen
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota tai kontrollia) ja 5 viikon toimenpiteen tai kontrollin lopussa. Intervention jälkeinen arviointi suoritetaan viimeistään 3-5 päivää 5 viikon toimenpiteen tai kontrollin päättymisen jälkeen.
Vasodilataatio vasteena ihon tuskalliseen ja kivuttomaan kuumenemiseen
Lähtötilanne (ennen interventiota tai kontrollia) ja 5 viikon toimenpiteen tai kontrollin lopussa. Intervention jälkeinen arviointi suoritetaan viimeistään 3-5 päivää 5 viikon toimenpiteen tai kontrollin päättymisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Brett J Wong, Ph.D., Georgia State University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 11. joulukuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 8. joulukuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01HL141205 (NIH)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Nykyinen hyväksytty IRB ja tietoinen suostumus toteavat, että emme jaa osallistujien tietoja muutoin kuin soveltuvien valvontaelinten (IRB, FDA, OHRP jne.) kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aerobinen harjoittelu

3
Tilaa