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Entraînement cognitif dans le trouble obsessionnel compulsif (CTOCD)

3 mai 2021 mis à jour par: Christine Lochner, University of Stellenbosch

Entraînement cognitif chez les patients atteints de trouble obsessionnel-compulsif

Cette étude unique nous permettra d'observer les corrélats neuronaux associés à la mémoire de travail dans un paradigme de trouble obsessionnel compulsif (TOC). Nous pensons que le développement de la mémoire de travail chez les participants souffrant de TOC réduira la sévérité de leur symptomatologie. Cela permettra une meilleure compréhension du fonctionnement de ces participants qui, à leur tour, présentent des possibilités de traitement.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Description détaillée

Il est actuellement difficile de savoir si l'entraînement cognitif utilisant une tâche de mémoire de travail est efficace pour réduire les symptômes obsessionnels compulsifs et les déficits neuropsychologiques chez les patients atteints de TOC. Deux groupes (TOC et contrôle) seront recrutés. Les deux groupes subiront une intervention consistant en 8 semaines d'entraînement cognitif. La mémoire de travail, le fonctionnement neuropsychologique et la symptomatologie du TOC seront évalués avant et après le traitement, dans les deux groupes. De plus, une neuroimagerie utilisant l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) sera réalisée au départ ainsi qu'à la fin de la période de 8 semaines dans les deux groupes. L'analyse servira à montrer tout changement structurel ou fonctionnel dans la zone frontostriatale impliquée dans la mémoire de travail. À notre connaissance, il s'agit de l'une des premières études à ce jour à examiner si l'entraînement cognitif améliore les symptômes du TOC.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

9

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Western Cape
      • Cape Town, Western Cape, Afrique du Sud, 7505
        • Stellenbosch University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Un diagnostic primaire de TOC, avec un score> 16 sur l'échelle Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (YBOCS) (Goodman et al, 1989b, 1006-1011).
  • Les participants doivent être âgés de plus de 18 ans et de moins de 65 ans.
  • Droitier.
  • S'il prend des ISRS, le participant doit recevoir une dose stable pendant au moins 2 mois.

Critère d'exclusion:

  • Maladies physiques ou neurologiques importantes. Une exception sera faite pour les patients prenant des ISRS (et n'utilisant aucun autre médicament).
  • Tout trouble actuel significatif du DSM (en plus du TOC).
  • Antécédents importants d'abus de substances ou d'alcool.
  • Grossesse.
  • Toutes broches/prothèses métalliques ou stimulateurs cardiaques.
  • Les personnes souffrant de claustrophobie.
  • Blessure à la tête

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Entraînement cognitif
Entraînement cognitif - n Dos.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Échelle obsessionnelle compulsive de Yale-Brown (YBOCS)
Délai: Immédiatement après l'intervention
Immédiatement après l'intervention
Batterie automatisée du test neuropsychologique de Cambridge (CANTAB)
Délai: Immédiatement après l'intervention
Immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2016

Première publication (ESTIMATION)

29 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

6 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • S14/05/113

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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