Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лучший способ уменьшить отек коленного сустава у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

14 января 2019 г. обновлено: Marmara University

Лучший способ уменьшить отек коленного сустава у пациентов с остеоартритом коленного сустава: простое слепое рандомизированное контролируемое исследование

В этом исследовании мы сравнили влияние прерывистой пневматической компрессии в сочетании с традиционным лечением и холодным компрессом в сочетании с обычным лечением на клинические исходы у пациентов с остеоартритом коленного сустава.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

89

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 35 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Пациенты с диагнозом ОА коленного сустава по критериям Американской коллегии ревматологов (ACR) и относились к 2-й и 3-й стадиям по критериям Келлгрена-Лоуренса.

Критерий исключения:

Критериями исключения были предшествующие операции на колене, злокачественное новообразование, нарушение кровообращения и состояния, препятствующие физической нагрузке или вызывающие мышечную слабость, беременность, диагноз психического расстройства, рубцовая ткань или металлические имплантаты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа холодных упаковок
Одна группа получала ультразвук, чрескожную электрическую стимуляцию нервов, электрическую стимуляцию, физические упражнения и холодные компрессы.
Группа получила ультразвук, чрескожную электрическую стимуляцию нервов, электрическую стимуляцию, физические упражнения и холодные компрессы.
Экспериментальный: Прерывистое пневматическое сжатие
Вторая группа получала ультразвук, чрескожную электронейростимуляцию, электростимуляцию, физические упражнения и прерывистую пневматическую компрессию.
Группа получила ультразвук, чрескожную электрическую стимуляцию нервов, электрическую стимуляцию, физические упражнения и прерывистую пневматическую компрессию.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Отек колена
Временное ограничение: 3 минуты
Отек колена измеряли рулеткой.
3 минуты
Интенсивность боли
Временное ограничение: 3 минуты
Для измерения интенсивности боли использовали визуальную аналоговую шкалу.
3 минуты

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диапазон движения
Временное ограничение: 3 минуты
Для измерения диапазона сгибания колена использовали универсальный гониометр.
3 минуты
Мышечная сила
Временное ограничение: 10 минут
С помощью цифрового динамометра (J-TECH Power Track II Commander, США) измеряли силу четырехглавой мышцы бедра и мышц задней поверхности бедра.
10 минут
Функциональный статус
Временное ограничение: 10 минут
Индекс артрита университетов Западного Онтарио и Макмастера (WOMAC) использовался для оценки боли, скованности и физической функции.
10 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 января 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 января 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 января 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 января 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 января 2019 г.

Последняя проверка

1 января 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MU2019VT

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Холодная упаковка

Подписаться