L'étude du réseau : les soldats se connectent pour le travail et la santé
24 mai 2023 mis à jour par: Cornell University
Tendances de consommation d'alcool et pensées suicidaires chez les vétérans récemment libérés : facteurs de risque associés à la transition militaire à vétéran
Cette étude examinera l'efficacité d'une brève intervention sur Internet conçue pour réduire les comportements à risque chez les soldats lors de leur transition du service actif à la main-d'œuvre civile en tant que vétéran.
Jusqu'à 700 soldats ayant l'intention de se séparer de l'armée seront recrutés, avec l'intention de tirer un échantillon final de 450 participants.
Les participants à l'étude seront assignés au hasard soit au groupe d'intervention, soit au groupe témoin, stratifiés selon l'âge et le sexe.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La combinaison de la consommation d'alcool et des états émotionnels négatifs est une combinaison particulièrement toxique pour le risque de suicide. L'étude actuelle examine les changements dans la consommation/l'abus d'alcool/de drogues et la dépression au fur et à mesure que les soldats passent du service actif à l'ancien combattant et propose une brève intervention personnalisée sur Internet destinée à prévenir/réduire l'abus d'alcool et la dépression dans cette population.
Les objectifs de l'étude sont de quantifier empiriquement la forme des changements qui se produisent en ce qui concerne la consommation d'alcool et la dépression au cours de la transition ; identifier les facteurs de risque individuels stables (par exemple, la personnalité, les expériences militaires) et les facteurs de risque dynamiques (par exemple, les changements dans les facteurs de stress et les contextes normatifs au fil du temps) qui peuvent être associés à des schémas temporels différentiels de comportement lié au suicide (par exemple, la consommation/l'abus d'alcool ) et la cognition (c'est-à-dire la dépression); et enfin, pour déterminer si une brève intervention simple, fournie par Internet, peut réduire les comportements à risque chez la population de vétérans en transition.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
450
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Samuel Bacharach, Ph.D.
- Numéro de téléphone: 212-340-2850
- E-mail: sb22@cornell.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Paul D Bliese, Ph.D.
- E-mail: Paul.Bliese@moore.sc.edu
Lieux d'étude
-
-
Washington
-
Tacoma, Washington, États-Unis, 98433
- Recrutement
- Joint Base Lewis-McChord
-
Contact:
- Sherry Matheney
- Numéro de téléphone: 253-477-4744
- E-mail: sherry.k.matheney.civ@army.mil
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 62 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Le soldat américain a-t-il l'intention de se séparer du service actif pendant la période d'inscription à l'étude
- A l'intention de chercher un emploi civil
- Projets de vivre aux États-Unis
Critère d'exclusion:
- Prévoit de prendre sa retraite et de ne pas chercher d'emploi civil
- Prévoit de vivre en dehors des États-Unis
- Se sépare ou se retire de la garde nationale ou des réserves
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: État d'intervention
Les participants affectés à la condition d'intervention seront invités à participer à une intervention sur Internet trois fois au cours de l'étude.
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La brève intervention sur Internet développée pour l'étude est accessible via des ordinateurs et des appareils mobiles.
L'intervention utilisera des données d'évaluation pour donner aux participants à l'étude des commentaires sur leur comportement de consommation d'alcool et proposer des stratégies pour éviter les comportements à risque.
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Aucune intervention: Contrôle
Le groupe de contrôle ne se verra pas proposer l'intervention basée sur Internet.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement dans la forte consommation épisodique
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne mensuelle sur 15 mois
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Description Question unique de dépistage de l'alcool (SASQ) (Williams et Vinson, 2001)
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Jusqu'à la fin des études, une moyenne mensuelle sur 15 mois
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Évolution de la consommation modale d'alcool
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne mensuelle sur 15 mois
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Questionnaire sur la consommation quotidienne (DDQ) (Collins, Parks et Marlatt, 1985)
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Jusqu'à la fin des études, une moyenne mensuelle sur 15 mois
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Changement dans l'état émotionnel négatif - Dépression
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne mensuelle sur 15 mois
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Le questionnaire sur la santé du patient (PHQ)-9
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Jusqu'à la fin des études, une moyenne mensuelle sur 15 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement dans les problèmes liés à l'alcool
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne mensuelle sur 15 mois
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Short Rutgers Alcohol Problems Index (S-RAPI) (Earleywine, LaBrie & Pedersen)
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Jusqu'à la fin des études, une moyenne mensuelle sur 15 mois
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Changement dans les idées suicidaires
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne mensuelle sur 15 mois
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Mesure développée par Nock et al., 2007
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Jusqu'à la fin des études, une moyenne mensuelle sur 15 mois
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement d'emploi
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne mensuelle sur 15 mois
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Situation professionnelle actuelle/Changer d'emploi
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Jusqu'à la fin des études, une moyenne mensuelle sur 15 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Samuel Bacharach, Ph.D., Cornell University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
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- Saunders JB, Kypri K, Walters ST, Laforge RG, Larimer ME. Approaches to brief intervention for hazardous drinking in young people. Alcohol Clin Exp Res. 2004 Feb;28(2):322-9. doi: 10.1097/01.alc.0000113418.12889.08.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 mars 2021
Achèvement primaire (Estimé)
28 février 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 juin 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 juillet 2020
Première publication (Réel)
9 juillet 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB0009650
- W81XWH1920001;CDMRP-BA160401 (Autre subvention/numéro de financement: Department of Defense)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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