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Usure de l'émail antagoniste des couronnes ZLS (zls)

3 juin 2021 mis à jour par: Ibrahim Sameh Rady, Cairo University

Usure de l'antagoniste de l'émail sur les couronnes en silicate de lithium renforcées de zircone polies ou émaillées (essai clinique randomisé)

Le but de cette étude est d'évaluer l'usure antagoniste de l'émail de deux options de traitement des couronnes duo Celtra (polie et glaçure) restaurant les dents postérieures par rapport à l'usure saine de l'émail au départ et à 6 mois.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les céramiques dentaires adhésives ont prouvé qu'elles garantissaient des résultats esthétiques optimaux ainsi que des propriétés mécaniques satisfaisantes. En raison de ces qualités, ils sont aujourd'hui considérés comme les matériaux de restauration de premier choix, tant pour les restaurations minimales que pour la reconstruction de dents gravement compromises. Les reconstructions en alliage d'or préférées dans le passé, notamment pour leurs propriétés d'usure optimales, ont été progressivement remplacées par ces nouveaux matériaux.

La perte de substance dentaire dure est un processus naturel qui se produit pendant la mastication. De plus, l'usure accrue est une cause courante d'échec pour les restaurations exposées aux forces de mastication. Une usure excessive peut être responsable de nombreux problèmes, tels que l'hypersensibilité, la perte de contact occlusal, les défauts du parodonte, la réduction de l'efficacité masticatoire, la migration des dents et les mauvaises relations dentaires, la faiblesse des muscles masticateurs et les changements dans les relations verticales et horizontales de la mâchoire, pouvant entraîner des troubles fonctionnels et esthétiques.

Un matériau de restauration optimal doit présenter des caractéristiques similaires aux tissus dentaires naturels. L'usure physiologique de l'émail et de la dentine doit représenter la référence pour une usure raisonnable des matériaux de restauration La tendance des fabricants à améliorer le comportement mécanique de leurs produits conduit à proposer progressivement de nouvelles céramiques pour la pratique quotidienne. L'évaluation de leur comportement à l'usure et leur comparaison par des tests détaillés deviennent alors nécessaires.

comparant l'usure de l'émail par rapport à la zircone polie, les couronnes en disilicate de lithium poli par rapport à la dent naturelle. Les patients ont été rappelés après 1 an et l'empreinte a été enregistrée avec l'arc opposé et la ligne de base et le modèle final ont été scannés et superposés à l'aide d'un scanner 3D. Ils ont constaté que la moyenne de l'usure occlusale de l'émail antagoniste de la zircone polie était de 42,0 μm, l'usure de l'émail contre l'antagoniste naturel (groupe témoin) de 34,68 μm, alors que, pour l'usure de l'émail contre les couronnes en disilicate de lithium poli (groupe 2), 40,06 μm l'usure de l'émail contre antagoniste naturel (groupe témoin) 35,09 μm.

étudier la qualité des restaurations dentaires unitaires fabriquées par CFAO (dix restaurations en zircone ont été comparées à 12 homologues en céramique métallique et 10 en disilicate de lithium). Ils ont constaté qu'il n'y avait pas de différences significatives entre les systèmes de couronnes étudiés. Aucune différence de réponse gingivale entre les différents systèmes de couronnes. Quatre-vingt pour cent des couronnes en zircone n'ont nécessité aucun ajustement occlusal ; il a également montré le moins d'écart marginal.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 50 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Pt âgé de 21 à 60 ans, être capable de lire et de signer le document de consentement éclairé.
  • Psychologiquement et physiquement capable de résister aux procédures dentaires conventionnelles.
  • Patients nécessitant des restaurations postérieures à couverture complète
  • Patients avec des antagonistes naturels sains.
  • Ne pas avoir de maladies parodontales ou pulpaires actives
  • Capable d'assister ponctuellement aux visites et à l'évaluation planifiées.

Critère d'exclusion:

  • Patients ayant une mauvaise hygiène bucco-dentaire, un risque carieux élevé et des patients non coopératifs.
  • Femmes enceintes.
  • Problèmes psychiatriques ou attentes irréalistes.
  • Absence de dentition antagoniste dans la zone d'intérêt.
  • Surface occlusale restaurée s'opposant à la restauration prévue.
  • La présence d'un appareil orthodontique amovible ou fixe.
  • Patients ayant des habitudes parafonctionnelles.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: couronnes vitrées monolithiques
couronnes Celtra due émaillées
couronne vitrée monolithique
Autres noms:
  • vitré Celtra dû
EXPÉRIMENTAL: couronnes polies monolithiques
couronnes Celtra due polies
couronnes polies monolithiques
Autres noms:
  • Celtra poli dû

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
usure de l'émail antagoniste
Délai: 6 mois

Scanner numérique intra-oral et logiciel de superposition Mm3

balayage intra-oral de l'antagoniste de l'émail pour déterminer la quantité d'usure en Mm3

6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Eman M Anwer, professor, professor of fixed prosthodontics
  • Directeur d'études: karim Abo Bakr Mohamed, PhD, teacher of fixed prosthodontics

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

10 juillet 2021

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 janvier 2022

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2021

Première publication (RÉEL)

7 juin 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

7 juin 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2021

Dernière vérification

1 juin 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur silicate de lithium de zirconium émaillé

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