Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ćwiczenia i ból u nielatynoskich czarnych i białych

8 grudnia 2018 zaktualizowane przez: Brett Wong, Georgia State University

Wpływ ćwiczeń na reakcje bólowe u osób rasy czarnej i białej pochodzenia nielatynoskiego

Czarni nie-Latynosi zwykle zgłaszają wyższy poziom bólu, częściej doświadczają bólu i są niedostatecznie leczeni z powodu bólu w porównaniu z nie-Latynosami. Wiadomo, że ostre (pojedyncze sesje) ćwiczenia są skuteczne w zmniejszaniu bólu, ale nie wiadomo, jaki wpływ ma przewlekły trening fizyczny na reakcje bólowe. Ogólnym celem tego badania jest ustalenie, czy regularny trening fizyczny jest bardziej skuteczny w zmniejszaniu reakcji na ból u osób rasy czarnej niebędących Latynosami w porównaniu z osobami rasy białej niebędącej Latynosami. Badacze są zainteresowani porównaniem regularnego treningu aerobowego z treningiem interwałowym o wysokiej intensywności.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Rozbieżności rasowe w doświadczaniu bólu są dobrze udokumentowane w literaturze. Czarni nielatynoscy (NHB) zgłaszają większą ilość i nasilenie bólu klinicznego w porównaniu z białymi nielatynosami (NHW) w różnych stanach klinicznych. NHB doświadczają również większych objawów związanych z bólem i niesprawności, niezależnie od czynników opisowych, takich jak wiek, płeć i status społeczno-ekonomiczny lub czynników klinicznych, takich jak choroby współistniejące i czas trwania choroby. Co więcej, NHB są zwykle niedostatecznie leczone z medycznego punktu widzenia z powodu bólu, niezależnie od prawie identycznych zgłoszeń poziomu i nasilenia bólu w porównaniu z NHW. Odpowiednie leczenie bólu jest nie tylko rzadkie, ale wiele metod leczenia bólu jest mniej skutecznych w NHB niż w NHW, co zwykle skutkuje mniejszą redukcją nasilenia bólu w tej populacji.

W porównaniu z NHW, NHB zgłaszają większą wrażliwość na kilka rodzajów bólu, w tym ból cieplny, ból presyjny, ból niedokrwienny i stymulację elektryczną. NHB wykazują zwiększone sumowanie czasowe, co sugeruje nadwrażliwość i nadpobudliwość ośrodkowego układu nerwowego na szkodliwe (bolesne) bodźce. W szczególności, jeśli chodzi o eksperymentalny ból cieplny, NHB różnią się minimalnie progiem bólu lub oceną intensywności bólu w porównaniu z NHW, ale odczuwają większą nieprzyjemność bólu i wykazują niższą tolerancję na ból. Fizjologiczne mechanizmy leżące u podstaw tej rozbieżności rasowej pozostają nieznane.

Eksperymentalna ocena bólu jest cenna w zrozumieniu doświadczania bólu przez poszczególne osoby. Ból jest indywidualnym doświadczeniem i różni się od jednego do drugiego. Jednak różnice w odczuwanym bólu doświadczalnym mogą oszacować ból kliniczny, jakiego można by doświadczyć. Badania pokazują, że większa eksperymentalna wrażliwość na ból wiąże się z większym doświadczaniem codziennego bólu u zdrowych osób dorosłych i może przewidywać wyższy poziom bólu klinicznego u dorosłych pacjentów.

Podczas gdy afektywne (subiektywne) postrzeganie bólu było przedmiotem większości badań oceniających ból, w 2008 roku Campbell i in. zbadali nocyceptywny odruch zgięcia (NFR), mimowolny i obiektywny składnik odpowiedzi na ból. NFR jest odruchem rdzeniowym, który następuje po aktywacji nocyceptywnych aferentów A-delta przez szkodliwe bodźce. To badanie pokazuje, że próg NFR w NHB jest obniżony w porównaniu z NHW, co sugeruje fizjologiczną różnicę między tymi grupami rasowymi, która może przyczynić się do rozbieżności w odczuwaniu bólu. Wykazano, że przepływ krwi w skórze poprzez rozszerzenie naczyń krwionośnych, kolejny środek fizjologiczny, zwiększa się w odpowiedzi na szkodliwe bodźce termiczne w celu rozprowadzenia ciepła z dala od pojedynczego punktu w środowisku skóry i zapobiegania uszkodzeniom. Ocena zmian w przepływie krwi w skórze w odpowiedzi na szkodliwe bodźce termiczne może dodatkowo wyjaśnić fizjologiczne różnice między rasami, które wpływają na odczuwanie bólu.

Istotne jest poszukiwanie skuteczniejszych metod profilaktyki lub leczenia bólu w przebiegu NHB. Hipoalgezja wywołana wysiłkiem fizycznym (EIH) charakteryzuje się zmniejszonym odczuwaniem bólu po wysiłku fizycznym. W szczególności EIH prowadzi do zmniejszenia wrażliwości na szkodliwe (bolesne) bodźce, podwyższenia progu bólu, zwiększenia tolerancji na ból i obniżenia oceny bólu. Wykazano, że EIH występuje po kilku typach ćwiczeń, takich jak ostre napady submaksymalnych, ciągłych ćwiczeń aerobowych i ostre napady izometrycznych ćwiczeń z uchwytem. Pożyczanie wiedzy o rozbieżnościach rasowych w odczuwaniu bólu, badanie Umeda i in. w 2016 r. wykazano, że NHB miał mniejszą wielkość EIH w porównaniu z NHW po ćwiczeniach izometrycznych z uchwytem, ​​ale różnice rasowe w EIH pozostają nie do końca poznane.

Sugeruje się, że hipoalgezja po wysiłku fizycznym może wynikać z nakładania się percepcji bólu i mechanizmów sercowo-naczyniowych. Na przykład regulacja bólu i kontrola ciśnienia krwi są związane z tymi samymi jądrami pnia mózgu. Ponadto osoby z nadciśnieniem wykazywały zmniejszoną wrażliwość na szkodliwe (bolesne) bodźce w porównaniu z osobami z prawidłowym ciśnieniem, a wykazano, że ostre farmakologiczne podwyższenie ciśnienia krwi zmienia odczuwanie bólu. Dlatego ważne jest zbadanie zmian w odczuwaniu bólu po wysiłku zarówno ostrym (który powinien wywołać wzrost ciśnienia krwi), jak i przewlekłym (który powinien wywołać ogólny spadek ciśnienia krwi).

W kilku badaniach zbadano wpływ ćwiczeń submaksymalnych na różne rodzaje bólu i typowe jest włączenie ćwiczeń ciągłych o umiarkowanej intensywności (MIC) do programów leczenia bólu (zwykle 30 minut ćwiczeń z 70% VO2max). Jednak w szczególności dwa badania pokazują dane wskazujące, że wraz ze wzrostem obciążenia pracą progi bólu rosną stopniowo. Inne badania pokazują, że EIH występuje częściej po ćwiczeniach o większej intensywności (> 70% VO2max), co wskazuje, że trening interwałowy o wysokiej intensywności (HIIT) może dawać korzystniejsze wyniki w afektywnej i/lub obiektywnej odpowiedzi na ból niż ćwiczenia MIC. Kilka badań dotyczyło odczuwania bólu afektywnego po ostrych submaksymalnych atakach ćwiczeń aerobowych i izometrycznych. Ci, którzy badali ostry HIIT, badali tylko reakcje afektywne. Badacze nie znają żadnych badań, które dotyczyłyby ostrego i przewlekłego wpływu ćwiczeń MIC i HIIT na afektywne i obiektywne odczuwanie bólu w NHB i NH. Istnieją trzy główne cele tego badania, a są one następujące: 1) ocenić obiektywne i subiektywne reakcje na ból w NHB i NHW, 2) ocenić stosowanie ostrych i przewlekłych ćwiczeń w leczeniu bólu w przypadku NHW i NHB oraz 3) ocenić zastosowanie ćwiczeń MIC w porównaniu z HITT w leczeniu bólu w NHW i NHB . Badacze postawili hipotezę, że 1) NHB wykaże zmniejszoną reakcję przepływu krwi w skórze na szkodliwe bodźce w porównaniu z NHW przed treningiem fizycznym, 2) NHB zgłosi wyższą ocenę bólu niż NHW przed treningiem fizycznym oraz 3) przewlekły HIIT złagodzi różnice w przepływ krwi w skórze i oceny bólu między NHB i NHW.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30303
        • Georgia State University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowy
  • normotensyjne
  • Zidentyfikuj się jako nie-Latynos czarny lub nie-Latynos biały
  • Wystarczająco zdrowy, aby uczestniczyć w regularnych ćwiczeniach
  • Nie przyjmuje żadnych leków poza antykoncepcją

Kryteria wyłączenia:

  • Choroby serca (wysokie ciśnienie krwi, przebyty udar lub zawał serca)
  • Cukrzyca typu 1 lub 2
  • Historia raka leczonego chemioterapią
  • Historia uszkodzenia nerwów
  • Historia przewlekłego bólu
  • Obecny palacz/użytkownik tytoniu lub rzucił palenie mniej niż 1 rok temu
  • Choroby skóry (łuszczyca itp.)
  • W ciąży
  • Przyjmowanie jakichkolwiek leków innych niż antykoncepcja

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: SILNIA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Trening aerobowy
Trening rowerowy o umiarkowanej intensywności (75% rezerwy tętna) przez 32 minuty, 3 dni w tygodniu przez 5 tygodni
Tradycyjne, ciągłe ćwiczenia aerobowe (jazda na rowerze) o umiarkowanej intensywności
EKSPERYMENTALNY: Trening interwałowy
Trening rowerowy o wysokiej intensywności (95% rezerwy tętna) przez 20 minut, 3 dni w tygodniu przez 5 tygodni
Ćwiczenia interwałowe o wysokiej intensywności składające się z krótkich serii ćwiczeń przeplatanych okresami odpoczynku
NIE_INTERWENCJA: Kontrola
Grupa kontrolna (bez interwencji ruchowej).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana reakcji przepływu krwi w skórze na miejscowe ogrzewanie
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (przed interwencją lub kontrolą) i na zakończenie 5-tygodniowej interwencji lub kontroli. Ocena pointerwencyjna zostanie przeprowadzona nie później niż 3-5 dni po zakończeniu 5-tygodniowej interwencji lub kontroli.
Rozszerzenie naczyń w odpowiedzi na bolesne i niebolesne ogrzewanie skóry
Wartość wyjściowa (przed interwencją lub kontrolą) i na zakończenie 5-tygodniowej interwencji lub kontroli. Ocena pointerwencyjna zostanie przeprowadzona nie później niż 3-5 dni po zakończeniu 5-tygodniowej interwencji lub kontroli.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Brett J Wong, Ph.D., Georgia State University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 lutego 2019

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2019

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lipca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lipca 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

11 grudnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R01HL141205 (NIH)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Obecnie zatwierdzony IRB i świadoma zgoda stanowią, że nie będziemy udostępniać danych uczestników, chyba że odpowiednim organom nadzoru (IRB, FDA, OHRP itp.).

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Znieczulenie

Badania kliniczne na Trening aerobowy

Subskrybuj