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Une meilleure façon de réduire l'enflure du genou chez les patients souffrant d'arthrose du genou

14 janvier 2019 mis à jour par: Marmara University

Une meilleure façon de réduire l'enflure du genou chez les patients souffrant d'arthrose du genou : un essai contrôlé randomisé en simple aveugle

Dans cette étude, nous avons comparé les effets de la compression pneumatique intermittente avec le traitement conventionnel et le traitement par compresse froide avec le traitement conventionnel sur les résultats cliniques chez les patients souffrant d'arthrose du genou.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

89

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

35 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Les patients diagnostiqués avec une arthrose du genou selon les critères de l'American College of Rheumatology (ACR), et ont été considérés comme stade 2 et 3 selon les critères de Kellgren-Lawrence.

Critère d'exclusion:

Les critères d'exclusion étaient une chirurgie antérieure du genou, une tumeur maligne, un trouble de la circulation et des conditions empêchant l'exercice ou provoquant une faiblesse musculaire, une grossesse, un diagnostic de trouble mental, un tissu cicatriciel ou des implants métalliques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe Cold-pack
Un groupe a reçu des ultrasons, une stimulation nerveuse électrique transcutanée, une stimulation électrique, de l'exercice et des compresses froides
Autre: Un paquet froid
Le groupe a reçu des ultrasons, une stimulation nerveuse électrique transcutanée, une stimulation électrique, des exercices et des compresses froides.
Expérimental: Compression pneumatique intermittente
Le deuxième groupe a reçu des ultrasons, une stimulation nerveuse électrique transcutanée, une stimulation électrique, de l'exercice et une compression pneumatique intermittente.
Autre: Compression pneumatique intermittente
Le groupe a reçu des ultrasons, une stimulation nerveuse électrique transcutanée, une stimulation électrique, des exercices et une compression pneumatique intermittente.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gonflement du genou
Délai: 3 minutes
Le gonflement du genou a été mesuré avec un ruban à mesurer.
3 minutes
Intensité de la douleur
Délai: 3 minutes
Une échelle visuelle analogique a été utilisée pour mesurer l'intensité de la douleur.
3 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gamme de mouvement
Délai: 3 minutes
Un goniomètre universel a été utilisé pour mesurer l'amplitude de flexion du genou.
3 minutes
Force musculaire
Délai: 10 minutes
Un dynamomètre numérique (J-TECH Power Track II Commander, USA) a été utilisé pour mesurer la force musculaire du quadriceps fémoral et des ischio-jambiers.
10 minutes
État fonctionnel
Délai: 10 minutes
L'indice d'arthrite des universités Western Ontario et McMaster (WOMAC) a été utilisé pour évaluer la douleur, la raideur et la fonction physique.
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Marmara University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2011

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 janvier 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 janvier 2019

Première publication (Réel)

16 janvier 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 janvier 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 janvier 2019

Dernière vérification

1 janvier 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MU2019VT

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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