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Effet hémodynamique de la position ventrale chez un patient non intubé atteint de COVID 19

6 avril 2021 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon

Effet hémodynamique du positionnement en décubitus ventral chez un patient non intubé atteint de pneumonie au COVID 19 : une étude de cohorte prospective monocentrique

La position ventrale chez le patient non intubé a montré certains avantages physiologiques respiratoires. Le positionnement en décubitus ventral chez les patients intubés atteints de SDRA a montré des avantages hémodynamiques. Notre objectif est de comparer l'évaluation hémodynamique avant et après le positionnement sur le ventre chez un patient non intubé atteint de pneumonie COVID 19. L'hypothèse de l'étude est que la position ventrale chez le patient non intubé améliore la précharge ventriculaire droite, réduit la postcharge et augmente l'indice cardiaque par rapport à la position couchée.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • France
      • Bron, France
        • Service d'Anesthésie-Réanimation, Hôpital Louis Pradel,

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients adultes devant subir une chirurgie cardiaque avec circulation extracorporelle

La description

Critère d'intégration:

  • Patient adulte
  • Pneumonies COVID 19 avec hypoxémie
  • pour qui le décubitus ventral a été décidé par le médecin traitant.

Critère d'exclusion:

  • Ventilation mécanique
  • ECLS

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Position ventrale en COVID19 non intubé, avant et après.
Patients atteints de pneumonie COVID19 non intubés pour lesquels le clinicien a décidé d'essayer le décubitus ventral pour augmenter la PaO2 dans un contexte d'hypoxémie avec besoin en O2.
Procédure: position couchée
Le choix de la position ventrale d'un patient est à la discrétion du médecin anesthésiste.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effet hémodynamique
Délai: L'index cardiaque sera enregistré avant, juste après la position couchée et après le retour à la position couchée.
Indice cardiaque
L'index cardiaque sera enregistré avant, juste après la position couchée et après le retour à la position couchée.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hospices Civils de Lyon

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

15 avril 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

15 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2021

Première publication (Réel)

8 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 69HCL21_0063

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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