Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nätverksstudien: Soldiers Connecting for Work and Health

24 maj 2023 uppdaterad av: Cornell University

Mönster för alkoholanvändning och självmordsrelaterade tankar bland nyligen utskrivna veteraner: Riskfaktorer förknippade med övergången från militär till veteran

Denna studie kommer att undersöka effektiviteten av en internetbaserad kort intervention utformad för att minska riskabelt beteende hos soldater när de övergår från Active Duty till den civila arbetsstyrkan som veteran. Upp till 700 soldater som har för avsikt att separera från armén kommer att rekryteras, med avsikten att dra ett slutprov på 450 deltagare. Studiedeltagare kommer att slumpmässigt tilldelas antingen interventionen eller kontrollgruppen, stratifierade efter ålder och kön.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

Kombinationen av alkoholbruk och negativa känslotillstånd är en särskilt giftig kombination för självmordsrisk. Den aktuella studien undersöker förändringar i alkohol/droganvändning/missbruk och depression när soldater genomgår övergången från Active Duty till Veteran och erbjuder en personlig internetbaserad kort intervention avsedd att förebygga/minska alkoholmissbruk och depression i denna befolkning.

Studiens mål är att empiriskt kvantifiera formen av förändringar som sker med avseende på alkoholbruk och depression under övergången; att identifiera stabila individuella riskfaktorer (t.ex. personlighet, militära erfarenheter) och dynamiska riskfaktorer (t.ex. förändringar i stressorer och normativa sammanhang över tid) som kan vara associerade med olika tidsmässiga mönster av självmordsrelaterat beteende (dvs alkoholanvändning/missbruk) ) och kognition (d.v.s. depression); och slutligen, för att avgöra om en enkel, internetlevererad kort intervention som visas kan minska riskabelt beteende hos den övergångsveteranbefolkning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

450

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Samuel Bacharach, Ph.D.
  • Telefonnummer: 212-340-2850
  • E-post: sb22@cornell.edu

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 62 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Har USA-soldaten för avsikt att skilja sig från aktiv tjänst under studieperioden
  • Avser att söka civil anställning
  • Planerar att bo i USA

Exklusions kriterier:

  • Planerar att gå i pension och inte söka civil anställning
  • Planerar att bo utanför USA
  • Separerar eller går i pension från nationalgardet eller reserverna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Interventionsvillkor
Deltagare som tilldelats interventionsvillkoret kommer att uppmanas att delta i en internetbaserad intervention tre gånger under studiens gång.
Den internetlevererade korta interventionen som utvecklats för studien kan nås via datorer och mobila enheter. Interventionen kommer att använda bedömningsdata för att ge studiedeltagarna feedback om sitt dricksbeteende och erbjuda strategier för att undvika riskbeteende.
Inget ingripande: Kontrollera
Kontrollgruppen kommer inte att erbjudas den internetbaserade interventionen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i kraftigt episodiskt drickande
Tidsram: Genom avslutad studie, i genomsnitt månadsvis över 15 månader
Beskrivning Single Alcohol Screening Question (SASQ) (Williams och Vinson, 2001)
Genom avslutad studie, i genomsnitt månadsvis över 15 månader
Förändring i modal alkoholkonsumtion
Tidsram: Genom avslutad studie, i genomsnitt månadsvis över 15 månader
Daily Drinking Questionnaire (DDQ) (Collins, Parks, & Marlatt, 1985)
Genom avslutad studie, i genomsnitt månadsvis över 15 månader
Förändring i negativt emotionellt tillstånd -- Depression
Tidsram: Genom avslutad studie, i genomsnitt månadsvis över 15 månader
Patienthälsans frågeformulär (PHQ)-9
Genom avslutad studie, i genomsnitt månadsvis över 15 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i alkoholrelaterade problem
Tidsram: Genom avslutad studie, i genomsnitt månadsvis över 15 månader
Short Rutgers Alcohol Problems Index (S-RAPI) (Earleywine, LaBrie & Pedersen)
Genom avslutad studie, i genomsnitt månadsvis över 15 månader
Förändring i självmordstankar
Tidsram: Genom avslutad studie, i genomsnitt månadsvis över 15 månader
Mått utvecklat av Nock et al., 2007
Genom avslutad studie, i genomsnitt månadsvis över 15 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring i sysselsättning
Tidsram: Genom avslutad studie, i genomsnitt månadsvis över 15 månader
Nuvarande jobbsituation/Byt anställning
Genom avslutad studie, i genomsnitt månadsvis över 15 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Samuel Bacharach, Ph.D., Cornell University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 mars 2021

Primärt slutförande (Beräknad)

28 februari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 juli 2020

Första postat (Faktisk)

9 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRB0009650
  • W81XWH1920001;CDMRP-BA160401 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Department of Defense)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Depression

Kliniska prövningar på Internet-levererad kort intervention

3
Prenumerera