Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hæmodynamisk virkning af liggende stilling hos ikke-intuberede patienter med COVID 19

6. april 2021 opdateret af: Hospices Civils de Lyon

Hæmodynamisk effekt af tilbøjelig positionering hos ikke-intuberede patienter med COVID 19-lungebetændelse: en monocentrisk prospektiv kohorteundersøgelse

Tilbøjelig stilling hos ikke-intuberede patienter har vist nogle respiratoriske fysiologiske fordele. Tilbøjelig positionering hos patienter intuberet med ARDS har vist hæmodynamiske fordele. Vi sigter mod at sammenligne hæmodynamisk vurdering før og efter liggende positionering hos ikke-intuberede patienter med COVID 19-lungebetændelse. Studiehypotesen er, at liggende positionering hos ikke-intuberede patienter forbedrer højre ventrikulær præbelastning, reducerer afterload og øger hjerteindeks sammenlignet med rygliggende stilling.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrig
      • Bron, Frankrig
        • Service d'Anesthésie-Réanimation, Hôpital Louis Pradel,

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter, der er planlagt til cadiac kirurgi med kardiopulmonal bypass

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen patient
  • COVID 19 lungebetændelse med hypoxæmi
  • for hvem liggende stilling er besluttet af den behandlende læge.

Ekskluderingskriterier:

  • Mekanisk ventilation
  • ECLS

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Tilbøjelig stilling i ikke-intuberet COVID19, før og efter.
Patienter med ikke-intuberede COVID19 pneumoniae, for hvem klinikeren har besluttet at prøve liggende positionering for at øge PaO2 i en sammenhæng med hypoxæmi med O2-krav.
Procedure: liggende stilling
Valg af liggende positionering af en patient er efter anæstesilægens skøn.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hæmodynamisk effekt
Tidsramme: Hjerteindeks vil blive registreret før, lige efter liggende stilling og efter tilbagevenden til liggende stilling.
Hjerteindeks
Hjerteindeks vil blive registreret før, lige efter liggende stilling og efter tilbagevenden til liggende stilling.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

15. april 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

15. december 2021

Studieafslutning (Forventet)

15. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2021

Først opslået (Faktiske)

8. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 69HCL21_0063

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungebetændelse, viral

Kliniske forsøg med liggende stilling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner