Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Jobb módszer a térdízületi duzzanat csökkentésére térdízületi gyulladásban szenvedő betegeknél

2019. január 14. frissítette: Marmara University

Jobb módszer a térdduzzanat csökkentésére a térdízületi gyulladásban szenvedő betegeknél: Egyszeri vak, randomizált, kontrollált vizsgálat

Ebben a tanulmányban összehasonlítottuk az intermittáló pneumatikus kompresszió és a hagyományos kezelés és a hidegcsomagolás, valamint a hagyományos kezelés hatását a térd osteoarthritisben szenvedő betegek klinikai kimenetelére.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

89

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

35 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

Azok a betegek, akiknél az American College of Rheumatology (ACR) kritériumai szerint térdízületi OA-t diagnosztizáltak, és a Kellgren-Lawrence-kritériumok szerint 2. és 3. stádiumnak minősültek.

Kizárási kritériumok:

A kizárási kritériumok a korábbi térdműtétek, rosszindulatú daganatok, keringési zavarok és a testmozgást megakadályozó vagy izomgyengeséget okozó állapotok, terhesség, mentális rendellenesség diagnózisa, hegszövet vagy fém implantátumok voltak.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Cold-pack csoport
Az egyik csoport ultrahangot, transzkután elektromos idegstimulációt, elektromos stimulációt, gyakorlatot és hidegpakolást kapott
A csoport ultrahangot, transzkután elektromos idegstimulációt, elektromos stimulációt, gyakorlatot és hidegpakolást kapott.
Kísérleti: Időszakos pneumatikus kompresszió
A második csoport ultrahangot, transzkután elektromos idegstimulációt, elektromos stimulációt, gyakorlatot és időszakos pneumatikus kompressziót kapott.
A csoport ultrahangot, transzkután elektromos idegstimulációt, elektromos stimulációt, gyakorlatot és időszakos pneumatikus kompressziót kapott.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Térd duzzanat
Időkeret: 3 perc
A térd duzzanatát mérőszalaggal mérték.
3 perc
Fájdalom intenzitása
Időkeret: 3 perc
Vizuális analóg skálát használtunk a fájdalom intenzitásának mérésére.
3 perc

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Mozgástartomány
Időkeret: 3 perc
A térdhajlítás tartományának mérésére univerzális goniométert használtak.
3 perc
Izomerő
Időkeret: 10 perc
Digitális dinamométert (J-TECH Power Track II Commander, USA) használtak a quadriceps femoris és a combhajlító izom erejének mérésére.
10 perc
Funkcionális állapot
Időkeret: 10 perc
A Western Ontario és a McMaster Egyetem Arthritis (WOMAC) indexét használták a fájdalom, a merevség és a fizikai funkciók értékelésére.
10 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2011. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. május 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. január 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. január 14.

Első közzététel (Tényleges)

2019. január 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. január 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. január 14.

Utolsó ellenőrzés

2019. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • MU2019VT

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Osteoarthritis, térd

Klinikai vizsgálatok a Hidegcsomagolás

Iratkozz fel